كمبود كروموزوم

نشانه‌های سجاوندی

عجب سازنده ی این علامت عرب دولاب است

نشانه‌های سجاوندی

عجب سازنده ی این علامت عرب دولاب است

نشانه‌های سجاوندی

عجب سازنده ی این علامت عرب دولاب است

سابقه
و هدف: نقص در DNA
کروموزوم و یا میتوکندری، از دلایل ناباروری مردان است. ژنهای زیادی روی کروموزوم X و Y قرار دارند، که فرآیند اسپرماتوژنزیس را کنترل می کنند. ژن های کروموزوم Y، در تعیین جنسیت و فرآیند تولید مثل مردان نقش دارند. جهش یا
اختلال در ژن های کروموزوم Y
روی باروری مردان تاثیر می گذارد. در مطالعه حاضر، بیماری های ژنتیکی، نواحی جدید
ژنی و آسیبهای جهشی در کروموزوم Y،
بررسی می شوند. 

مواد
و روشها: در یک مطالعه مروری، ناهنجاری های ژنتیکی ناشی از جهش های مولکولی
کروموزوم Y بررسی شد. از
مقالاتی در زمینه های پلی مورفیسم، روند غیر طبیعی اسپرماتوژنزیس، ارزیابی های
ژنتیکی و آندروژن ها، استفاده گردید. حذف های میکروسکوپی، غیر طبیعی بودن
کروموزومها، ژنتیک مولکولار و شرایط محیطی از جمله موضوعاتی بودند که مد نظر قرار
گرفتند.

یافته ها: از 2000 ژن کنترل
کننده فرآیند اسپرماتوژنزیس، تنها 30 ژن روی کروموزوم Y قرار دارند. شرایط محیطی، اختلالات ایمنی و هورمونی، آنتی
اکسیدانها، عوامل ژنتیکی و کمبود عناصر مختلف، در ناباروری مردان موثر هستند.
ناهنجاری های کروموزوم Y
معمولا با حذف بعضی از فاکتورها همراه است. ژن های روی کروموزوم Y، در فرآیند اسپرماتوژنزیس و تکامل بیضه ها نقش دارند. جابجایی
کروموزوم ها و از دست رفتن ماده ژنتیکی باعث ناباروری است. حذف میکروسکوپی معمولا
به فرزند پسر منتقل شده و توان باروری فرد حتی با استفاده از تکنیک میکرواینجکشن
نیز به راحتی قابل حل نخواهد بود. اثرات پلی مورفیسم ژن بر روی توانایی باروری
مردان با کاهش در تعداد اسپرم همراه هست.

كمبود كروموزوم

URL: http://jbums.org/article-1-5105-fa.html

بعد از آنوپلوئیدی، عدم فعال شدن اووسیت که خود منجر به القاء تراکم پیش رس کروموزوم اسپرم (PCC: Premature Chromosome Condenstion) می شود، شایع ترین علت عدم موفقیت لقاح بعد از ICSI است. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر کمبود پروتامین بر تراکم پیش رس کروموزوم اسپرم است. روش ها: از اووسیت های موش سوری نژاد MNRI استفاده شد. جهت به دست آوردن تعداد بیشتر اووسیت های در مرحله متافاز II از گنادوتروپین استفاده شد. 7.5 واحد بین المللی (IU) PMSG(Pregnant Mare’s Serum Gonadotropin) به روش درون صفاقی و 50 ساعت بعد 7.5 واحد بین المللی Hcg(Human Chromosome Condenstion)(IU) تزریق شد. 17 ساعت بعد از تزریق،hCG، اووسیت ها از ناحیه اوویداکت موش ماده خارج گردیدند. 37 بیمار از بین مراجعه کنندگان به پژوهشکده رویان انتخاب شدند نمونه های سیمن از بیماران در روز تخمک گیری جمع آوری شدند. بعد از آنالیز روتین سیمن، بخشی از مایع سیمن جهت ICSI(Intra Cytoplasmic Sperm Injection) آماده شد. در بخشی دیگر از مایع سیمن جهت ارزیابی مرفولوژی اسپرم و کمبود پروتامین اسپرم (رنگ آمیزی (CMA3 (Chromomycin A3) استفاده گردید. در هر گسترده 200 اسپرم ارزیابی شد. در این مطالعه اسپرم بیماران مذکور به 317 اووسیت موش تزریق شد (ICSI) سپس به روش air-dried تثبیت و رنگ آمیزی شده و آنالیز گردیدند. اووسیت ها ابتدا به مدت 1 دقیقه در اسید تایرود جهت برداشته شدن زونا و اولین جسم قطبی قرار گرفتند سپس تحت تاثیر هیپوتونیک (.50% سیترات سدیم به مدت 5 دقیقه) قرار گرفته و سپس هر اووسیت با سه قطره فیکساتیو (متانول، اسید استیک 1:3) روی لام فیکس شدند. بعد از رنگ آمیزی در گیمسا (10%) سلول ها با میکروسکوپ نوری با بزرگنمایی 1000 بررسی شدند. با تعیین ضریب همبستگی ارتباط بین کلیه پارامترها در 37 نمونه بررسی شده و مقایسه میانگین پارامترهای مختلف در دو گروه CAM3+30% با استفاده از آزمون t-test انجام شد. نتایج حاصله نشان می دهد که بین کمبود پروتامین اسپرم از یک طرف (اندازه گیری شده با رنگ آمیزی CMA3) و میزان PCC، Intact (سر دست نخورده اسپرم) و مرفولوژی غیرطبیعی سر اسپرم از طرف دیگر ارتباط معنی داری وجود دارد. از 257 اسپرم موجود در اووسیت های تزریق شده موش که از نظر سیتوژنتیکی قابل آنالیز بودند، %58.36 از اسپرم ها دست نخورده و %8.56 از اسپرم ها به صورت PNCD (Partial Nuclear Chromatin Decondensation) و %6.22 از اسپرم ها به صورت Decondensation) NCD (Nuclear Chromatin .85 26% از اسپرم ها به صورت PCC بودند. با استفاده از آزمون t-test مشخص گردید که میانگین PCC اسپرم و میانگین تعداد مرفولوژی غیرطبیعی سر اسپرم در بیماران با کمبود پروتامین (CMA3+بیشتر از 30%) در مقایسه با بیماران با پروتامین نرمال (CAM3+کمتر از 30%) کمتر است. بحث: نتایج حاصله از این مطالعه بیانگر است که اسپرم های که دارای کمبود پروتامین و یا هیستون اضافه هستند نیز شانس بیشتری برای ایجاد PCC دارند و از آنجائی که تا به حال تمامی گزارش های ذکر شده درباره علل القاء PCC درباره فاکتورهای سیتوپلاسمی تخمک مانند نحوه تحریک تخمدانی یا عدم بلوغ سیتوپلاسم است لذا تحقیق حاضر اولین گزارش PCC به دلیل فاکتور مردانه (کمبود پروتامین اسپرم) است که می تواند منجر به عدم لقاح و نتیجتا کاهش شانس باروری گردد.

 

نسخه قابل چاپ

نشانی: تهران، بزرگراه اشرفی اصفهانی، نرسیده به پل بزرگراه شهید همت، خیابان شهید قموشی، خیابان بهار، نبش کوچه چهارم، پلاک 1

کدپستی: 1461965381

كمبود كروموزوم

تلفن و دورنگار: 44265001 (9821+)

کارگاه های آموزشی

اخبار

JCR

پیوندهای مرتبط