خواص دارویی و گیاهی
شرکت حسابداری
ماه عسل
سیکس پک
بسیاری از افراد چه دختران و چه پسران در دوران بلوغ خود درگیر آکنه یا جوش‌های بلوغ و در پی آن جای به جا مانده از آنها می‌شود که بعضا بسیار آزار دهنده است و سبب از بین رفتن اعتماد بنفس افراد می‌شود.
راه‌های متفاوتی برای درمان و حل این مشکل پیشنهاد می‌شود که یکی از آنها مصرف قرصی به نام راکوتان است.قرص isotret-hexal 20 چیست
قرصی که باید توسط پزشک Doctor تجویز شود، اما بعضا دیده شده که براساس تجویز فردی به فرد دیگر هم مصرف می‌شود، غافل از اینکه مصرف این قرص شرایط و ضوابط خاص خودش را دارد و حتی مضراتی جبران ناپذیر از خود به جای می‌گذارد.
راکوتان چیست؟
راکوتان یا ایزوترتینوین دارویی از مشتقات ویتامین A است که بیشتر جهت درمان آکنه‌های شدید پوستی مورد استفاده قرار می‌گیرد.
همچنین این دارو به میزان کمتر جهت پیشگیری سرطان پوست از نوع scc، سرطان مغز، پانکراس و غیره استفاده می‌شود.
مکانیزم این دارو کبدی بوده و در درمان پسوریازیس نیز استفاده شده است.
مواد تشکیل دهنده راکوتان
هر کپسول راکوتان حاوی حدود ۱۰ تا ۲۰ میلی گرم ایزوترتینوئین است؛ قرصهای راکوتان خالص نیستند و مواد زیر در آنها به کار رفته است:
روغن سویا، موم زرد، روغن نباتی هیدروژنه، ژلاتین، گلیسرول، آب، سوربیتول، مانیتول، نشاسته ذرت، تیتانیوم دی اکسید و بعضی مواد دیگر در ترکیب راکوتان قند، گلوتن و ترترزین به کار نمی‌رود.
مقدار و نحوه مصرف قرص راکوتان
میزان دقیق مصرف این دارو باید توسط پزشک و با توجه به میزان شدت و ضعف آکنه تعیین شود؛ به طور معمول مقدار ۰/۵ تا ۱ میلی‌گرم از دارو برای هر کیلوگرم وزن بدن تجویز می‌شود.
به عنوان مثال یک فرد ۸۰ کیلوگرمی با شدت آکنه متوسط روزانه باید ۲ کپسول ۲۰ میلی‌گرمی مصرف کند؛ توجه داشته باشید که هر چه دوز راکوتان بالاتر باشد شانس بروز عوارض و شدت عوارض حاصل از آن هم بیشتر است.
داروهای پرعارضه باید با احتیاط و حساسیت بالا تجویز شوند؛ پیش از تجویز راکوتان پزشک متخصص باید به این موارد توجه کند:
ابتدا از بیمار آزمایشاتی انجام شود و راکوتان تاثیر مستقیمی روی کبد و کلیه دارد؛ بیمار نباید هیچ مشکلی در کبد یا کلیه داشته باشد.
راکوتان با ایجاد تغییر در پروفایل‌های چربی خون باعث بالارفتن آن می‌شود و باید پیش از مصرف از میزان چربی خون فرد آگاه شد.
باید میزان ویتامین A و حساسیت به آن در بدن فرد سنجیده شود.
این دارو تاثیر مستقیمی روی مادر و جنین دارد و سبب سقط جنین می‌شود؛ پزشک باید شرایط بیمار را بسنجد و اگر احتمال یا تصمیم به بارداری دارد نباید آن را مصرف کند همچنین در دوران شیردهی نیز نباید مصرف شود، زیرا ممکن است باعث عقب افتادگی ذهنی نوزاد شود.
مکانی که آکنه در آن به وجود آمده نیز برای تجویز راکوتان باید در نظر گرفته شود.
شرایط فرد، نوع پوست و حتی شرایط کاری او باید در نظر گرفته شود. آکنه، پوست را نسبت به نور آفتاب حساس می‌کند؛ بنابراین برای کسی که در معرض نور آفتاب فعالیت می‌کند باید با احتیاط بیشتری تجویز شود.
در زمان مصرف راکوتان
پزشک وظیفه دارد بیمار را از همه عوارض دارو مطلع کند. شما هم اگر درباره آن اطلاعات کافی داشته باشید پزشک را مجبور نمی‌کنید در موارد غیرضروری راکوتان برایتان تجویز کند. اگر این دارو برایتان تجویز شده باید بدانید:
کپسول‌ها باید بلافاصله بعد از غذا میل شوند؛ در صورت فراموش کردن یک وعده، اگر وعده بعد نزدیک‌تر بود از وعده بعدی آغاز کنید و هیچگاه 2 کپسول را با فاصله زمانی کوتاه نخورید.
ابتدای مصرف راکوتان ممکن است حضور آکنه‌ها روی پوستتان بیشتر شود و این به دلیل واکنش پوست شما به دارو است که برای تعدیل شرایط، چربی بیشتری تولید می‌کند؛ بعد از هفته سوم به بعد آکنه‌ها کمتر می‌شوند.
به خانم‌ها توصیه می‌شود در طول درمان با راکوتان از روشهای پیشگیری از بارداری استفاده کنند. اگر احتمالا باردار شدید فورا دارو را قطع کنید و به پزشکتان اطلاع دهید.
پیش از آغاز درمان پزشک از شما آزمایش می‌گیرد. در طول درمان به صورت منظم باز باید مورد آزمایش قرار بگیرید تا میزان کلسترول، تری‌گلیسیرید و آنزیم‌های کبدی کنترل شوند. اگر آنزیم‌های کبدی از ۴ برابر بیشتر شد دارو باید قطع شود.
هر دارویی دارای یک رشته فوائد و یک رشته عوارض نامطلوب است. راکوتان نیز از این قاعده مستثنی نیست.
خشکی لب، خشکی دهان، بینی، چشم، خونریزی بینی، درد خفیف مفاصل و ماهیچه‌ها به ویژه زانو، احساس خستگی و سردرد خفیف و افزایش ریزش مو از عوارض زودگذر این دارو هستند و بعد از پایان دوره رفع می‌شوند، اما اگر عوارضی همچون حالت تهوع، استفراغ، سردرد شدید و مزمن، تاری چشم و اختلال در بینایی، احساس افسردگی شدید، اختلال در سیستم عصبی و اختلال در حافظه را مشاهده کردید دارو را قطع کنید و به پزشک خود اطلاع دهید.
بدون مشورت پزشک دارو را قطع نکنید و میزان مصرف را نیز تغییر ندهید.
در طول دوره درمان و یک ماه پس از آن از اهدای خون اجتناب کنید؛ و مهم‌تر از همه مصرف دارو را به هیچ کس توصیه نکنید.
با سلام
الان حدود یک ماه و نیم هست که از قرص نوروم اسکین استفاده میکنم ولی هنوز اکنه هایی درشت روی صورتم میزنه نمیدونم چیکار کنم
پایگاه خبری افکارخبر توسط سرورهای
گروه نرم افزاری آسام
میزبانی می شود.
داروی ایزوترتینوئین یا آکوتان، برای درمان آکنه های شدید پوستی (جوش) به کار می رود. این دارو موجب کاهش فعالیت و کم شدن اندازه غدد سباسه (چربی) می شود.
قرص isotret-hexal 20 چیست
داروی ایزوترتینوئین یا آکوتان (Accuntane)، یکی از مشتقات ویتامین A است که برای درمان آکنه های شدید پوستی (جوش) به کار می رود. این دارو موجب کاهش فعالیت و کم شدن اندازه غدد سباسه (چربی) می شود و ترشح سبوم را کم می کند.
جذب این دارو با غذا زیاد می شود و دفع آن از طریق ادرار و مدفوع است. این دارو به صورت کپسول های 10 و 20 میلی گرم و با نام های تجاری claravis، Amnesteen، Accutane و Sotret موجود است.
دکتر محمدعلی نیلفروش زاده، متخصص پوست مو به سئوالات زیر پاسخ می دهد.
1- آیا داروی ایزوترتینوئین برای درمان جوش های پوستی موثر است؟
ایزوترتینوئین پله آخر درمان جوش های صورت می باشد و بیشتر برای درمان جوش یا آکنه های شدید پوستی توسط پزشک متخصص تجویز می شود. ایزوترتینوئین تنها درمانی است که بر علل اصلی موثر در بروز آکنه اثر می کند.
2- آیا آکوتان عوارضی مثل نازایی، کاهش میل جنسی و … ندارد؟
ایزوترتینوئین عوارض متعددی دارد، بخصوص اینکه مصرف آن در دوران بارداری باعث آسیب های جدی جنین می گردد. مصرف این دارو در دوران بارداری تا 50 درصد منجر به سقط جنین می گردد و در نیمی از موارد باقیمانده هم، باعث تولد نوزاد با مشکلات قلبی-عروقی و یا اسکلتی می گردد.
تغییرات خلقی مثل افسردگی در شروع درمان با این دارو معمول است.
بیشتر عوارض جانبی این دارو در طی درمان، تداخلی با روند درمان بیمار ندارد و قابل تحمل است. از جمله آنها تشدید آکنه در شروع درمان است که در 6 درصد افراد دیده می شود که با مصرف پردنیزولون خوراکی به مدت تقریبا شش هفته، قابل بهبود است.
عوارض جلدی مخاطی نیز از عوارض شایع این دارو است که با خشکی لب و پوست و گاهی بروز درماتیت و حتی زخم همراه است که با استفاده از مرطوب کننده ها و نرم کننده های لب تا حدودی بهتر می شود. البته در صورت بروز زخم باید از کرم های حاوی آنتی بیوتیک استفاده کرد تا زخم عفونی نشود.
خشکی مخاط چشم و بینی نیز با استفاده از کرم های مخصوص قابل بهبودی است.
اثرات مضر این دارو بر احشاء داخلی غیر معمول است و بیشتر شامل سردرد است. سردرد عارضه افزایش فشار داخل مغزی است که البته خوش خیم بوده و غیر شایع است.
عارضه دیگر درد مفاصل و عضلات است که با استفاده از مسکن قابل بهبودی است.
با توجه به شواهدی که نشان می دهد این دارو بر فعالیت آنزیمی کبد و لیپیدها اثر دارد، اندازه گیری این فاکتورهای خونی لازم است و در افراد در معرض خطر مثل دیابتی ها و افراد با سابقه فامیلی افزایش چربی خون باید تکرار شود. ولی این دارو باعث نازایی و یا کاهش میل جنسی نمی شود.
3- آیا طول مدت درمان با داروی ایزوترتینوئین باید ممتد باشد و یا باید دوره ای مصرف کرد و دوره ای را استراحت نمود و دوباره شروع کرد؟
درمان به مدت 4 تا 6 ماه باید ادامه پیدا کند و نشان داده شود که 3 تا 5 سال پس از درمان، فرد بدون آکنه باقی می ماند، ولی معمولا یک بار درمان کافی نیست و عود نیز در بعضی موارد دیده می شود.
بهتر است دوز شروع و دوره مصرف آن با پاسخ به درمان تعیین شود. در بعضی مقالات مطرح شده که درمان با دوز کم به مدت 9 ماه و حتی تا یک سال ادامه پیدا کند.
4- داروی ایزوترتینوئین تداخلی با بارداری خانم ها ندارد؟ آیا اگر قصد بچه دار شدن نداریم می توانیم ایزوترتینوئین استفاده کنیم؟
همانطور که ذکر شد این دارو به شدت باعث بروز نواقص جنینی می شود. بنابراین قبل از شروع درمان با این دارو باید تست بارداری بدهیم و اگر جواب تست منفی بود، درمان معمولا در روز اول یا دوم پریود شروع می شود. خانم ها در سنین بارداری باید کاملا در این زمینه تحت مشاوره قرار بگیرند و از خطرات این دارو بر جنین کاملا آگاه باشند.
5- آیا درمان با داروی ایزوترتینوئین، یک درمان قطعی است و روی همه افراد جواب می دهد. اگر چنین نیست پس چرا از این روش برای همه یکسان استفاده می شود؟
این درمان در 70 درصد موارد، باعث بهبودی کامل می شود، ولی در بقیه موارد ممکن است درمان طولانی تری لازم باشد و یا اصلا پاسخ به درمان دیده نشود که علل متفاوتی از جمله اختلالات هورمونی و … می تواند داشته باشد و تا زمانی که مشکل اصلی وجود دارد، درمان ایزوترتینوئین کفایت نمی کند.
6- پس با توجه به عوارضی که ذکر شد به نظر می رسد باید از مصرف این دارو ترسید. آیا چنین است؟قرص isotret-hexal 20 چیست
واقعیت این است که باید عوارض جانبی را در نظر داشت، ولی اثرات سودمند این دارو نیز قابل چشم‌پوشی نیست و بهتر است این دارو طبق نظر پزشک مصرف گردد که با کنترل آزمایشات لازم و عوارض جانبی، بتوان اثرات سودمند این دارو را تجربه کرد.
مصرف ایزوترتینوئین در بارداری
خطراتی که به دنبال مصرف داروی ایزوترتینوئین می تواند در طول بارداری به وجود بیاید موضوعی است که ذهن بسیاری از محققین را به خود مشغول کرده است.
دکتر رضا ابراهیم زاده وصال، استاد دانشگاه و متخصص ژنتیک به سئوالات زیر پاسخ می دهد.
1- چه مدت زمانی داروی ایزوترتینوئین در بدن باقی می ماند و چد مدت زمانی پس از این که فردی مصرف داروی ایزوترتینوئین را قطع کرد، می تواند اقدام به بارداری کند؟
مدت زمانی دقیقی که این دارو پس از مصرف از جریان خون پاک می شود در افراد مختلف، متفاوت است و این زمان به نوع دوز مصرفی هم بستگی دارد، چون برخی خانم ها دوزهای بالای دارویی را استفاده می کنند. ولی بطور متوسط حدود چهار تا پنج روز طول می کشد تا دارو از بدن دفع شود.
پزشکان پیشنهاد می کنند در صورتی که خانمی بخواهد اقدام به بارداری کند، بهتر است مدت یک ماه از آخرین مصرف این دارو گذشته باشد.
2- آیا مصرف ایزوترتینوئین می تواند منجر به سقط جنین و یا مرده زایی شود؟
بله. در صورتی که خانمی در اوایل بارداری ایزوترتینوئین مصرف کند، احتمال خطر سقط جنین می تواند تا حدود 50 درصد برسد.
3- آیا مصرف ایزوترتینوئین در طول بارداری می تواند منجر به نقایص تولد شود؟
بله. ایزوترتینوئین می تواند منجر به نقایص هنگام تولد در بیش از 35 درصد نوزادانی شود که مادرانشان این دارو را در طول بارداری، خصوصا در طول سه ماهه اول بارداری مصرف کرده اند.
از جمله این نقایص می توان به اختلالات و مشکلات بینایی، شنوایی، کوچکی و یا حتی عدم وجود چشم، کوچکی فک، کوچکی سر، شکاف کام و در برخی موارد به اختلالات غده تیروئید اشاره کرد.
4- اگر خانمی در طول دوران بارداری این دارو را مصرف کند چه اقدامی را باید انجام دهد؟
اولین و مهم ترین اقدام، قطع سریع مصرف دارو است. باید به پزشک متخصص خود مراجعه کرده و با او مشورت کند. در سه ماهه دوم بارداری می تواند با انجام سونوگرافی از وضعیت جنین خود اطلاع پیدا کند.
سونوگرافی بسیاری از نقایص مادرزادی را مشخص می کند، ولی نوزاد می تواند پس از تولد با وجود سالم بودن از لحاظ ظاهری، مشکلات تکاملی و یادگیری داشته باشد.
مصرف این دارو باید تحت نظر پزشک متخصص باشد و حتی در دوران شیردهی هم توصیه نمی شود.
فرآوری: نیره ولدخانی
بخش سلامت تبیان
منابع:
روزنامه ایران – الهام تقی زاده
هفته نامه سلامت
مطالب مرتبط:
قرص آکوتان برای رفع جوش
آکنه و راه های رهایی از آن
با جای جوش های صورت چه کنیم؟
درمان جای جوش در جوانان
20 راه کاهش جوش‌های دوران بلوغ
12 نکته برای کاهش جوش‌های صورت
برطرف کردن جای جوش ها در صورت
جوش‌هایی برای تمام فصول
10 اشتباه رایج درباره آکنه
بهبود جوش‌های صورت به سادگی
کورک چه نوع جوشی است؟
جوش های سر سیاه
روزاسه شبیه آکنه است
جوش های دوران جوانی
پرسش ها
477
تعدا اعضاء
344
منع مصرف و تداخل دارویی دکوتان چیست؟
موارد و مقدار مصرف:
موارد و مقدار مصرف
الف) آکنه شدید ندولی سرسخت مقاوم به درمان.
بزرگسالان و نوجوانان: از راه خوراکی، مقدار mg/Kg/day 2-0.5 در دو مقدار منقسم به مدت 20-15 هفته مصرف می شود. برای جذب بهتر با غذا تجویز شود.
ب) اختلال کراتینیزاسیون مقاوم به درمان مرسوم، جلوگیری از سرطان پوست.
بزرگسالان: مقدار مصرف بر حسب بیماری و شدت اختلال متفاوت است؛ مقادیر تا mg/Kg/day 4-2 مصرف شده است. مطالب مقالات جدید در این رابطه ملاحظه شود.
پ) سرطان سلول اسکواموس سر و گردن.
بزرگسالان: مقدار mg/m2 100-50 مصرف می شود.
عوارض جانبی:
عوارض جانبی
اعصاب مرکزی: سردرد، خستگی، تومور کاذب مغزی (زیادی فشار خون خوش خیم درون جمجمه)، افسردگی، سایکوز، افکار خودکشی، خودکشی.
پوست: شیلوزیس، بثورات پوستی، خشکی پوست، پوسته پوسته شدن پوست صورت، پوسته پوسته شدن کف دست و انگشتان پا، عفونت پوستی، حساسیت به نور، التهاب و پوسته پوسته شدن لبها، خارش، شکنندگی.
چشم، گوش، حلق و بینی: التهاب ملتحمه، رسوب بر روی قرنیه، خشکی چشم، اختلالات بینایی، خون دماغ، خشکی بینی.
دستگاه گوارش: نشانه های غیر اختصاصی گوارشی، خونریزی و التهاب لثه، تهوع، استفراغ، بی اشتهایی، خشکی دهان، درد شکم، پانکراتیت حاد، بیماری التهابی روده.
خون: کم خونی، افزایش تعداد پلاکتها.
كبد: افزایش غلظت AST، ALT و آلکالین فسفاتاز.
سایر عوارض: زیادی تری گلیسرید خون، درد عضلانی – اسكلتی (استخوانی شدن بیش از حد اسکلتی)، خشکی غشاهای مخاطی، پتشی، شکننده شدن ناخن، نازک شدن مو، زیادی قند خون، کلسیفیکاسیون تاندونها، کاهش دانسیته استخوان، زود بسته شدن اپی فیز استخوانها، رابدومیولیز.
مسمومیت و درمان
تظاهرات بالینی مصرف بیش از حد دارو نادر هستند و عبارتند از عوارض جانبی شدت یافته.
تداخل دارویی:
تداخل دارویی
در صورت مصرف همزمان با صابونها و پاک کنندههای طبی، داروهای پوسته ساز (مانند بنزوئیل پراکسید و رزورسینول)، و فرآورده های حاوی الکل اثر خشک کننده تجمعی خواهد داشت.
مصرف همزمان با فرآورده های ویتامین A ممکن است اثر سمّی تجمعی داشته باشد.
تتراسیکلین‌ها ممکن است خطر بروز تومور کاذب مغزی را افزایش دهند.
قرصهای جلوگیری از بارداری حاوی پروژسترون (بدون استروژن) روش مؤثری برای پیشگیری از بارداری حین مصرف این دارو نیستند، از روشهای دیگر (یا اضافی) استفاده شود.
مصرف همزمان با فنی توئین ریسک استئومالاسی ناشی از دارو را افزایش می دهد.
مصرف همزمان فرآورده های حاوی ویتامین A اثرات توکسیک دارو را تشدید می کند. همزمان با هم استفاده نکنید.
مکانیسم اثر:
مکانیسم اثر
اثر ضد آکنه: مکانیسم دقیق اثر این دارو مشخص نیست. ایزوترتینوئین اندازه و فعالیت غده های چربی و در نتیجه ترشح آنها را کاهش می دهد و همین بهبود سریع بالینی را توجیه می کند. کاهش پروپیونی باکتریوم آکنه در فولیکول ها به عنوان اثر ثانوی کاهش مواد تغذیه ای بروز می کند.
اثر کراتینیزه کردن: ایزوترتینوئین اثر ضد التهاب و کراتینیزه کردن دارد. مکانیسم این اثر مشخص نیست.
موارد منع مصرف و احتیاط:
موارد منع مصرف و احتیاط
موارد منع مصرف: حساسیت به دارو یا هر یک از اجزاء فرمولاسیون، حساسیت به پارابنها، ویتامین A، یا دیگر رتینوئیدها، بارداری.
موارد احتیاط: دارو باعث اختلال شنوایی می شود که گاهی موارد بعد از قطع آن نیز ادامه دارد. در صورت بروز اختلال شنوایی و وزوز در گوش مصرف دارو را قطع کنید.
دارو باعث کاهش دانسیته استخوان می شود. استئوپروز، استئوپنی و شکستگی به دنبال مصرف گزارش شده است. در بیمارانی که از لحاظ ژنتیکی مستعد اختلالات استخوانی اند یا داروهایی مصرف می کنند که باعث این حالات می شود با احتیاط مصرف شود.
هایپراستوز و زود بسته شدن اپیفیز استخوان به دنبال مصرف دارو گزارش شده است.
مواردی از بیماریهای التهابی روده با مصرف دارو رخ داده، در صورت بروز دردهای شکمی، خونریزی رکتال و اسهال شدید مصرف دارو را قطع کنید.
اختلالات بینایی، کدر شدن قرنیه و کاهش دید شب، از جمله عوارض چشمی دارو است.
رتینوئیدها باعث عارضه سودوتومور سربری (افزایش خوش خیم فشار داخل مغز) بخصوص در کودکان می شوند. مصرف همزمان داروهای دیگر (مانند تتراسیکلین ها) این خطر را افزایش می دهد. علائم اولیه شامل ادم پاپی، سردرد، تهوع، استفراغ و اختلالات بینایی می باشد. در صورت بروز ادم پاپی مصرف دارو را قطع کنید.
دارو می تواند باعث افسردگی، سایکوز، رفتارهای تهاجمی و تغییرات خلقی شود. موارد نادری از افکار خودکشی و خودکشی حین مصرف گزارش شده است. بیماران باید بدقت از نظر علائم افسردگی و افکار خودکشی بررسی شوند. در این موارد قطع دارو به تنهایی کافی نیست و باید بررسی های بیشتر صورت گیرد. در بیماران با سابقه اختلالات روانپزشکی با احتیاط مصرف شود.
در بیماران دیابتی باعث اختلال در قند خون می شود لذا با احتیاط به کار رود.
در بیمارنی که تری گلیسرید بالا دارند با احتیاط به کار رود. به ندرت مواردی از پانکراتیت حاد گزارش شده است. در صورت بروز هایپرتری گلیسریدمی شدید و علائم پانکراتیت مصرف دارو را قطع کنید.
مصرف همزمان با تتراسیکلین ها خطر سودوتومور سربری (افزایش خوش خیم داخل مغز) را افزایش می دهد، لذا همزمان با هم نباید به کار روند.
ایمنی و اثربخشی دارو در کودکان زیر 12 سال اثبات نشده است.
بیماران بهتر است حین درمان و یک ماه بعد از خاتمه آن از اهداء خون خودداری کنند. چون ممکن است خون اهدایی برای یک فرد باردار استفاده شود.
به دلیل اثرات احتمالی تراتوژنیک دارو تمام بیماران (زن و مرد) و کسانی که به نوعی مسئولیت تجویز دارو را دارند، باید از خطرات آن آگاه بوده و تحت شرایطی (تشکیل پرونده و فرم رضایت) دارو تجویز شود. در خانمهای باردار یا کسانی که احتمال باردار شدن آنها حین درمان وجود دارد، دارو را تجویز نکنید. بیماران حتماً باید از دو روش ضدبارداری حین درمان استفاده کنند.
بهتر است بعد از دو بار نتیجه منفی تست بارداری درمان شروع شود. روش مؤثر پیشگیری از بارداری باید از یک ماه قبل تا یک ماه بعد از خاتمه درمان استفاده شود. تجویز نسخه باید برای دوره های یک ماهه باشد و تست بارداری هر ماه تکرار شود.
عوارض جانبی:
عوارض جانبی
اعصاب مرکزی: سردرد، خستگی، تومور کاذب مغزی (زیادی فشار خون خوش خیم درون جمجمه)، افسردگی، سایکوز، افکار خودکشی، خودکشی.
پوست: شیلوزیس، بثورات پوستی، خشکی پوست، پوسته پوسته شدن پوست صورت، پوسته پوسته شدن کف دست و انگشتان پا، عفونت پوستی، حساسیت به نور، التهاب و پوسته پوسته شدن لبها، خارش، شکنندگی.
چشم، گوش، حلق و بینی: التهاب ملتحمه، رسوب بر روی قرنیه، خشکی چشم، اختلالات بینایی، خون دماغ، خشکی بینی.
دستگاه گوارش: نشانه های غیر اختصاصی گوارشی، خونریزی و التهاب لثه، تهوع، استفراغ، بی اشتهایی، خشکی دهان، درد شکم، پانکراتیت حاد، بیماری التهابی روده.
خون: کم خونی، افزایش تعداد پلاکتها.
كبد: افزایش غلظت AST، ALT و آلکالین فسفاتاز.
سایر عوارض: زیادی تری گلیسرید خون، درد عضلانی – اسكلتی (استخوانی شدن بیش از حد اسکلتی)، خشکی غشاهای مخاطی، پتشی، شکننده شدن ناخن، نازک شدن مو، زیادی قند خون، کلسیفیکاسیون تاندونها، کاهش دانسیته استخوان، زود بسته شدن اپی فیز استخوانها، رابدومیولیز.
مسمومیت و درمان
تظاهرات بالینی مصرف بیش از حد دارو نادر هستند و عبارتند از عوارض جانبی شدت یافته.
اطلاعات دیگر:
طبقه بندی فارماكولوژیك: مشتق رتینوییك اسید.
طبقه بندی درمانی: ضد آکنه، تثبیت کننده کراتینیزاسیون.
طبقه بندی مصرف در بارداری: رده X
نام‌های تجاری: A-Cnotren , Decutan, Isotret Hexal,Oratane
ملاحظات اختصاصی
درمان معمولاً 20-15 هفته طول می کشد و دوره دوم درمان حداقل 8 هفته پس از قطع مصرف دارو شروع می شود.
عدسی های تماسی طی درمان ممکن است سبب بروز ناراحتی شوند؛ مصرف اشکهای مصنوعی توصیه می شود.
برای جلوگیری از ناراحتی گوارشی دارو با غذا و یا بلافاصله بعد از غذا و همراه یک لیوان آب مصرف شود.
مشکلات بینایی به دقت پیگیری شود.
به دلیل بروز استئوپروز و سایر مشکلات استخوانی حین درمان از دوز و مدت توصیه شده تجاوز نکنید.
اثر بر آزمایشهای تشخیصی
دارو باعث افزایش کراتین کیناز، AST، ALT، آلکالین فسفاتاز، تری گلیسرید، HDL و کلسترول شده، سطح هموگلوبین و هماتوکریت کاهش می یابد. تعداد پلاکتها ممکن است افزایش یابد. سرعت سدیمانتاسیون گلبولهای قرمز افزایش می یابد.
نکات قابل توصیه به بیمار:
نکات قابل توصیه به بیمار
1- جویدن آدامس ممکن است خشکی دهان را برطرف کند.
2- در مرحله اول درمان ممکن است وضع آکنه بدتر شود. در صورت تحریک شدید پوست به پزشک اطلاع دهید.
3- از دادن خون یا باردار شدن طی درمان با این دارو و 30 روز بعد از قطع مصرف دارو خودداری کنید.
4- از آنجا که دارو باعث کاهش دید چشم در شب می‌شود به هنگام رانندگی در شب باید احتیاط کنید.
5- از خرد کردن کپسول خودداری کنید.
6- از مصرف ویتامینهای مکمل حاوی ویتامین A طی مصرف این دارو خودداری کنید.
7- دارو ممکن است موجب حساسیت به نور شود. به مدت طولانی زیر نور آفتاب یا چراغ نمانید.
8- مصرف الکل به دلیل افزایش تری گلیسرید بهتر است قطع شود.
نکات قابل توصیه برای بیماران زن
1- ایزوترتینوئین یک تراتوژن قوی است و نباید در خانمهایی که قصد بارداری یا امکان باردار شدن طی مصرف آن را دارند، تجویز شود. به بیمار یا اطرافیان او در مورد عوارض شدید جنینی این دارو، به طور کامل اطلاعات داده شود. پس از شروع درمان از بیمار رضایت نامه گرفته شود.
2- استفاده از روشهای مطمئن جلوگیری از بارداری در خانمهایی که به لحاظ جنسی فعال هستند توصیه اکید شده است.
3- پیش از شروع درمان، باید از باردار نبودن بیمار با انجام آزمون خونی بارداری اطمینان یافت.
4- وضعیت بیمار هر ماه پیگیری شود. در هر نوبت نباید دارو را برای بیش از 6 هفته تجویز کرد. آزمون بارداری هر ماه تکرار شود.
مصرف در کودکان: ایمنی و اثر بخشی در کودکان زیر 12 سال اثبات نشده است.
مصرف در شیردهی: ترشح این دارو در شیر مشخص نیست. شیردهی در دوران مصرف این دارو توصیه نمی شود.
اشكال دارویی:
اشكال دارویی:
Capsule: 10, 20mg
Gel: 0.05%
اطلاعات دیگر:
طبقه بندی فارماكولوژیك: مشتق رتینوییك اسید.
طبقه بندی درمانی: ضد آکنه، تثبیت کننده کراتینیزاسیون.
طبقه بندی مصرف در بارداری: رده X
نام‌های تجاری: A-Cnotren , Decutan, Isotret Hexal,Oratane
ملاحظات اختصاصی
درمان معمولاً 20-15 هفته طول می کشد و دوره دوم درمان حداقل 8 هفته پس از قطع مصرف دارو شروع می شود.
عدسی های تماسی طی درمان ممکن است سبب بروز ناراحتی شوند؛ مصرف اشکهای مصنوعی توصیه می شود.
برای جلوگیری از ناراحتی گوارشی دارو با غذا و یا بلافاصله بعد از غذا و همراه یک لیوان آب مصرف شود.
مشکلات بینایی به دقت پیگیری شود.
به دلیل بروز استئوپروز و سایر مشکلات استخوانی حین درمان از دوز و مدت توصیه شده تجاوز نکنید.
اثر بر آزمایشهای تشخیصی
دارو باعث افزایش کراتین کیناز، AST، ALT، آلکالین فسفاتاز، تری گلیسرید، HDL و کلسترول شده، سطح هموگلوبین و هماتوکریت کاهش می یابد. تعداد پلاکتها ممکن است افزایش یابد. سرعت سدیمانتاسیون گلبولهای قرمز افزایش می یابد
پرسش ها
477
قرص isotret-hexal 20 چیست
تعدا اعضاء
344
مجری طرح پایلوت : انجمن داروسازان اصفهان
تحت نظارت معاونت غذا و دارو
مسئولیت صحت اطلاعات بر عهده داروخانه می باشد
*دریافت دارو فقط بصورت حضوری در محل داروخانه و با نسخه کامل امکان پذیر است*
چنانچه در خصوص “ایزوترتینوئین” سوالی دارید، عارضه خاصی مشاهده نموده اید و یا مطلب ویژه ای به نظرتان می رسد با دیگران به اشتراک بگذارید
مجری طرح پایلوت : انجمن داروسازان اصفهان
تحت نظارت معاونت غذا و دارو
مسئولیت صحت اطلاعات بر عهده داروخانه می باشد
*دریافت دارو فقط بصورت حضوری در محل داروخانه و با نسخه کامل امکان پذیر است*
چنانچه در خصوص “کپسول ایزوترت هگزال 20 میلی گرم” سوالی دارید، عارضه خاصی مشاهده نموده اید و یا مطلب ویژه ای به نظرتان می رسد با دیگران به اشتراک بگذارید
Isotretinoin, also known as 13-cis-retinoic acid (and colloquially referred to by its former brand name Accutane or Roaccutane), is a medication primarily used to treat severe acne. Rarely, it is also used to prevent certain skin cancers (squamous-cell carcinoma), and in the treatment of other cancers. It is used to treat harlequin-type ichthyosis, a usually lethal skin disease, and lamellar ichthyosis. It is a retinoid, meaning it is related to vitamin A, and is found in small quantities naturally in the body. Its isomer, tretinoin, is also an acne drug.
Isotretinoin is primarily used as a treatment for severe acne. The most common adverse effects are a transient worsening of acne (lasting 1–4 months), dry lips (cheilitis), dry and fragile skin, and an increased susceptibility to sunburn. Uncommon and rare side effects include muscle aches and pains (myalgias), and headaches. Isotretinoin is known to cause birth defects due to in-utero exposure because of the molecule’s close resemblance to retinoic acid, a natural vitamin A derivative which controls normal embryonic development. It is also associated with psychiatric side effects, most commonly depression but also, more rarely, psychosis and unusual behaviours. Other rare side effects include hyperostosis, and premature epiphyseal closure, have been reported to be persistent.
In the United States, a special procedure is required to obtain the pharmaceutical. In most other countries, a consent form is required which explains these risks. Women taking isotretinoin must not get pregnant during and for 1 month after the discontinuation of isotretinoin therapy. Sexual abstinence or effective contraception is mandatory during this period. Barrier methods by themselves (e.g., condoms) are not considered adequate due to the unacceptable failure rates of approximately 3%. Women who become pregnant while taking isotretinoin therapy are generally counseled to have an abortion.
It was patented in 1969 and approved for medical use in 1982.[2] It sold well for many years, but in 2009, Roche decided to discontinue manufacturing due to diminishing market share due to the availability of the many generic versions of the drug and in the setting of multiple lawsuits over side effects. It continues to be manufactured worldwide in 2019 as Absorica, Amnesteem, Claravis, Myorisan, Sotret, and Zenatane.[3]
Isotretinoin is used primarily for severe cystic acne and acne that has not responded to other treatments.[4][5][6][7] Many dermatologists also support its use for treatment of lesser degrees of acne that prove resistant to other treatments, or that produce physical or psychological scarring.[8] Isotretinoin is not indicated for treatment of prepubertal acne and is not recommended in children less than 12 years of age.[9]
قرص isotret-hexal 20 چیست
It is also somewhat effective for hidradenitis suppurativa and some cases of severe rosacea.[10] It can also be used to help treat harlequin ichthyosis, lamellar ichthyosis and is used in xeroderma pigmentosum cases to relieve keratoses. Isotretinoin has been used to treat the extremely rare condition fibrodysplasia ossificans progressiva. It is also used for treatment of neuroblastoma, a form of nerve cancer.
Isotretinoin therapy has furthermore proven effective against genital warts in experimental use, but is rarely used for this indication as there are more effective treatments. Isotretinoin may represent an efficacious and safe alternative systemic form of therapy for recalcitrant condylomata acuminata (RCA) of the cervix. In most countries this therapy is currently unapproved and only used if other therapies failed.[11][12]
Isotretinoin is a teratogen; there is about a 20–35% risk for congenital defects in infants exposed to the drug in utero, and about 30–60% of children exposed to isotretinoin prenatally have been reported to show neurocognitive impairment.[13] Because of this, there are strict controls on prescribing isotretinoin to women who may become pregnant and women who become pregnant while taking isotretinoin are strongly advised to terminate their pregnancies.[13]
In most countries, isotretinoin can only be prescribed by dermatologists or specialist physicians; some countries also allow limited prescription by general practitioners and family doctors. In the United Kingdom[14] and Australia,[15][16] isotretinoin may be prescribed only by or under the supervision of a consultant dermatologist. Because severe cystic acne has the potential to cause permanent scarring over a short period, restrictions on its more immediate availability have proved contentious.[17] In New Zealand, isotretinoin can be prescribed by any doctor but subsidised only when prescribed by a vocationally-registered general practitioner, dermatologist or nurse practitioner.[18]
In the United States, since March 2006 the dispensing of isotretinoin is run through a website called iPLEDGE. The FDA required the companies marketing the drug in the US, which at the time that iPLEDGE was launched were Roche, Mylan, Barr, and Ranbaxy, to put this website in place as a risk evaluation and mitigation strategy. These companies formed a group called the Isotretinoin Products Manufacturing Group, and it hired Covance to run the website.[19][20] Prescribers, pharmacists, and all people to whom the drug is prescribed need to register on the site and log information into it. Women with child-bearing potential must commit to using two forms of effective contraception simultaneously for the duration of isotretinoin therapy and for a month immediately preceding and a month immediately following therapy. Additionally they must have two negative pregnancy tests 30 days apart and have negative pregnancy tests before each prescription is written.[21][22]
Increasingly higher dosages will result in higher toxicity, resembling vitamin A toxicity. Adverse effects include:[23]
Type of disorders
Very common (≥ 1/10)
Common (≥ 1/100, < 1/10)
Rare (≥ 1/10 000,< 1/1000)
Very rare (≤ 1/10 000)
bacterial infection
and mediastinal
subcutaneous tissues
connective tissue
and tendons)
Isotretinoin may stop long bone growth in young people who are still growing.[7] Premature epiphyseal closure can occur in people with acne receiving recommended doses[24] of Accutane.[25][26][27]
Generally though, premature epiphyseal closure seems to be primarily related to:
Isotretinoin is known to cause meibomian gland dysfunction which causes persistent keratoconjunctivitis sicca (dry eye).[29] Problems with the meibomian and salivary glands are likely due to the non-selective apoptosis of the cells of the exocrine glands.[30] Decreased night vision has been reported to persist in some people after discontinuation of isotretinoin therapy.[31]
The most common side effects are mucocutaneous: dry lips, skin and nose. Other common mucocutaneous side effects are inflammation and chapping of the lips (cheilitis), redness of the skin (erythema), rashes, peeling, eczema (dermatitis), itching (pruritus) and nose bleeds (epistaxis).[32] Absence of dryness of the lips is considered an indication of non-compliance with treatment (not taking the drug as advised), as it occurs in almost all people who take it.[32]
Regular use of lip balm and moisturizer is recommended throughout a course of treatment to reduce these problems. The dose may need to be decreased to reduce the severity of these side effects.[33] The skin becomes more fragile—especially to frictional forces—and may not heal as quickly as normal. Wound healing is delayed. For this reason elective surgery, waxing of hair, tattooing, tattoo removal, piercings, dermabrasion, exfoliation, etc., are not recommended. Treatment of acne scars is generally deferred until 12 months after completion of a course of isotretinoin.
Acne usually flares up 2–3 weeks into the treatment and is usually mild and tolerable. Occasionally this flare-up is severe, necessitating oral antiobiotics such as erythromycin. A short course of oral prednisolone may be required. Some dermatologists favour a few weeks of pre-treatment with oral antibiotics before commencing isotretinoin to reduce the chance of a severe flare. A “stepped” course may also be used to reduce the chance of this initial flare, by which the initial dose is low (e.g. 0.5 mg/kg) and subsequently increased throughout the course.
Isotretinoin use can rarely lead to a more severe form of acne, acne fulminans.
Isotretinoin is a teratogen highly likely to cause birth defects if taken by women during pregnancy or even a short time before conception. A few of the more common birth defects this drug can cause are hearing and visual impairment, missing or malformed earlobes, facial dysmorphism, and abnormalities in brain function. Isotretinoin is classified as FDA Pregnancy Category X and ADEC Category X, and use is contraindicated in pregnancy.[10]
The manufacturer recommends pregnancy be ruled out two weeks prior to commencement of isotretinoin, and women should use two simultaneous forms of effective contraception at least one month prior to commencement, during, and for at least one month following isotretinoin therapy.[34]
In the U.S., around 2000 women became pregnant while taking the drug between 1982 and 2000, with most pregnancies ending in abortion or miscarriage. About 160 babies with birth defects were born. After the FDA put the more strict iPLEDGE program in place for the companies marketing the drug in the US, in 2011, 155 pregnancies occurred among 129,544 women of childbearing potential taking isotrentinoin (0.12%).[35]
People taking isotretinoin are not permitted to donate blood during and for at least one month after discontinuation of therapy due to its teratogenicity.[36]
Rare psychological side effects may include depression, worsening of pre-existing depression, aggressive tendencies, irritable mood and anxiety. Very rare effects include abnormal behaviour, psychosis, suicidal ideation, suicide attempts and suicide.[6][37][38][39] In a total of 5577 adverse reactions reported to the UK’s MHRA up to 31 March 2017, the plurality (1207, or 22%) concerned psychiatric effects.[40] There were 85 reports of suicidal ideation, 56 of completed suicide and 43 of suicide attempts.[40]
The association between isotretinoin use and psychopathology has been controversial. Beginning in 1983, isolated case reports emerged suggesting mood change, particularly depression, occurring during or soon after isotretinoin use.[41] A number of studies have been conducted since then of the drug’s effect on depression, psychosis, suicidal thoughts and other psychological effects.[41]
Isotretinoin is the only non-psychiatric drug on the FDA’s top 10 list of drugs associated with depression[38][42] and is also within the top 10 for suicide attempts.[43] A black box warning for suicide, depression and psychosis has been present on isotretinoin’s packaging in the United States since 2005.[42]
In 2012, a systematic review covering all articles in the literature related to isotretinoin, depression and suicide, as well as articles related to class effect, dose response, and biologic plausibility found that the literature reviewed was consistent with an association of isotretinoin administration and depression and with suicide in a subgroup of vulnerable individuals.[37] Following this systematic review, in a 2014 review a group of Australian dermatologists and psychiatrists collaborated on a set of recommendations for safe prescribing of isotretinoin.[44] However, whether isotretinoin use is causally associated with mental illness remains controversial.[44]
Evidence for depression being causally associated with isotretinoin use includes 41 reports of positive challenge/dechallenge/rechallenge with isotretinoin, involving administering isotretinoin, withdrawing the drug and then re-administering it.[37] The majority of these cases had no psychiatric history.[37] There is also a temporal relationship between development of depression and initiation of isotretinoin treatment, with most cases developing after 1–2 months of treatment.[37] Further, higher doses of isotretinoin increases the risk of developing depression, with 25% of people showing depression on a dose of 3 mg/kg/day as compared with 3–4% at normal doses.[37] Studies have uncovered several biological processes which may credibly explain the affective changes induced by isotretinoin.
Isotretinoin has also been linked to psychosis.[23] Many of the side effects of isotretinoin mimic hypervitaminosis A, which has been associated with psychotic symptoms.[37] The dopamine hypothesis of schizophrenia and psychosis suggests that an increase in dopaminergic stimulation or sensitivity in the limbic system causes psychotic symptoms.[45]
It has been suggested that dysregulation of retinoid receptors by retinoids such as isotretinoin may cause schizophrenia.[46][47] The evidence for this is threefold – Transcriptional activation of the dopamine D2 receptor, in addition to serotonin and glutamate receptors, is regulated by retinoic acid,[46] schizophrenia and the retinoid cascade have been linked to the same gene loci[46] and retinoid dysfunction causes congenital anomalies identical to those observed in people with schizophrenia.[46] Further, the expression of dopamine receptors has indeed been shown to be regulated by retinoic acid.[48][49]
Isotretinoin has a number of muscoloskeletal effects. Myalgia (muscular pain) and arthralgia (joint pain) are rare side effects.[32] Retinoids, such as high dose etretinate, are well known to cause bone changes, the most common type of which is hyperostotic changes (excessive bone growth), especially in growing children and adolescents.[32] Other problems include premature epiphyseal closure and calcification of tendons and ligaments.[32] The bones of the spine and feet are most commonly affected. Risk factors for skeletal effects include older age, greater dosage and longer course of treatment. Most bone changes cause no symptoms and may only be noticed using X-ray imaging.[32]
قرص isotret-hexal 20 چیست
Isotretinoin may cause non-specific gastrointestinal symptoms including nausea, diarrhea and abdominal pain.[32] The drug is associated with inflammatory bowel disease (IBD)—ulcerative colitis, but not Crohn’s disease.[50] There are also reports of people developing irritable bowel syndrome (IBS) and worsening of existing IBS.[51]
Isotretinoin and other retinoids are well known to affect the eyes. Dry eyes are very common during treatment and is caused by isotretinoin’s apoptotic effect on the meibomian glands. Some people develop contact lens intolerance as a result.[32] In some people, these changes are long-lasting or irreversible and represent Meibomian Gland Dysfunction (MGD).[29] Other common effects on the eyes include inflammation of the eyelid (blepharitis), red eye caused by conjunctivitis and irritation of the eye. More rare ocular side effects include blurred vision, decreased night vision (which may be permanent), colour blindness, development of corneal opacities, inflammation of the cornea (keratitis), swelling of the optic disk (papilloedema, associated with IIH), photophobia and other visual disturbances.[6]
Isotretinoin is also associated with sexual side effects, namely erectile dysfunction and reduced libido.[23] In October 2017, the UK MHRA issued a Drug Safety Update to physicians in response to reports of these problems.[52] This was in response to an EU review, published in August 2017, which states that a plausible physiological explanation of these side effects “may be a reduction in plasma testosterone”.[9] The review also stated that “the product information should be updated to include ‘sexual dysfunction including erectile dysfunction and decreased libido’ as an undesirable effect with an unknown frequency”.[53] There have also been reports of spermatogenesis disorders, such as oligospermia. 27 cases of sexual dysfunction report either negative dechallenge or positive dechallenge.[clarification needed][9]
Isotretinoin’s exact mechanism of action is unknown, but several studies have shown that isotretinoin induces apoptosis (programmatic cell death) in various cells in the body. Cell death may be instigated in the meibomian glands,[30][54] hypothalamic cells,[55] hippocampus cells[56][57] and—important for treatment of acne—in sebaceous gland cells.[58][59] Isotretinoin has a low affinity for retinoic acid receptors (RAR) and retinoid X receptors (RXR), but may be converted intracellularly to metabolites that act as agonists of RAR and RXR nuclear receptors.[5]
One study suggests the drug amplifies production of neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) in the skin, which has been shown to reduce sebum production by inducing apoptosis in sebaceous gland cells, while exhibiting an antimicrobial effect on Cutibacterium acnes.[60][61][62] The drug decreases the size and sebum output of the sebaceous glands.[63] Isotretinoin is the only available acne drug that affects all four major pathogenic processes in acne, which distinguishes it from alternative treatments (such as antibiotics) and accounts for its efficacy in severe, nodulocystic cases.[64] The effect of Isotretinoin on sebum production can be temporary,[7] or remission of the disease can be “complete and prolonged.”[63][65][66]
Isotretinoin has been speculated to down-regulate the enzyme telomerase and hTERT, inhibiting “cellular immortalization and tumorigenesis.”[67] In a 2007 study, Isotretinoin was proven to inhibit the action of the metalloprotease MMP-9 (gelatinase) in sebum without any influence in the action of TIMP1 and TIMP2 (the tissue inhibitors of metalloproteases).[68] It is already known that metalloproteases play an important role in the pathogenesis of acne.[69]
A possible biological basis for the case reports of depression involves decreased metabolism in the orbitofrontal cortex (OFC) of the frontal lobe.[37] It has also been found that decreased OFC metabolism was correlated with headaches.[37] People reporting headache as a side effect often report comorbid neuropsychiatric symptoms, especially depression; a statistically significant relationship between headache and depression has been established.[70] It is suggested that people sensitive to isotretinoin-induced CNS effects may also be susceptible to other psychiatric side effects such as depression.[37]
Studies in mice and rats have found that retinoids, including isotretinoin, bind to dopaminergic receptors in the central nervous system.[38][71][72] Isotretinoin may affect dopaminergic neurotransmission by disrupting the structure of dopamine receptors and decreasing dopaminergic activity.[39] The dopaminergic system is implicated in numerous psychological disorders, including depression. Isotretinoin is also thought to affect the serotonergic system – it increases expression of 5-HT1A receptors in the pre-synaptic neuron, which inhibit serotonin secretion.[39] Isotretinoin also directly and indirectly increases the translation of the serotonin transporter protein (SERT), leading to increased reuptake and consequently reduced synaptic availability of serotonin.[39]
Inhibition of hippocampal neurogenesis may also play a role in the development of isotretinoin-induced depression.[37] A further effect of isotretinoin on the brain involves retinoic acid function in the hypothalamus, the hormone regulatory centre of the brain and part of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis, a key part of the body’s stress response.[37] Other brain regions regulated by retinoic acid and potentially disrupted by isotretinoin include the frontal cortex and the striatum.[37]
Oral Isotretinoin is best absorbed when taken with a high-fat meal, because it has a high level of lipophilicity.[73] The efficacy of isotretinoin doubles when taken after a high-fat meal compared to when taken without food.[74] Due to Isotretinoin’s molecular relationship to Vitamin A, it should not be taken with Vitamin A supplements due to the danger of toxicity through cumulative overdosing.[75] Accutane also negatively interacts with tetracycline, another class of acne drug, and with micro-dosed (‘mini-pill’) progesterone preparations, norethisterone/ethinylestradiol (‘OrthoNovum 7/7/7’), St. John’s Wort, phenytoin, and systemic corticosteroids.
Isotretinoin is primarily (99.9%) bound to plasma proteins, mostly albumin. Three metabolites of Isotretinoin are detectable in human plasma after oral administration: 4-oxo-isotretinoin, retinoid acid (tretinoin), and 4-oxo-retinoic acid (4-oxo-tretinoin). Isotretinoin also oxidizes, irreversibly, to 4-oxo-isotretinoin—which forms its geometric isomer 4-oxo-tretinoin. After an orally-administered, 80 mg dose of liquid suspension 14C-isotretinoin, 14C-activity in blood declines with a half-life of 90 hours.[73] The metabolites of isotretinoin and its conjugates are then excreted in the subject’s urine and faeces in relatively equal amounts.[73] After a single, 80 mg oral dose of Isotretinoin to 74 healthy adult subjects under fed conditions, the mean ±SD elimination half-life (t1/2) of isotretinoin and 4-oxo-isotretinoin were 21.0 ± 8.2 hours and 24.0 ± 5.3 hours, respectively.[73] After both single and multiple doses, the observed accumulation ratios of isotretinoin ranged from 0.90 to 5.43 in people with cystic acne.[73]
The compound 13-cis retinoic acid was first studied in the 1960s at Roche Laboratories in Switzerland by Werner Bollag as a treatment for skin cancer. Experiments completed in 1971 showed that the compound was likely to be ineffective for cancer and, surprisingly, that it could be useful to treat acne. However, they also showed that the compound was likely to cause birth defects, so in light of the events around thalidomide, Roche abandoned the product. In 1975, Gary Peck and Frank Yoder independently rediscovered the drug’s use as a treatment of cystic acne while studying it as a treatment for lamellar ichthyosis, and published that work. Roche resumed work on the drug. In clinical trials, subjects were carefully screened to avoid including women who were or might become pregnant. Roche’s New Drug Application for isotretinoin for the treatment of acne included data showing that the drug caused birth defects in rabbits. The FDA approved the application in 1982.
Scientists involved in the clinical trials published articles warning of birth defects at the same time the drug was launched in the US, but nonetheless isotretinoin was taken up quickly and widely, both among dermatologists and general practitioners. Cases of birth defects showed up in the first year, leading the FDA to begin publishing case reports and to Roche sending warning letters to doctors and placing warning stickers on drug bottles, and including stronger warnings on the label. Lawsuits against Roche started to be filed. In 1983 the FDA’s advisory committee was convened and recommended stronger measures, which the FDA took and were that time unprecedented: warning blood banks not to accept blood from people taking the drug, and adding a warning to the label advising women to start taking contraceptives a month before starting the drug. However use of the drug continued to grow, as did the number of babies born with birth defects. In 1985 the label was updated to include a boxed warning. In early 1988 the FDA called for another advisory committee, and FDA employees prepared an internal memo estimating that around 1,000 babies had been born with birth defects due to isotretinoin, that up to around 1,000 miscarriages had been caused, and that between 5,000 and 7,000 women had had abortions due to isotretinoin. The memo was leaked to the New York Times[76] a few days before the meeting, leading to a storm of media attention. In the committee meeting, dermatologists and Roche each argued to keep the drug on the market but to increase education efforts; pediatricians and the CDC argued to withdraw the drug from the market. The committee recommended to restrict physicians who could prescribe the drug and to require a second opinion before it could be prescribed. The FDA, believing it did not have authority under the law to restrict who had the right to prescribe the drug, kept the drug on the market but took further unprecedented measures: it required to Roche to make warnings yet more visible and graphic, provide doctors with informed consent forms to be used when prescribing the drug, and to conduct follow up studies to test whether the measures were reducing exposure of pregnant women to the drug. Roche implemented those measures, and offered to pay for contraception counseling and pregnancy testing for women prescribed the drug – the program was called the “Pregnancy Prevention Program”.
A CDC report published in 2000[77] showed problems with the Pregnancy Prevention Program and showed that the increase in prescriptions was from off-label use, and prompted Roche to revamp its program, renaming it the “Targeted Pregnancy Prevention Program” and adding label changes like requirements for two pregnancy tests, two kinds of contraception, and for doctors to provide pharmacists with prescriptions directly; providing additional educational materials, and providing free pregnancy tests. The FDA had another advisory meeting in late 2000 that again debated how to prevent pregnant women from being exposed to the drug; dermatologists testified about the remarkable efficacy of the drug, the psychological impact of acne, and demanded autonomy to prescribe the drug; others argued that the drug be withdrawn or much stricter measures be taken. In 2001 the FDA announced a new regulatory scheme called SMART (the System to Manage Accutane Related Teratogenicity) that required Roche to provide defined training materials to doctors, and for doctors to sign and return a letter to Roche acknowledging that they had reviewed the training materials, for Roche to then send stickers to doctors, which doctors would have to place on prescriptions they give people after they have confirmed a negative pregnancy test; prescriptions could only be written for 30 days and could not be renewed, thus requiring a new pregnancy test for each prescription.[citation needed]
In February 2002, Roche’s patents for isotretinoin expired, and there are now many other companies selling cheaper generic versions of the drug. On June 29, 2009, Roche Pharmaceuticals, the original creator and distributor of isotretinoin, officially discontinued both the manufacture and distribution of their Accutane brand in the United States due to what the company described as business reasons related to low market share (below 5%), coupled with the high cost of defending personal-injury lawsuits brought by some people who took the drug.[78] Generic isotretinoin will remain available in the United States through various manufacturers. Roche USA continues to defend Accutane and claims to have treated over 13 million people since its introduction in 1982. F. Hoffmann-La Roche Ltd. apparently will continue to manufacture and distribute Roaccutane outside of the United States.[79]
Among others, actor James Marshall sued Roche over allegedly Accutane-related disease that resulted in removal of his colon.[80] The jury, however, decided that James Marshall had a pre-existing bowel disease.[81]
Several trials over inflammatory bowel disease claims have been held in the United States thus far, with many of them resulting in multimillion-dollar judgments against the makers of isotretinoin.[82]
As of 2017 isotretinoin was marketed under many brand names worldwide: A-Cnotren, Absorica, Accuran, Accutane, Accutin, Acne Free, Acnecutan, Acnegen, Acnemin, Acneone, Acneral, Acnestar, Acnetane, Acnetin A, Acnetrait, Acnetrex, Acnogen, Acnotin, Acnotren, Acretin, Actaven, Acugen, Acutret, Acutrex, Ai Si Jie, Aisoskin, Aknal, Aknefug Iso, Aknenormin, Aknesil, Aknetrent, Amnesteem, Atlacne, Atretin, Axotret, Casius, Ciscutan, Claravis, Contracné, Curacne, Curacné, Curakne, Curatane, Cuticilin, Decutan, Dercutane, Effederm, Epuris, Eudyna, Farmacne, Flexresan, Flitrion, I-Ret, Inerta, Inflader, Inotrin, Isac, Isdiben, Isoacne, Isobest, Isocural, Isoderm, Isoface, IsoGalen, Isogeril, Isolve, Isoprotil, Isoriac, Isosupra, Isosupra Lidose, Isotane, Isotina, Isotinon, Isotren, Isotret, Isotretinoin, Isotretinoina, Isotretinoína, Isotretinoine, Isotretinoïne, Isotrétinoïne, Isotretinoinum, Isotrex, Isotrin, Isotroin, Izotek, Izotziaja, Lisacne, Locatret, Mayesta, Myorisan, Neotrex, Netlook, Nimegen, Noitron, Noroseptan, Novacne, Oralne, Oraret, Oratane, Piplex, Policano, Procuta, Reducar, Retin A, Roaccutan, Roaccutane, Roacnetan, Roacta, Roacutan, Rocne, Rocta, Sotret, Stiefotrex, Tai Er Si, Teweisi, Tretin, Tretinac, Tretinex, Tretiva, Tufacne, Zenatane, Zerocutan, Zonatian ME, and Zoretanin.[1]
As of 2017 it was marketed as a topical combination drug with erythromycin under the brand names Isotrex Eritromicina, Isotrexin, and Munderm.[1]
While excessive bone growth has been raised a possible side effect, a 2006 review found little evidence for this.[83]
داروی isotret-HEXAL 20mg (ایزوترتینوئین) چیه ؟ و در چه مواردی مصرف میشه؟؟ ممنون
