داروی ژنریک چیست

خواص دارویی و گیاهی

نشان‌گذاری

عجب سازنده ی این علامت عرب دولاب است

جوان جذابی به نظر می رسید با تیپ اسپرت وحدودا۲۸،۲۷ساله. از یه ماشین پرشیای  نقره ای رنگ تمیز پیاده شد و وارد داروخانه شد. در را که باز کرد بوی ادکلن تندش زودتر از خودش به من رسید.خیلی مودبانه سلام کرد واز من یه برگ ژلوفن خواست.از جلودستم یه برگ ژلوفن بهش دادم.

پشت دارو به سمتش بود ودر حالی که به سختی سعی می کرد اسمش روبخونه گفت:ببخشید این همونه !!؟؟اشتباه نشه برای سر درد می خوام!!روش چیز دیگه ای نوشته ادویفن۴۰۰ !!

درحالی که به روی دارو اشاره می کردم گفتم :خیالت راحت داداش اون اسم شرکیتشه نگران نباش.

روی دارو رو که دید لبخندی زد وگفت: بله درسته ببخشید ممنونم.

داروی ژنریک چیست

داروها دارای ۳ هستند : علمی، شیمیایی و برند که در این میان در خیلی از داروها علمی یا ژنریک شناخته شده تر است مثلا شما با شنیدن هیوسین  برند خاصی به ذهنتان نمیرسد ودر بعضی از داروها هم به برند دارو شناخته می شود مثل متورال ، الفن ایکس ،اسویکس، تایلوفن ویا پاروکید و

اکثرا شیمیایی داروهارو نمیدانیم چون بسیار طولانی وسخت هستند وبیانگر مواد فرمول شیمیایی دارو هست واصلا نیازی هم به دانستنش نیست چون فهمش سخت هست وپزشک هم نمی تواند در نسخه تجویز کند..مثل سفالکسین دارویی باترکیب شیمیایی ۱ گوگرد، ۴ اکسیژن، ۳ نیتروژن،‌۱۷ هیدروژن و ۱۶ کربن.

برای روشن شدن موضوع مثلا شما ماشین  رو روشن می کنید و رانندگی می کنید و دیگه نیازی نیست برای شروع رانندگی بدانید چه قطعاتی در ماشین به کار رفته  یا آن قطعات چه کار هایی انجام می دهند . دارو هم به همین شکل هست ما با اجزای شیمیایی دارو تاحدودی درگیر نیستیم.

در واقع ی هست که به صورت مرجع برای دارو انتخاب می شود ودرنسخه های پزشکان ومقاله های علمی از این استفاده می شود.

وقتی دارویی کشف و یا ساخته می‌شود کارخانه‌ی سازنده‌ی آن اسم دارو را انتخاب می‌کند و تا ۵ سال به جز آن کارخانه‌ی کاشف کسی اجازه‌ی ساخت و ارائه به بازار آن دارو را ندارد که به این موضوع حق لیسانس گفته می‌شود.

چرا که شخص و یا سازمان سازنده باید بتواند هزینه‌های گزافی را که صرف ارائه امن و ایمن دارو به بازار کرده برای خود تامین کند. سپس طبق قوانین بین المللی بعد از ۵ سال آن دارو آزاد می‌شود و کارخانه‌هایی که قصد تولید آن را دارند می‌توانند تجاری یا انتخابی خود را روی آن بگذارند برای نمونه اسم قرص متوکلپرامید را اولین بارکارخانه‌ سازنده‌اش پلازیل گذاشته بود.

ی است از یک دارو که یک شرکت به طور اختصاصی برای داروی تولیدی در آن شرکت انتخاب می کند.ودر واقع با آن وبرند داروی شرکت خود راتبلیغ می کند.

مثل همین داروی ژلوفن که تولید کننده آن شرکت دانا است و صاحب برند ژلوفن می باشدکه با های تجاری تدافن که  شرکت داروسازی تهران دارو تولید کننده آن است و یا ادویفن که برای شرکت زهراوی است.تولید می شود.

خیلی از مریضها وکسانی که روزانه مراجعه می کنند تفاوت این اسم ها را نمی دانند در واقع اکثر افراد بخصوص افراد مسن اولین باری که دارویی با یک برند مثلا لوزاتن ۲۵شرکت داروپخش مصرف می کنن وقتی در مراجعه ی بعدی مثلا لوزاور دریافت کنند یا لوزار عبیدی دریافت کنند فکر می کنند اشتباه شده ودارو با برند دیگه ای قبول نمی کنند.

بهتره در مرحله اول به بیمار توضیح داده بشه که این دارو ذاتا یکی هست وفقط شرکت یا برند دارومتفاوت هست افراد با سواد اغلب قبول می کنند ولی خب بعضی از داروها هم به لحاظ کیفیتی متفاوتند و واقعا تاثیرگذارترند وضمن اینکه ممکن هست پزشک تاکید یه این برند داشته باشه که در این صورت باید هم به نظر پزشک وهم تجربه بیمار احترام گذاشت واز دادن دارو بابرند دیگه خودداری کرد.

ممنون اطلاعت مفید و خوبی بود

ممنون خیلی کمک کرد.

خواهش می کنم امیدوارم .

سلام یه سوالیعنی پزشکا علاوه بر علمی، تجاری همه داروهارو حفظن؟

سلام نه اینطورنیست معمولا برند های داروهایی که باتخصصشون مرتبط هست رو می شناسن و بعضی از برندها هم توسط ویزیتورهای علمی که شرکت ها برای معرفی داروها به مطب پزشکا می فرستن شناخته می شن.

سلام میشه اسم تجارییا عمومی داروی داروی WAY-31666 رو بگید ممنون میشم

سلام
سوال سختیه ما تو داروخانه فقط با اسم برند و تجاری سروکار داریم

بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

من هم زمانی که تازه وارد این شغل شده بودم مشکلات زیادی داشتم وسختی های زیادی کشیدم تا به مرور زمان با راه ورسم این حرفه آشنا شدم،اما امروز آماده ام به توکمک کنم که بتوانی خیلی زودتر عاشق این کار شوی ودر این کار حرفه ای شوی و به خواسته هایت برسی .

Toverud EL(1), Hartmann K, Håkonsen H.

Author information:
(1)Department of Social Pharmacy, School of Pharmacy, University of Oslo, P.O. Box 168, Blindern, 316, Oslo, Norway, e.l.toverud@farmasi.uio.no.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Generic substitution has been introduced in most
countries in order to reduce costs and improve access to drugs. However,
regulations and the generic drugs available y between countries. It is the
prescriber or dispenser of the drug who is the final decision maker.
Nevertheless, physicians’ and pharmacists’ perceptions of generic drug use are
not well ed to date. This study presents a systematic review of
physicians’ and pharmacists’ perspectives on generic drug use worldwide.
METHODS: A systematic literature search was performed to retrieve all articles
published between 22 and 212 regarding physicians’ and/or pharmacists’
experiences with generic drugs and generic substitution.
RESULTS: Of 1322 publications initially identified, 24 were eligible for
inclusion. Overall, the studies revealed that physicians and pharmacists were
aware of the cost-saving of generic drugs and their role in improving
global access to drugs. Nevertheless, marked differences were observed between
countries when studying physicians’ and pharmacists’ perceptions of the available
generic drugs. In less mature healthcare systems, large iations regarding, for
example, control routines, bioequivalence requirements, and manufacturer
standards were reported. A lack of reliable information and mistrust in the
efficacy and quality were also mentioned by these participants. In the most
developed healthcare systems, the participants trusted the quality of the generic
drugs and did not hesitate to offer them to all patients regardless of
socioeconomic status. In general, pharmacists seemed to have better knowledge of
the concept of bioequivalence and generic drug aspects than physicians.
CONCLUSIONS: The present study indicates that physicians and pharmacists are
aware of the role of generic drugs in the improvement of global access to drugs.
However, there are marked differences regarding how these health professionals
view the quality of generic drugs depending on the maturity of their country’s
healthcare system. This can be ibuted to the fact that developed healthcare
systems have more reliable public control routines for drugs in general as well
as better bioequivalence requirements concerning generics in particular.

داروی ژنریک چیست

PMCID: PMC4519583

Howland RH(1).

Author information:
(1)University of Pittsburgh School of Medicine, Western Psychiatric Institute and Clinic, Pittsburgh, PA 15213, USA. HowlandRH@upmc.edu

By law, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) can approve generic versions
of brand-name drugs without requiring that research be conducted to prove them
safe and effective. However, compared with a brand-name drug, a generic drug must
demonstrate that it (a) contains the same active ingredients (b) is identical in
strength, dosage form, and route of administration (c) is bioequivalent (d) has
the same clinical use indications (e) meets the same batch requirements for
identity, strength, purity, and quality and (f) is manufactured according to the
same FDA regulations. The most important aspect of generic drug development are
the concepts of bioavailability and bioequivalence. According to the concept of
bioequivalence, if a drug product contains an active ingredient that is
chemically identical and is delivered to the site of action at the same rate and
extent as another drug product, then it is considered to be clinically equivalent
and can be substituted for that drug product.

داروی ژنریک چیست

9