خواص دارویی و گیاهی
Generic name: PREGABALIN 25mgDosage form: capsule, oral solution
See also:
Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Jun 26, 2019.
LYRICA is given orally with or without food.
When discontinuing LYRICA, taper gradually over a minimum of 1 week [see Warnings and Precautions (5.3)].
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Because LYRICA is eliminated primarily by renal excretion, adjust the dose in adult patients with reduced renal function [see Dosage and Administration (2.7)].
The maximum recommended dose of LYRICA is 100 mg three times a day (300 mg/day) in patients with creatinine clearance of at least 60 mL/min. Begin dosing at 50 mg three times a day (150 mg/day). The dose may be increased to 300 mg/day within 1 week based on efficacy and tolerability.
Although LYRICA was also studied at 600 mg/day, there is no evidence that this dose confers additional significant benefit and this dose was less well tolerated. In view of the dose-dependent adverse reactions, treatment with doses above 300 mg/day is not recommended [see Adverse Reactions (6.1)].
The recommended dose of LYRICA is 75 to 150 mg two times a day, or 50 to 100 mg three times a day (150 to 300 mg/day) in patients with creatinine clearance of at least 60 mL/min. Begin dosing at 75 mg two times a day, or 50 mg three times a day (150 mg/day). The dose may be increased to 300 mg/day within 1 week based on efficacy and tolerability.
Patients who do not experience sufficient pain relief following 2 to 4 weeks of treatment with 300 mg/day, and who are able to tolerate LYRICA, may be treated with up to 300 mg two times a day, or 200 mg three times a day (600 mg/day). In view of the dose-dependent adverse reactions and the higher rate of treatment discontinuation due to adverse reactions, reserve dosing above 300 mg/day for those patients who have on-going pain and are tolerating 300 mg daily [see Adverse Reactions (6.1)].
The recommended dosages for adults and pediatric patients 1 month of age and older are included in Table 1. Administer the total daily dosage orally in two or three divided doses as indicated in Table 1. In pediatric patients, the recommended dosing regimen is dependent upon body weight. Based on clinical response and tolerability, dosage may be increased, approximately weekly.
Both the efficacy and adverse event profiles of LYRICA have been shown to be dose-related.
The effect of dose escalation rate on the tolerability of LYRICA has not been formally studied.
The efficacy of adjunctive LYRICA in patients taking gabapentin has not been evaluated in controlled trials. Consequently, dosing recommendations for the use of LYRICA with gabapentin cannot be offered.
The recommended dose of LYRICA for fibromyalgia is 300 to 450 mg/day. Begin dosing at 75 mg two times a day (150 mg/day). The dose may be increased to 150 mg two times a day (300 mg/day) within 1 week based on efficacy and tolerability. Patients who do not experience sufficient benefit with 300 mg/day may be further increased to 225 mg two times a day (450 mg/day). Although LYRICA was also studied at 600 mg/day, there is no evidence that this dose confers additional benefit and this dose was less well tolerated. In view of the dose-dependent adverse reactions, treatment with doses above 450 mg/day is not recommended [see Adverse Reactions (6.1)].
The recommended dose range of LYRICA for the treatment of neuropathic pain associated with spinal cord injury is 150 to 600 mg/day. The recommended starting dose is 75 mg two times a day (150 mg/day). The dose may be increased to 150 mg two times a day (300 mg/day) within 1 week based on efficacy and tolerability. Patients who do not experience sufficient pain relief after 2 to 3 weeks of treatment with 150 mg two times a day and who tolerate LYRICA may be treated with up to 300 mg two times a day [see Clinical Studies (14.5)].
In view of dose-dependent adverse reactions and since LYRICA is eliminated primarily by renal excretion, adjust the dose in adult patients with reduced renal function. The use of LYRICA in pediatric patients with compromised renal function has not been studied.
Base the dose adjustment in patients with renal impairment on creatinine clearance (CLcr), as indicated in Table 2. To use this dosing table, an estimate of the patient’s CLcr in mL/min is needed. CLcr in mL/min may be estimated from serum creatinine (mg/dL) determination using the Cockcroft and Gault equation:
Next, refer to the Dosage and Administration section to determine the recommended total daily dose based on indication, for a patient with normal renal function (CLcr greater than or equal to 60 mL/min). Then refer to Table 2 to determine the corresponding renal adjusted dose.
(For example: A patient initiating LYRICA therapy for postherpetic neuralgia with normal renal function (CLcr greater than or equal to 60 mL/min), receives a total daily dose of 150 mg/day pregabalin. Therefore, a renal impaired patient with a CLcr of 50 mL/min would receive a total daily dose of 75 mg/day pregabalin administered in two or three divided doses.)
For patients undergoing hemodialysis, adjust the pregabalin daily dose based on renal function. In addition to the daily dose adjustment, administer a supplemental dose immediately following every 4-hour hemodialysis treatment (see Table 2).
Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.
Medical Disclaimer
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(S)-3-(Aminomethyl)-5-methylhexansäure (IUPAC)
N03AX16
Antiepileptikum
fest
186–188 °C[1]
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Gefahr
Pregabalin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antikonvulsiva. Zugelassen ist es EU-weit seit 2004 zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen, der Epilepsie sowie der generalisierten Angststörung (GAS).
Seit dem 1. Dezember 2014 sind in Deutschland Generika verfügbar.[3]
Pregabalin war 2009 auf Platz 12 der umsatzstärksten patentgeschützten Arzneimittel in Deutschland, mit einem Umsatz von ca. 220 Millionen Euro.[4]
Pregabalin ist ein Derivat der γ-Aminobuttersäure (GABA). Das Pregabalinmolekül ist ein Zwitterion mit einem isoelektrischen Punkt bei 7,4:[5]
In wässrigen Medien ist es bei pH-Werten unterhalb von 3,7 leicht löslich.
Bei der enantioselektiven Synthese von Pregabalin wird zunächst ausgehend von Isobutyraldehyd und Acrylnitril mehrstufig das Salz aus dem tert-Butylammonium-Kation und dem Anion 3-Cyano-5-methyl-3-hexenoat hergestellt, dessen C=C-Doppelbindung dann einer enantioselektiven Hydrierung unterworfen wird und (S)-3-Cyano-5-methylhexansäure liefert. Die Reduktion der Nitrilgruppe liefert dann Pregabalin.[6] Es gibt auch alternative Synthesen bei denen eine Racematspaltung der Schlüsselschritt ist.[6]
Der Wirkmechanismus von Pregabalin wurde erst vor wenigen Jahren entdeckt. Er unterscheidet sich von demjenigen der γ-Aminobuttersäure (GABA), denn Pregabalin wirkt nicht an den GABA-Rezeptoren, sondern die GABA-ähnliche Wirkung wird über andere Mechanismen hervorgerufen.
Pregabalin bindet im zentralen Nervensystem (ZNS) an eine Untereinheit von spannungsabhängigen Calcium-Kanälen vom P/Q-Typ, das bedeutet in den „Purkinje-Zellen“ des Cerebellum und als R-Typ „r“emaining VGCCs vorkommende spannungsgesteuerte Calciumkanälen (Abkürzung VGCCs für voltage-gated Ca2+ channels). Das Einströmen von Calcium in die Nervenendigung wird gedrosselt, so dass eine gesteigerte Freisetzung der Neurotransmitter Glutaminsäure, Noradrenalin und Substanz P normalisiert wird. Dieser Wirkansatz verbindet die so unterschiedlichen Anwendungsgebiete, neuropathischen Schmerz, generalisierte Angststörung und Epilepsie.
Pregabalin wird rasch resorbiert und hat eine geschätzte Bioverfügbarkeit von über 90 Prozent. Es wird so gut wie nicht metabolisiert und unverändert über die Nieren ausgeschieden. Die Plasmahalbwertszeit beträgt 6,3 Stunden.[7]
Pregabalin wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Epilepsie (mit und ohne sekundäre Generalisierung), bei peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen (beispielsweise bei Diabetes mellitus, Gürtelrose, Fibromyalgie oder Rückenmarksverletzungen) und generalisierter Angststörung eingesetzt. Es ist in Tagesdosen von 150 bis 300 mg wirksam, eine Steigerung auf bis zu 600 mg pro Tag ist möglich. Die Einstellung der Dosierung erfolgt individuell.
Pregabalin ist in der Lage, Entzugssymptome bei Opiatabhängigkeit zu reduzieren,[8] und wird hierzu aufgrund der relativ einfachen Zugänglichkeit (oft auch über den Schwarzmarkt) von Opiatabhängigen bezogen und angewendet.
Einige Studien haben gezeigt, dass Pregabalin ebenfalls erfolgreich (als Off-Label-Therapie) bei der Behandlung der sozialen Phobie eingesetzt werden kann.[9]
Die Wirksamkeit konnte in Studien bei diabetischer Neuropathie, postherpetischer Neuralgie und nach Rückenmarkverletzung gezeigt werden.
In anderen Modellen zum neuropathischen Schmerz wurde die Wirksamkeit nicht untersucht. Pregabalin wurde in 10 kontrollierten klinischen Studien untersucht, bei zweimal täglicher Gabe bis zu 13 Wochen und bei dreimal täglicher Gabe bis zu 8 Wochen. Insgesamt waren die Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile bei zweimaliger und bei dreimaliger Gabe ähnlich. In klinischen Studien über bis zu 12 Wochen wurde sowohl bei peripheren als auch zentralen neuropathischen Schmerzen eine Schmerzverringerung innerhalb der 1. Woche festgestellt und blieb während der gesamten Behandlungsperiode erhalten.
In kontrollierten klinischen Studien bei peripheren neuropathischen Schmerzen kam es bei 35 % der mit Pregabalin behandelten Patienten und bei 18 % der Patienten unter Placebo zu einer 50%igen Verbesserung des Schmerzscores. Unter den Patienten, bei denen es nicht zu Schläfrigkeit kam, kam es bei 33 % der mit Pregabalin behandelten Patienten zu einer derartigen Verbesserung und bei 18 % der Patienten unter Placebo. Bei den Patienten, bei denen es zu Schläfrigkeit kam, betrugen die Responder-Raten unter Pregabalin 48 % und 16 % unter Placebo.
In der kontrollierten klinischen Studie bei zentralen neuropathischen Schmerzen kam es bei 22 % der mit Pregabalin behandelten Patienten und 7 % der Patienten unter Placebo zu einer 50%igen Verbesserung des Schmerzscores.[10]
Pregabalin wurde in drei kontrollierten klinischen Studien sowohl bei zweimal täglicher als auch bei dreimal täglicher Gabe über jeweils 12 Wochen untersucht. Insgesamt war das Verträglichkeits- und Wirksamkeitsprofil bei zweimal und bei dreimal täglicher Gabe ähnlich. Eine Reduktion der Anfallshäufigkeit wurde innerhalb der ersten Woche beobachtet.[11]
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Pregabalin als Zusatztherapie von Epilepsie wurden bei pädiatrischen Patienten unter 12 Jahren und Jugendlichen nicht nachgewiesen.
Die Nebenwirkungen, die in einer Studie zur Pharmakokinetik und Verträglichkeit unter Beteiligung von Patienten ab einem Alter von 3 Monaten bis 16 Jahren (n=65) beobachtet wurden, waren jenen, die bei Erwachsenen beobachtet wurden, ähnlich. Die Ergebnisse einer einjährigen unverblindeten Sicherheitsstudie unter Beteiligung von 54 pädiatrischen Epilepsiepatienten ab einem Alter von 3 Monaten bis 16 Jahren zeigen, dass die Nebenwirkungen Fieber und Infektionen der oberen Atemwege häufiger als in Studien bei Erwachsenen beobachtet wurden.
Monotherapie (neu diagnostizierte Patienten): In einer kontrollierten klinischen Studie über 56 Wochen wurde Pregabalin bei zweimal täglicher Gabe untersucht. Bezogen auf den Endpunkt einer sechsmonatigen Anfallsfreiheit zeigte Pregabalin im Vergleich zu Lamotrigin keine Nichtunterlegenheit. Pregabalin und Lamotrigin waren gleichermaßen sicher und gut verträglich.[12]
Pregabalin wurde in 6 kontrollierten Studien über einen Zeitraum von 4 bis 6 Wochen sowie in einer 8-wöchigen Studie mit älteren Patienten und in einer Langzeitstudie zur Rückfallprävention mit einer doppelblinden Rückfallpräventionsphase von 6 Monaten untersucht.
Eine Besserung der Symptome von generalisierten Angststörungen gemäß der Hamilton-Angst-Skala (HAM-A) wurde innerhalb der 1. Woche beobachtet. In kontrollierten klinischen Studien über 4 bis 8 Wochen zeigten 52 % der mit Pregabalin behandelten Patienten und 38 % der Patienten unter Placebo eine im Vergleich zu den Ausgangswerten mindestens 50%ige Verbesserung des HAM-A-Gesamt-Scores.[13]
Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen Schwindel, Müdigkeit, Benommenheit, nachlassende Aufmerksamkeit, Trunkenheitsgefühl, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Des Weiteren kann es zu verschwommenem Sehen, Doppeltsehen, Gleichgewichtsstörungen, Erektionsstörungen, Ödemen und Erbrechen kommen. Eine Gewichtszunahme ist häufig. Gelegentliche Nebenwirkungen sind Muskelzucken, Muskelkrämpfe, Herzrhythmusstörungen, Kraftlosigkeit und Stürze. Selten auftretende Nebenwirkungen sind Schluckbeschwerden, hoher Blutzucker, Muskelschäden, Nierenversagen, Brustschmerzen und Veränderungen der Sicht (Tiefenwahrnehmung, Lichtblitze, optische Helligkeit).
Weitere Nebenwirkungen, die nach Markteinführung berichtet wurden und deren Häufigkeit nicht bestimmt werden kann, sind Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Änderung der Aufnahme von elektrischen Veränderungen (EKG) des Herzens, die mit Herzrhythmusstörungen zusammenhängen, Flüssigkeit in der Lunge, Verlust des Bewusstseins, Krampfanfälle sowie Überempfindlichkeits- und allergische Reaktionen.
Nach Absetzen einer Pregabalin-Therapie wurden bei einigen Patienten zum Teil schwere Entzugs-Symptome festgestellt. Pregabalin sollte deshalb nicht plötzlich abgesetzt, sondern ausschleichend dosiert werden, da es sonst auch zu einer Häufung epileptischer Anfälle kommen kann. Benommenheit und Schläfrigkeit können vor allem bei älteren Patienten zu Stürzen führen.
Es bestehen Hinweise auf ein Abhängigkeitspotenzial von Pregabalin, entsprechende Berichte gibt es aus Deutschland[14][15][16] und Schweden.[17]
Die Fachinformationen wurden um den Hinweis erweitert: „Fälle von nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch, Missbrauch und Abhängigkeit wurden berichtet. Bei Patienten mit Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte ist Vorsicht geboten und der Patient sollte hinsichtlich Symptomen eines nicht bestimmungsgemäßen Gebrauchs, des Missbrauchs oder der Abhängigkeit von Pregabalin (…) überwacht werden.“
Der Wirkstoff Pregabalin kann die Wirkung von ZNS-dämpfenden Substanzen wie Lorazepam und Alkohol verstärken, bis hin zu Atemschwäche (respiratorischer Insuffizienz) und Koma. Er verstärkt vermutlich auch kognitive und grobmotorische Beeinträchtigungen nach Einnahme von Oxycodon.[18]
Eine gleichzeitige Verwendung von Pregabalin und oralen hormonellen Kontrazeptiva („Antibabypille“) ist möglich.
Es liegen keine Untersuchungen zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vor. Es kann deswegen nicht empfohlen werden, dass diese Personengruppen Pregabalin anwenden.[19]
Es gibt keine kontrollierten klinischen Studien zur Anwendung von Pregabalin bei schwangeren Frauen. Tierversuche lassen jedoch vermuten, dass möglicherweise Gefahren für den Fötus bestehen könnten. Pregabalin sollte deshalb in der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn es unbedingt notwendig ist.[19] Nach Angabe des Herstellers Pfizer ist die Anwendung bei Schwangerschaft ausgeschlossen, es wird explizit darauf hingewiesen, dass gebärfähige Frauen eine „wirksame Verhütungsmethode“ anwenden müssen.[20]
Durch die Einnahme von Pregabalin kann es zu Benommenheit und Schläfrigkeit kommen. Deshalb wird Patienten davon abgeraten, Auto zu fahren, komplexe Maschinen zu bedienen oder andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuführen, solange nicht bekannt ist, ob die Fähigkeit zur Ausübung solcher Tätigkeiten beeinträchtigt wird.[19]
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Pregabalin is used to treat epilepsy and anxiety.
It is also taken to treat nerve pain. Nerve pain can be caused by different illnesses including diabetes and shingles, or an injury.
Pregabalin works in different ways:
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Pregabalin is only available on prescription. It comes as capsules or a liquid that you drink.
Pregabalin is only for adults. Do not give it to children under the age of 18.
Pregabalin isn’t suitable for some people:
To make sure pregabalin is safe for you, tell your doctor if you:
Pregabalin is a prescription medicine. It’s important to take it as instructed by your doctor.
The usual dose of pregabalin is between 150mg and 600mg a day split into 2 or 3 separate doses.
If you are taking pregabalin as a liquid, 2.5ml is usually the same as taking a single 50mg capsule. Always check the label.
You can take pregabalin with or without food, but it’s best to be consistent each day. Try to space your doses evenly through the day.
Swallow pregabalin capsules whole with a drink of water or juice. Do not chew them.
If you are taking pregabalin as a liquid, it will come with a syringe or spoon to measure your dose. Do not use a kitchen spoon as it will not give the right amount. If you don’t have a measuring spoon or syringe, ask your pharmacist for one.
To prevent side effects, your doctor will prescribe a low dose to start with and then increase it over a few days.
Once you find a dose that suits you, it will usually then stay the same.
If you have epilepsy, it is likely that once your illness is under control you will continue to take pregabalin for many years.
If you are taking pregabalin for nerve pain or anxiety it is likely that once your symptoms have gone you will continue to take it for several months to stop them coming back.
If you forget a dose, take it as soon as you remember. If it is within 2 hours of the next dose, it is better to leave out the missed dose and take your next dose as normal.
Never take 2 doses at the same time. Never take an extra dose to make up for a forgotten one.
If you have epilepsy, it’s important to take this medicine regularly. Missing doses may trigger a seizure.
If you often forget doses, it may help to set an alarm to remind you. You could also ask your pharmacist for advice on other ways to help you remember to take your medicine.
Taking too much pregabalin by accident may cause unpleasant side effects.
Do not drive yourself – get someone else to drive you or call for an ambulance.
If you need to go to hospital, take the pregabalin packet or leaflet inside it plus any remaining medicine with you.
Like all medicines, pregabalin can cause side effects although not everyone gets them.
These common side effects may happen in more than 1 in 100 people. They are usually mild and go away by themselves. Keep taking the medicine but tell your doctor if they bother you or don’t go away:
If you have diabetes, pregabalin can upset your blood sugar control. Monitor your blood sugar more often for the first few weeks of treatment with pregabalin and adjust your diabetes treatment if you need to. Talk to your doctor or diabetes nurse if you want more advice on what to do.
Very few people taking pregabalin have serious problems. Call a doctor straight away if you get:
In rare cases, it’s possible to have a serious allergic reaction (anaphylaxis) to pregabalin.
These are warning signs of a serious allergic reaction. A serious allergic reaction is an emergency.
These are not all the side effects of pregabalin. For a full list see the leaflet inside your medicines packet.
You can report any suspected side effect to the UK safety scheme.
What to do about:
There is no firm evidence that pregabalin is harmful to an unborn baby but for safety you’re usually only advised to take it in pregnancy if the benefits outweigh the risks.
If you take pregabalin for epilepsy and become pregnant, do not stop the medicine without talking to your doctor first. It’s very important that epilepsy is treated during pregnancy as seizures can harm you and your unborn baby.
If you’re trying to get pregnant or have become pregnant, you’re routinely recommended to take at least 400mcg of a vitamin called folic acid every day. It helps the unborn baby grow normally.
Pregnant women who take pregabalin are recommended to take a higher dose of folic acid. Your doctor might prescribe a high dose of folic acid (5mg a day) for you to take during the first 12 weeks of pregnancy.
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If you take pregabalin around the time of giving birth, your baby may need extra monitoring for a few days after they’re born. This is because they may have pregabalin withdrawal symptoms.
For more information about how pregabalin can affect you and your baby during pregnancy, visit the Best Use of Medicines in Pregnancy (BUMPS) website.
Tiny amounts of pregabalin can get into breast milk, but it’s not clear whether it can harm the baby.
Talk to your doctor, as other drugs might be better while you’re breastfeeding.
Pregabalin can usually be safely mixed with other medicines.
For safety, tell your doctor if you’re taking these medicines before you start pregabalin:
There are no known problems with taking herbal remedies and supplements with pregabalin.
For safety, tell your doctor or pharmacist if you’re taking any other medicine, including herbal remedies, vitamins or supplements.
It’s not clear exactly how pregabalin works.
In epilepsy, it’s thought that it stops seizures by reducing the abnormal electrical activity in the brain.
With nerve pain, it’s thought to block pain by interfering with pain messages travelling through the brain and down the spine.
In anxiety, it’s thought that it stops your brain from releasing the chemicals that make you feel anxious.
There’s no evidence that pregabalin has lasting harmful effects, even if you take it for many months or years.
Most people don’t have to stay on the same brand of pregabalin as there is very little difference between brands. Talk to your doctor if you have been asked to switch to a different brand and you are worried about that.
If your epilepsy has been hard to control in the past and the brand you are now taking is working well for you, your doctor may recommend you stay on the same one.
Some people have become addicted to pregabalin after taking it for a long time. If this happens, you will have withdrawal symptoms after you stop taking the medicine. Talk to your doctor if you’re concerned you are becoming physically dependant on pregabalin.
Do not stop taking pregabalin suddenly even if you feel fine.
If you have epilepsy, stopping pregabalin suddenly can cause seizures that will not stop.
If you are taking it for any reason and stop suddenly, you may have a severe withdrawal syndrome. This can have unpleasant symptoms, including:
It’s possible to prevent withdrawal seizures and other symptoms by gradually reducing the dose of pregabalin.
Do not stop taking pregabalin without talking to your doctor. Stopping pregabalin suddenly can cause serious problems.
If you have epilepsy, you’re entitled to free prescriptions for all of your medicines (not just your epilepsy ones).
To claim your free prescriptions you’ll need to have a medical
exemption certificate. The application form for the medical exemption certificate is called FP92A. You can get this from your doctor’s surgery.
You will need to fill in the form, then your doctor will sign it and send it off.
Gabapentin
(also called Neurontin) is a medicine that works in a similar way to pregabalin. Like pregabalin, it can also be taken to treat epilepsy and nerve pain. It can also be taken for migraines.
However, there are other differences between pregabalin and gabapentin. Gabapentin is taken in different doses to pregabalin.
If you need to change to gabapentin treatment, your doctor will explain how to safely swap from pregabalin.
Pregabalin has been a controlled medicine since 1 April 2019. This means there are strict rules on how it’s prescribed and dispensed to make sure it’s not given to the wrong person or misused.
When you collect pregabalin your pharmacist will ask for proof of identity such as your passport or driving licence. You’ll also be asked to sign the back of your prescription, to confirm that you’ve received it.
If you’re collecting pregabalin for someone else, you’re legally required to show the pharmacist proof of your identity if asked.
Your pregabalin prescription will probably need to be hand signed by a doctor. This can take longer than normal repeat prescriptions.
It’s best to hand in your repeat prescription request up to five days before you’re due to run out of pregabalin. This will give your doctor enough time to sign it.
Once your prescription has been written, you’ll need to collect your medicine from a pharmacist within 28 days. If you don’t, your prescription will become invalid and you’ll need to get a new one.
If your pharmacist is unable to give you the whole amount prescribed, you’ll need to go again to pick up your remaining medicine.
You’ll need to do this within the 28 days of receiving your prescription otherwise it’ll become invalid. Your pharmacist won’t be able to give you your remaining medicine and you’ll need to get a new prescription again.
Pregabalin doesn’t stop any contraception working. You can safely use any type of contraception, including contraceptive pills and emergency contraception, alongside pregabalin.
There’s no firm evidence to suggest that taking pregabalin will reduce fertility in either men or women.
However, for safety speak to a pharmacist or your doctor before taking it if you’re trying to get pregnant.
Do not drive a car or ride a bike if pregabalin makes you sleepy, gives you blurred vision or makes you feel dizzy, clumsy or unable to concentrate or make decisions. This may be more likely when you first start taking pregabalin but could happen at any time – for example when starting another medicine.
It’s an offence to drive a car if your ability to drive safely is affected. It’s your responsibility to decide if it’s safe to drive. If you’re in any doubt, do not drive.
GOV.UK has more information on the law on drugs and driving. Talk to your doctor or pharmacist if you’re unsure whether it’s safe for you to drive while taking pregabalin.
If you have epilepsy, you’re not allowed to drive until you’ve had no seizures for 1 year, or if you only have seizures while you are asleep. You are also not allowed to drive if your epilepsy medicine has changed and for 6 months after.
You can drink alcohol with pregabalin but it may make you feel sleepy or make you lose your focus.
During the first few days of taking pregabalin, it might be
best to stop drinking alcohol until you see how the medicine affects you.
Pregabalin can intensify the highs of recreational drugs like
cannabis and heroin. So, if you use recreational drugs alongside pregabalin, there may be more chance of unpleasant side effects like panic attacks, anxiety and memory loss.
Page last reviewed: 22 November 2018
Next review due: 22 November 2021
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About Eisai TOP
Pfizer Japan Inc.
Eisai Co., Ltd.
Pfizer Japan Inc. (Headquarters: Tokyo, President and Representative Director: Ichiro Umeda, “Pfizer”) and Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, “Eisai”) have announced that Lyrica® OD Tablets 25mg, 75mg, 150mg (OD tablet: orally disintegrating tablet), a new formulation following pain treatment Lyrica Capsules (pregabalin), will be launched on June 8.
Lyrica Capsules are co-promoted in Japan by Pfizer and Eisai, with both companies working to provide information on its proper use. Likewise, Lyrica OD Tablets will also be co-promoted by both companies in Japan.
Lyrica is indicated for use in patients with neuropathic pain and pain associated with fibromyalgia. Many of these patients are elderly, and there are cases of patients having difficulty swallowing. Lyrica OD Tablets dissolve swiftly inside the mouth, making it an easy form for these patients to take, and are expected to lead to increased convenience when taking medicine.
Through Lyrica, Pfizer and Eisai will continue to contribute to improvement of quality of life in patients suffering from neuropathic pain and pain associated with fibromyalgia.
Media Inquiries:
Pfizer Japan Inc. Corporate Communications
+81-3-5309-6644
Eisai Co., Ltd. Public Relations Department
+81-3-3817-5120
*You can scroll to the left or right here
Neuropathic pain
The usual adult dosage for oral use begins at 150 mg/day of pregabalin twice daily, and should be gradually increased to 300 mg/day over 1 week or more. Dosage should be adjusted, depending on age and symptoms. However, the maximum daily dose should not be beyond 600 mg and should be orally administered twice daily.
Pain associated with fibromyalgia
The usual adult dosage for oral use begins at 150 mg/day of pregabalin twice daily, and should be gradually increased to 300 mg/day over 1 week or more and then maintained at 300-450 mg/day as need. Dosage should be adjusted, depending on age and symptoms. However, the maximum daily dose should not be beyond 450 mg and should be orally administered twice daily.
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