خواص دارویی و گیاهی
Oxandrolone, sold under the brand names Oxandrin and Anavar, among others, is an androgen and anabolic steroid (AAS) medication which is used to help promote weight gain in various situations, to help offset protein catabolism caused by long-term corticosteroid therapy, to support recovery from severe burns, to treat bone pain associated with osteoporosis, to aid in the development of girls with Turner syndrome, and for other indications.[4][5][6] It is taken by mouth.[4]
Side effects of oxandrolone include symptoms of masculinization such as acne, increased hair growth, voice changes, and increased sexual desire.[4] The drug is a synthetic androgen and anabolic steroid, hence is an agonist of the androgen receptor (AR), the biological target of androgens such as testosterone and dihydrotestosterone.[4][7] It has strong anabolic effects and weak androgenic effects, which give it a mild side effect profile and make it especially suitable for use in women.[4]
Oxandrolone was first described in 1962 and was introduced for medical use in 1964.[4] It is used mostly in the United States.[4][8] In addition to its medical use, oxandrolone is used to improve physique and performance.[4][9] The drug is a controlled substance in many countries, so nonmedical use is generally illicit.[4][10][11][12]
Oxandrolone has been researched and prescribed as a treatment for a wide variety of conditions. It is FDA-approved for treating bone pain associated with osteoporosis, aiding weight gain following surgery or physical trauma, during chronic infection, or in the context of unexplained weight loss, and counteracting the catabolic effect of long-term corticosteroid therapy.[13][14] As of 2016[update], it is often prescribed off-label to quicken recovery from severe burns, aid the development of girls with Turner syndrome, and counteract HIV/AIDS-induced wasting. Oxandrolone improves both short-term and long-term outcomes in people recovering from severe burns and is well-established as a safe treatment for this indication.[5][6] It is also used in the treatment of idiopathic short stature, anemia, hereditary angioedema, alcoholic hepatitis, and hypogonadism.[15][16]
Medical research has established the effectiveness of oxandrolone in aiding the development of girls with Turner syndrome. Although oxandrolone has long been used to accelerate growth in children with idiopathic short stature, it is unlikely to increase adult height, and in some cases may even decrease it. Oxandrolone has, therefore, largely been replaced by growth hormone for this use.[17] Children with idiopathic short stature or Turner syndrome are given doses of oxandrolone far smaller than those given to people with burns to minimize the likelihood of virilization and premature maturation.[17][18]
قرص anavar 10
Many bodybuilders and athletes use oxandrolone for its muscle-building effects.[4] It is much more anabolic than androgenic, so women and those seeking less intense steroid regimens use it particularly often.[4] Many also value oxandrolone’s low hepatotoxicity relative to most other orally active AAS.[4]
Like other AAS, oxandrolone may worsen hypercalcemia by increasing osteolytic bone resorption.[13] When taken by pregnant women, oxandrolone may have unintended effects such as masculinization on the fetus.[13]
Women who are administered oxandrolone may experience virilization, irreversible development of masculine features such as voice deepening, hirsutism, menstruation abnormalities, male-pattern hair loss, and clitoral enlargement.[17][13][18] Oxandrolone may disrupt growth in children, reducing their adult height.[19][better source needed] Because of these side effects, doses given to women and children are minimized and people are usually monitored for virilization and growth abnormalities.[17][18] Like other androgens, oxandrolone can cause or worsen acne and priapism (unwanted or prolonged erections).[13][19] Oxandrolone can also reduce males’ fertility, another side effect common among androgens.[19] In an attempt to compensate for the exogenous increase in androgens, the body may reduce testosterone production via testicular atrophy and inhibition of gonadotropic activity.[13]
Unlike some AAS, oxandrolone does not generally cause gynecomastia because it is not aromatized into estrogenic metabolites.[20] However, although no reports of gynecomastia were made in spite of widespread use, oxandrolone was reported in a publication in 1991 to have been associated with 33 cases of gynecomastia in adolescent boys treated with it for short stature.[21][22] The gynecomastia developed during oxandrolone therapy in 19 of the boys and after the therapy was completed in 14 of the boys, and 10 of the boys had transient gynecomastia, while 23 had persistent gynecomastia that necessitated mastectomy.[21][22] Though transient gynecomastia is a natural and common occurrence in pubertal boys, the gynecomastia associated with oxandrolone was of a late/delayed onset and was persistent in a high percentage of the cases.[21][22] As such, the researchers stated, “although oxandrolone cannot be implicated as stimulatory [in] gynecomastia”, a possible relationship should be considered in clinicians using oxandrolone in adolescents for growth stimulation.[21][22]
Uniquely among 17α-alkylated AAS, oxandrolone shows little to no hepatotoxicity, even at high doses.[23] No cases of severe hepatotoxicity have been singularly attributed to oxandrolone.[23] However, elevated liver enzymes have been observed in some people, particularly with high doses and/or prolonged treatment, although they return to normal ranges following discontinuation.[23]
Oxandrolone greatly increases warfarin’s blood-thinning effect, sometimes dangerously so.[24] In April 2004, Savient Pharmaceuticals published a safety alert through the FDA warning healthcare professionals of this.[25] Oxandrolone can also inhibit the metabolism of oral hypoglycemic agents.[13] It may worsen edema when taken alongside corticosteroids or adrenocorticotropic hormone.[13]
Like other AAS, oxandrolone is an agonist of the androgen receptor, similar to androgens such as testosterone and DHT.[4] The relative binding affinity of oxandrolone for the androgen receptor is about 0.8% of that of metribolone.[26] Activation of the androgen receptor stimulates protein synthesis, which increases muscle growth, lean body mass, and bone mineral density.[6]
Compared to testosterone and many other AAS, oxandrolone is less androgenic relative to its strength as an anabolic.[4][27] Oxandrolone has about 322 to 633% of the anabolic potency and 24% of the androgenic potency of methyltestosterone.[4] Similarly, oxandrolone has as much as 6 times the anabolic potency of testosterone and has significantly reduced androgenic potency in comparison.[4] The reduced ratio of anabolic to androgenic activity of oxandrolone often motivates its medical use in children and women because less androgenic effect implies less risk of virilization.[4] The bodybuilding community also considers this fact when choosing between AAS.[4]
As oxandrolone is already 5α-reduced, it is not a substrate for 5α-reductase, hence is not potentiated in androgenic tissues such as the skin, hair follicles, and prostate gland.[4] This is involved in its reduced ratio of anabolic to androgenic activity.[4] Due to the substitution of one of the carbon atoms with an oxygen atom at the C2 position in the A ring, oxandrolone is resistant to inactivation by 3α-hydroxysteroid dehydrogenase in skeletal muscle.[4] This is in contrast to DHT, and is thought to underlie the preserved anabolic potency with oxandrolone.[4] Because it is 5α-reduced, oxandrolone is not a substrate for aromatase, hence cannot be aromatized into metabolites with estrogenic activity.[4] Oxandrolone similarly possesses no progestogenic activity.[4]
Oxandrolone is, uniquely, far less hepatotoxic than other 17α-alkylated AAS, which may be due to differences in metabolism.[23][4][1][3]
The oral bioavailability of oxandrolone is 97%.[2] Its plasma protein binding is 94 to 97%.[2] The drug is metabolized primarily by the kidneys and to a lesser extent by the liver.[1][2] Oxandrolone is the only AAS that is not primarily or extensively metabolized by the liver, and this is thought to be related to its diminished hepatotoxicity relative to other AAS.[1][3] Its elimination half-life is reported as 9.4 to 10.4 hours, but is extended to 13.3 hours in the elderly.[2][3] About 28% of an oral dose of oxandrolone is eliminated unchanged in the urine and 3% is excreted in the feces.[3]
Oxandrolone is a synthetic androstane steroid and a 17α-alkylated derivative of DHT.[28][29][4] It is also known as 2-oxa-17α-methyl-5α-dihydrotestosterone (2-oxa-17α-methyl-DHT) or as 2-oxa-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol-3-one, and is DHT with a methyl group at the C17α position and the C2 carbon replaced with an oxygen atom.[28][29][4] Closely related AAS include the marketed AAS mestanolone (17α-methyl-DHT), oxymetholone (2-hydroxymethylene-17α-methyl-DHT), and stanozolol (a 2,3-pyrazole A ring-fused derivative of 17α-methyl-DHT) and the never-marketed/designer AAS desoxymethyltestosterone (3-deketo-17α-methyl-δ2-DHT), methasterone (2α,17α-dimethyl-DHT), methyl-1-testosterone (17α-methyl-δ1-DHT), and methylstenbolone (2,17α-dimethyl-δ1-DHT).[28][29][4]
Oxandrolone was first made by Raphael Pappo and Christopher J. Jung while at Searle Laboratories (now part of Pfizer). The researchers first described the drug in 1962.[4][30][31] They were immediately interested in oxandrolone’s very weak androgenic effects relative to its anabolic effects.[30][4] It was introduced as a pharmaceutical drug in the United States in 1964.[4]
The drug was prescribed to promote muscle regrowth in disorders which cause involuntary weight loss, and is used as part of treatment for HIV/AIDS.[4] It had also been shown to be partially successful in treating cases of osteoporosis.[4] However, in part due to bad publicity from its illicit use by bodybuilders, production of Anavar was discontinued by Searle Laboratories in 1989.[4] It was picked up by Bio-Technology General Corporation, which changed its name to Savient Pharmaceuticals, which following successful clinical trials in 1995, released it under the brand name Oxandrin.[4] BTG subsequently won approvals for orphan drug status by the Food and Drug Administration for treating alcoholic hepatitis, Turner syndrome, and HIV-induced weight loss.[4] It is also indicated as an offset to protein catabolism caused by long-term administration of corticosteroids.[4]
Oxandrolone is the generic name of the drug and its INN, USAN, USP, BAN, DCF, DCIT, and JAN, while ossandrolone is or was formerly the DCIT.[28][29][32][8][33]
The original brand name of oxandrolone was Anavar, which was marketed in the United States and the Netherlands.[4][34] This product was eventually discontinued and replaced in the United States with a new product named Oxandrin, which is the sole remaining brand name for oxandrolone in the United States.[4][35] Oxandrolone has also been sold under the brand names Antitriol (Spain), Anatrophill (France), Lipidex (Brazil), Lonavar (Argentina, Australia, Italy), Protivar, and Vasorome (Japan), among others.[4][29][34][36] Additional brand names exist for products that are manufactured for the steroid black market.[4]
Among those using oxandrolone for nonmedical purposes, it is often referred to colloquially as “Var”, a shortened form of the brand name Anavar.[37][38][39][self-published source]
Oxandrolone is one of the few AAS that remain available for medical use in the United States.[35] The others (as of November 2017) are testosterone, testosterone cypionate, testosterone enanthate, testosterone undecanoate, methyltestosterone, fluoxymesterone, nandrolone decanoate, and oxymetholone.[35]
Outside of the United States, the availability of oxandrolone is quite limited.[4][8] With the exception of Moldova, it is no longer available in Europe.[4] Oxandrolone is available in some less-regulated markets in Asia such as Malaysia.[4] It is also available in Mexico.[4] Historically, oxandrolone has been marketed in Argentina, Australia, Brazil, France, Italy, Japan, and Spain, but it appears to no longer be available in these countries.[4][29][34][8]
In the United States, oxandrolone is categorized as a Schedule III controlled substance under the Controlled Substances Act along with many other AAS.[10] It is a Schedule IV controlled substance in Canada,[11] and a Schedule 4 controlled drug in the United Kingdom.[12]
Oxandrolone is sometimes used as a doping agent in sports. Cases of doping with oxandrolone by professional athletes have been reported.
نسبت اثر آنابولیک به آندروژنیک آن ۲۴:۶۳۰–۳۲۲
مدت زمان مؤثر ۱۲–۸ ساعت (Active Time)
اکساندرولون (به انگلیسی: Oxandrolone)
نامهای تجارتی: Anavar- Oxandrin
قرص anavar 10
رده درمانی: درمان کمکی جهت افزایش وزن.
رده فارماکولوژیک: استروئید آنابولیک
اشکال دارویی: قرص ۲٫۵ میلیگرمی
اکساندرولون از مشتقات صناعی تستوسترون و جزو آندروژنهای سنتتیک است و دارای خواص آندروژنیک میباشد. این دارو باعث تحریک آنابولیسم پروتئینها و تحریک اشتها میشود.
۱- درمان کمکی جهت افزایش وزن، به دنبال کاهش وزن ناشی از:
۲- تسکین دردهای استخوانی ناشی از پوکی استخوان
۳-جبران کاتابولیسم پروتئینها به دنبال تجویز طولانی کورتیکواستروئیدها [بیان دیگری برای کاربرد نخست]
۴- درمان هیپرتری گلیسریدمی در مردان.
نکته از کتاب کاتزونگ: یکی از کاربردهای آندروژنها، از جمله آندروژنهای سنتتیک مثل اگزاندرولون و استانوزولول، افزایش وزن در سندرمهای تحلیل برنده (نظیر ایدز) میباشد.
۵-ترمیم تسریع زخمهای پوستی وبهبودعملکردریوی درورزشکاران
دورهٔ درمانی ۲ تا ۴ هفتهاست و در صورت لزوم میتوان این دوره را تکرار نمود.
دوز مؤثر Anavar در ورزشکاران مذکر ۲۰ تا ۱۰۰ میلیگرم در روز و در ورزشکاران مؤنث ۵/۲ تا ۲۰ میلیگرم در روزمیباشد.
توجه: از اکساندرولوندر افراد مسن، نوجوانان، اختلال عملکردکلیه و سابقه آنفارکتوس میوکارد، باید با احتیاط استفاده کرد.
نسبت اثر آنابولیک به آندروژنیک آن ۲۴:۶۳۰–۳۲۲
مدت زمان مؤثر ۱۲–۸ ساعت (Active Time)
اکساندرولون (به انگلیسی: Oxandrolone)
نامهای تجارتی: Anavar- Oxandrin
قرص anavar 10
رده درمانی: درمان کمکی جهت افزایش وزن.
رده فارماکولوژیک: استروئید آنابولیک
اشکال دارویی: قرص ۲٫۵ میلیگرمی
اکساندرولون از مشتقات صناعی تستوسترون و جزو آندروژنهای سنتتیک است و دارای خواص آندروژنیک میباشد. این دارو باعث تحریک آنابولیسم پروتئینها و تحریک اشتها میشود.
۱- درمان کمکی جهت افزایش وزن، به دنبال کاهش وزن ناشی از:
۲- تسکین دردهای استخوانی ناشی از پوکی استخوان
۳-جبران کاتابولیسم پروتئینها به دنبال تجویز طولانی کورتیکواستروئیدها [بیان دیگری برای کاربرد نخست]
۴- درمان هیپرتری گلیسریدمی در مردان.
نکته از کتاب کاتزونگ: یکی از کاربردهای آندروژنها، از جمله آندروژنهای سنتتیک مثل اگزاندرولون و استانوزولول، افزایش وزن در سندرمهای تحلیل برنده (نظیر ایدز) میباشد.
۵-ترمیم تسریع زخمهای پوستی وبهبودعملکردریوی درورزشکاران
دورهٔ درمانی ۲ تا ۴ هفتهاست و در صورت لزوم میتوان این دوره را تکرار نمود.
دوز مؤثر Anavar در ورزشکاران مذکر ۲۰ تا ۱۰۰ میلیگرم در روز و در ورزشکاران مؤنث ۵/۲ تا ۲۰ میلیگرم در روزمیباشد.
توجه: از اکساندرولوندر افراد مسن، نوجوانان، اختلال عملکردکلیه و سابقه آنفارکتوس میوکارد، باید با احتیاط استفاده کرد.
نسبت اثر آنابولیک به آندروژنیک آن ۲۴:۶۳۰–۳۲۲
مدت زمان مؤثر ۱۲–۸ ساعت (Active Time)
اکساندرولون (به انگلیسی: Oxandrolone)
نامهای تجارتی: Anavar- Oxandrin
قرص anavar 10
رده درمانی: درمان کمکی جهت افزایش وزن.
رده فارماکولوژیک: استروئید آنابولیک
اشکال دارویی: قرص ۲٫۵ میلیگرمی
اکساندرولون از مشتقات صناعی تستوسترون و جزو آندروژنهای سنتتیک است و دارای خواص آندروژنیک میباشد. این دارو باعث تحریک آنابولیسم پروتئینها و تحریک اشتها میشود.
۱- درمان کمکی جهت افزایش وزن، به دنبال کاهش وزن ناشی از:
۲- تسکین دردهای استخوانی ناشی از پوکی استخوان
۳-جبران کاتابولیسم پروتئینها به دنبال تجویز طولانی کورتیکواستروئیدها [بیان دیگری برای کاربرد نخست]
۴- درمان هیپرتری گلیسریدمی در مردان.
نکته از کتاب کاتزونگ: یکی از کاربردهای آندروژنها، از جمله آندروژنهای سنتتیک مثل اگزاندرولون و استانوزولول، افزایش وزن در سندرمهای تحلیل برنده (نظیر ایدز) میباشد.
۵-ترمیم تسریع زخمهای پوستی وبهبودعملکردریوی درورزشکاران
دورهٔ درمانی ۲ تا ۴ هفتهاست و در صورت لزوم میتوان این دوره را تکرار نمود.
دوز مؤثر Anavar در ورزشکاران مذکر ۲۰ تا ۱۰۰ میلیگرم در روز و در ورزشکاران مؤنث ۵/۲ تا ۲۰ میلیگرم در روزمیباشد.
توجه: از اکساندرولوندر افراد مسن، نوجوانان، اختلال عملکردکلیه و سابقه آنفارکتوس میوکارد، باید با احتیاط استفاده کرد.
بدن سازی Roids Anavar 10mg – بدنسازي پادشاه استروئيد خوراکي براي Trianer Anavar (Oxandrolone) در ابتدا توسط دکتر رافائل پپو تحت نام علامت تجاری Oxandrin ساخته شد که برای آزمایشگاههای Searle کار میکرد. او در سال …
سایت کامل
Copyright © 2018 – 2019 peptide-steroids.com.
All rights reserved.
Anavar قرص 10mg جزئیات سریع شرح Anavar (Anavar) یکی از خفیف ترین است اما هنوز مطمئن ترین استروئید آنابولیک در تمام دوران است. به عنوان یک استروئید طبیعت خفیف این یکی از معدودی است که توسط اکثر زنان بسیار تحمل می شود، تا آنجا که در بسیاری از محافل آن به سادگی “دختر” نامیده می شود ……
قرص Anavar 10 میلی گرم
جزئیات سریع
قرص anavar 10
شرح
Anavar (Anavar) یکی از خفیف ترین و مطمئن ترین استروئید های آنابولیک در تمام دوران است. به عنوان یک استروئید طبیعت خفیف این یکی از معدودی است که توسط اکثر زنان بسیار قابل تحمل است، به طوری که در بسیاری از محافل آن به سادگی “دختر استروئید” نامیده می شود. اشتباه نکنید، Anavar می تواند و می تواند توسط بسیاری از مردان مورد استفاده قرار گیرد، اما برای یک چرخه ی Anavar مرد، به سادگی می تواند پاداش را به دست آورد و همانطور که مشاهده می کنیم، این امر کمی ناکارآمد است.
بدون شک بدون توجه به جنس Anavar به خوبی برای برش چرخه مناسب است و این شاید هدف اصلی آن برای اکثر افراد است. Anavar استروئید آنابولیک خوراکی بسیار سریع DHT است که تا حد زیادی بافت لاغر را حفظ می کند و همچنین باعث افزایش کل فعالیت متابولیک می شود. بله، دستاورد واقعی در بافت می تواند بخصوص برای کاربر زن ساخته شود، اما برای اکثر مردان چرخه ی آنارو خوب خواهد بود در طول مرحله رژیم غذایی.
از لحاظ پزشکی، این استروئید تجویز شده برای کمک به بیماران در طول درمان کمکی پس از کاهش وزن پس از جراحی گسترده، عفونت های مزمن و یا ترومای شدید، به شما کمک می کند. همچنین ممکن است به افرادی که دچار درد استخوانی تشخیص داده شده (اغلب همراه با پوکی استخوان) توصیه می شود.
چرخه Anavar برای انباشتگی
در حالی که می توان آن را در فصول غیر فصلی یا رشد استفاده کرد، اکثر مردان یک چرخه آنار را برای انتخاب های ضعیف خود برای نیازهای رو به رشد خود پیدا می کنند.
هورمون اکساندریلون برای جرم مناسب نیست، اما در عین حال هر جرمی که اتفاق می افتد، بافت 100٪ لاغر است و این به علاوه است.
با این حال، به عنوان یک استروئید آنابولیک بسیار خفیف، به طور کلی این مقدار از این هورمون کم می شود تا از رشد آن در هر شرایطی خارج شود و به طور کلی استروئید با قیمت بالا آن را برای این منظور اغلب ناکارآمد می سازد.
چرخه انار برای برش
برای اکثر مردان چرخه Anavar بهتر خواهد بود برای مرحله برش یا مرحله رژیم غذایی؛ مرحله ای که فرد به دنبال یک پدیده پراکنده است. این یک استروئید نیست که برای این منظور به عنوان یک درجه قوی به عنوان Trenbolone یا حتی Equipoise خدمت خواهد کرد و کارایی آن همانند Winstrol و بسیاری از DHTsteroids های دیگر مانند Masteron نخواهد بود، اما می تواند اثر مثبتی داشته باشد که در فرم ملایم وجود دارد. چرخه Anavar در طی یک دوره رژیم برش می تواند در حفظ و حفظ بافت چربی در حالی که یک رژیم غذایی محدود کالری و همچنین افزایش کل فعالیت متابولیک کمک می کند؛ بیشتر، زمانی که به اندازه کافی لاغر می توانید کمی از ظاهر سخت تر بدنسازی کنید. اکثر مردان مبتلا به آنوار برای این منظور 50 میلی گرم در روز پیدا خواهند کرد تا به طور کلی یک نقطه شروع خوب با 80 میلی گرم در روز باشد که به طور کلی ایمن باشد. بله، شما می توانید بیشتر و بیشتر از 100mg در روز محدوده طول می کشد به شما انجام خیلی بیشتر؛ بیشتر به این دلیل است که این استروئید می تواند حداقل 2 دلار در هر 10 میلی گرمی هزینه داشته باشد و اغلب چرخه Anavar برای یک مرد بسیار گران می شود.
دوره های انار برای مردان و زنان
چرخه انار برای مردان و زنان متفاوت است، و برای اکثر اوقات، شما باید این ترکیب را برای چرخه برش خود رزرو کنید. زنان به خوبی به چرخه ی انار تنها باقی می مانند، در حالی که مردان می توانند تستوسترون، دکا دیرالوبین یا سایر استروئید های آنابولیک را به منظور لذت بردن از اثر سینرژیک ترکیب کنند.
سوالات متداول
در مورد پرداخت، آیا امن است؟
A: پرداخت می تواند TT، اتحاد غرب، Money Gram و Bitcoin باشد. به عنوان یک تامین کننده شناخته شده، هزاران نفر از خریداران به عنوان ذکر شده پرداخت می شوند . خوش آمدید به شرکت ما، بحث در مورد و مقابله با چهره به چهره است.
آیا کیفیت محصول خود را توسط آزمایشگاه شخص ثالث تایید شده است؟
A: بله، تمام محصولات به وضوح تحت آزمایش QC ما، تایید شده توسط QA و تایید شده توسط آزمایشگاه شخص ثالث در چین، ایالات متحده آمریکا، کانادا، آلمان، انگلیس، ایتالیا، فرانسه و غیره بنابراین شما با کیفیت خوب اطمینان اگر ما را انتخاب کنید ما .
سفارش نمونه را قبول می کنید؟
A: بله، ما سفارش کیفی 10g، 100g و 1kg برای کیفیت ارزیابی کالاهای ما را می پذیریم.
آیا تخفیف وجود دارد؟
A: بله، برای مقدار بیشتر، ما همیشه با قیمت بهتر پشتیبانی می کنیم.
آیا هر گونه سیاست مجدد حمل و نقل دارید؟
قرص anavar 10
A: بله، اگر پارک های شما توسط آداب و رسوم بی رحمانه به سر می برند، برای آزادانه مجبور خواهید شد که مجبور نباشید پول بیشتری بپردازید
مزایای ما: 1) بهترین قیمت با کیفیت راضی. 2) با تجربه در ارائه بسته به شما. 3) سهام به اندازه کافی زمان تحویل سریع را تضمین می کند. 4) خوب خدمات پس از فروش. 5) اگر بسته ارسال شود، بسته ارسال خواهد شد. 6) هنگامی که سفارش به اندازه کافی بزرگ باشد، ممکن است ممکن است. 7) برای اکثر محصولات ما می توانیم یک نمونه را در اختیار شما قرار دهیم، در حالی که هزینه باید توسط طرف شما انجام شود.
Epithalon 10 میلی گرم / فنجان ضد پیری
روغن تزریقی Winstrol 50 میلی گرم
Fasoracetam (معروف به NS-105 یا LAM-105) CAS 110958-…
پپتید هورمون رشد انسان CJC-1295 بدون Dac برای سوختن …
Methandrostenolone سیایاس شماره 72-63-9
میزوپروستول CAS شماره 59122-46-2
با مساحت کارخانه ای 33000 متر مربع، مساحت ساختمان 20000 متر مربع، بیش از 100 مجموعه تجهیزات تولید اصلی، ظرفیت تولید ما می تواند 30 هزار تن در سال باشد.
Anavar- Oxandrin
درمان کمکی جهت افزایش وزن
استروئید آنابولیک
قرص anavar 10
قرص ۵/۲ میلی گرمی
اکس آندرلون یک استروئید خوراکی ضعیف با عوارض استروژنی میباشد که وقتی در دوزهای کم استفاده گردد عوارض جانبی برای آن گزارش نشده است. اکس آندرلون از معدود استروئیدهایی است که میتوان برای کودکان و خانمها مورد استفاده قرار داد، زیرا عوارض هورمون مردانه در بدن خانمها ایجاد نمیکند و همچنین در کودکان نیز باعث توقف رشد استخوانها و بسته شدن اپوفیز استخوانها نمیگردد.اکس آندرلون بیشتر در دورههای خشک و کات کردن بدن استفاده میگردد،یعنی به عبارتی بدن ورزشکار با مصرف اوکس آندرلون عضلانی تر به نظر میرسد و عضلات نیز سفت تر و قویتر میگردند.
اکساندرولون از مشتقات صناعی تستوسترون و جزو آندروژنهای سنتتیک است و دارای خواص آندروژنیک میباشد. این دارو باعث تحریک آنابولیسم پروتئینها و تحریک اشتها میشود.
مقالات ارائه شده در بخش استروئیدها و داروهای نیروزا،صرفا جهت افزایش اطلاعات شما در زمینه این داروها میباشد.ضمنا مقادیر گفته شده در این مقالات جنبه تئوری دارند و استفاده از این داروها به هیچ وجه توصیه نمیشود.
دربالغین: ابتدا ، روزانه ۵/۲ میلی گرم از راه خوراکی ، ۲ تا ۴ بار در روز تجویز میشود و سپس دوزهای بعدی بر مبنای پاسخ بالینی بیمار تعیین و بین ۵/۲ تا ۲۰ میلی گرم در روز تنظیم و تجویز میگردد.دور درمانی ۲ تا ۴ هفتهاست و در صورت لزوم میتوان این دوره را تکرار نمود.
در کودکان روزانه ۱/۰ میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن از راه خوراکی تجویز میشود.در صورت لزوم میتوان این دوره را تکرار نمود.
HongKong Biosuper Health Tech.
ما عرضه کننده حرفه ای HGH و استروئیدها هستیم
به شما یک سلامت بهتر و زندگی بهتر بدهید
حراجی:
—— جان تگگارت
قرص anavar 10
—— توماس وودز
—— کریس اوونز
تصویر بزرگ :
Anavar / Oxandrin قرص های استروئیدهای آنابولیک خوراکی برای بدن سازی
Anavar / Oxandrin Oral Steroids Anabolic Tablets برای بدن سازی
شرح :
Anavar (همچنین به عنوان Oxandrin شناخته می شود) نام تجاری اصلی دارو شناخته شده به عنوان oxandrolone است. در ابتدا توسط رافائل پپو (آزمایشگاههای سیرل) در سال 1964 برای درمان بیماریهای هدر رفته طراحی و ساخته شد. Searle در حال حاضر Pfizer است، پس از خرید سهام شرکت. هنگامی که اپیدمی ایدز در اوایل دهه 80 آغاز شد، آنوار و آنادرول (Oxymetholone) بودند که در هنگام مقابله با مسائل عضلانی، گزینه های انتخابی بودند. چرا؟ خوب، Anavar دستاوردهای ناب را با احتباس آب بسیار کم تولید می کند، در حالی که همچنین قدرت را افزایش می دهد، این واقعا به کسانی که این دارو را دریافت می کنند کمک می کند. Anavar واقعا شروع به بزرگ شدن با بدنسازان، ورزشکاران و کاربران استروئید سرگرمی هنگامی که انتشار “عضله رسانه 2000” (اولین مجله ملی به طور آشکارا در مورد استروئیدها صحبت) به Anavar بالاترین امتیاز در رابطه با بهره وری نسبت به ریسک. این مجله به این نکته اشاره دارد که Anavar مزایای باور نکردنی برای سمیت بسیار کم خود را به ارمغان می آورد و این دارو “حاشیه ای” به طور ناگهانی از تمام استروئید ها آرزو شده است.
برنامه های کاربردی، دوز و استفاده
Anavar فقط در قالب شفاهی در دسترس است؛ با این حال، برخی از بچه ها تصمیم می گیرند تا قرص ها را مخلوط کرده و آن را با یک مایع که توصیه نمی شود، بخشی بخاطر خلوص و این واقعیت که در یک پایه مایع تخریب می شود. استفاده از آنفلوانزای خوکی برای مصرف آن با آب گریپ فروت ممکن است برخی از شایستگی ها را داشته باشد، زیرا آب گریپ فروت می تواند اثرات بسیاری از داروها را افزایش دهد. آب گریپ فروت می تواند مسائل مربوط به P-glycoprotein و پلی پپتید های حمل آنیون آلی (OATP) را افزایش دهد، که باعث افزایش بیواسدی بسیاری از داروها می شود. به طرز وحشیانه ای، دلیل این است که آب گریپ فروت با هر گونه دارو یا دارو توصیه نمی شود. با این حال، در مورد ما، ما دلایل خود را برای تمایل به چیزی برای کار حتی بهتر است. دوز استاندارد موثر 25 تا 50 میلی گرم در روز برای مردان و 5 تا 20 میلی گرم در زنان است. برای مردان، من پیشنهاد دوز تقسیم را به AM (½ دوز) و قبل از تمرین (½ دوز). برای زنان، دوز اولیه قبل از تمرین و دوز پس از تمرین ½ بهترین است.
تماس با شخص:
Mr. Karl Chan
تلفن:
+8613616132277
تزریق هورمون رشد انسانی مصنوعی تزریقی انسانی موثر انسان
Hygetropin هورمون رشد انسانی قانونی تزریقی برای بازیابی موهای دست داده
کاهش وزن هورمون رشد و هورمون رشد انسان و C990H1528N262O300S7
99٪ استروئید استروئید استروئید استروئیدهای بدنسازی استروئیدها مکمل 50 میلی گرم / میلی لیتر
استروئیدهای آنابولیک تزریقی سالم Tren Hex 75 Trenbolone Maxpro
CAS 863288-34-0 پودر سفید پپتید استروئیدهای تزریقی آنابولیک
ملانوتان II فاز مایع پپتید Synthesis داروسازی پودر استروئیدها
مکانیسم سالم MGF مکانیسم رشد عضله Synthesis پپتید
سنتز پپتید Phase مایع پزشکی قانونی HMG هورمون 75iu / ویال x 6vials / کیت
E-Mail | نقشه سایت
Learn about prescription and over-the-counter drugs – how they work, possible side effects, and more.
There are no results for this search
Choose another search set, or input a search term
This information is intended to supplement, not substitute for, the expertise and judgment of your health care professional. The information is not intended to cover all possible uses, directions, precautions, drug interactions, or adverse effects, nor should it be construed to indicate that use of a particular drug is safe, appropriate, or effective for you. You should consult your health care professional before taking any drug, changing your diet, or commencing or discontinuing any course of treatment. First Databank disclaims any liability for the decisions you make based on this information.
قرص anavar 10
Natural medicines database
Explore reliable information about the safe, effective use of vitamins, herbs, and other supplements and how they interact with other medications.
Search vitamins and herbs
Drug formulary
Find out about drugs approved by the Kaiser Permanente Pharmacy and Therapeutics Committee for use in your care.
Covered drugs
Kaiser Permanente health plans around the country: Kaiser Foundation Health Plan, Inc., in Northern and Southern California and Hawaii • Kaiser Foundation Health Plan of Colorado • Kaiser Foundation Health Plan of Georgia, Inc., Nine Piedmont Center, 3495 Piedmont Road NE, Atlanta, GA 30305, 404-364-7000 • Kaiser Foundation Health Plan of the Mid-Atlantic States, Inc., in Maryland, Virginia, and Washington, D.C., 2101 E. Jefferson St., Rockville, MD 20852 • Kaiser Foundation Health Plan of the Northwest, 500 NE Multnomah St., Suite 100, Portland, OR 97232 • Kaiser Foundation Health Plan of Washington or Kaiser Foundation Health Plan of Washington Options, Inc., 601 Union St., Suite 3100, Seattle, WA 98101
Adobe Acrobat Reader is required to read PDFs.
© 2019 Kaiser Foundation Health Plan, Inc.
Kaiser Permanente health plans around the country: Kaiser Foundation Health Plan, Inc., in Northern and Southern California and Hawaii • Kaiser Foundation Health Plan of Colorado • Kaiser Foundation Health Plan of Georgia, Inc., Nine Piedmont Center, 3495 Piedmont Road NE, Atlanta, GA 30305, 404-364-7000 • Kaiser Foundation Health Plan of the Mid-Atlantic States, Inc., in Maryland, Virginia, and Washington, D.C., 2101 E. Jefferson St., Rockville, MD 20852 • Kaiser Foundation Health Plan of the Northwest, 500 NE Multnomah St., Suite 100, Portland, OR 97232 • Kaiser Foundation Health Plan of Washington or Kaiser Foundation Health Plan of Washington Options, Inc., 601 Union St., Suite 3100, Seattle, WA 98101
© 2019 Kaiser Foundation Health Plan, Inc.
Updated
July 10, 2017
If you are a consumer or patient please visit this version.
Rx only
قرص anavar 10
Oxandrolone Tablets, USP, oral tablets, contain 10 mg of the anabolic steroid oxandrolone. Oxandrolone is 17β-hydroxy-17α-methyl-2-oxa-5α-androstan-3-one with the following structural formula:
Inactive ingredients include anhydrous lactose, hypromellose, magnesium stearate, and pregelatinized starch.
Meets USP Dissolution Test 3
Anabolic steroids are synthetic derivatives of testosterone. Certain clinical effects and adverse reactions demonstrate the androgenic properties of this class of drugs. Complete dissociation of anabolic and androgenic effects has not been achieved. The actions of anabolic steroids are therefore similar to those of male sex hormones with the possibility of causing serious disturbances of growth and sexual development if given to young children. Anabolic steroids suppress the gonadotropic functions of the pituitary and may exert a direct effect upon the testes.
During exogenous administration of anabolic androgens, endogenous testosterone release is inhibited through inhibition of pituitary luteinizing hormone (LH). At large doses, spermatogenesis may be suppressed through feedback inhibition of pituitary follicle-stimulating hormone (FSH).
Anabolic steroids have been reported to increase low-density lipoproteins and decrease high-density lipoproteins. These levels revert to normal on discontinuation of treatment.
In a single dose pharmacokinetic study of oxandrolone in elderly subjects, the mean elimination half-life was 13.3 hours. In a previous single dose pharmacokinetic study in younger volunteers, the mean elimination half-life was 10.4 hours. No significant differences between younger and elderly volunteers were found for time to peak, peak plasma concentration or AUC after a single dose of oxandrolone. The correlation between plasma level and therapeutic effect has not been defined.
Oxandrolone Tablets, USP are indicated as adjunctive therapy to promote weight gain after weight loss following extensive surgery, chronic infections, or severe trauma, and in some patients who without definite pathophysiologic reasons fail to gain or to maintain normal weight, to offset the protein catabolism associated with prolonged administration of corticosteroids, and for the relief of the bone pain frequently accompanying osteoporosis (see DOSAGE AND ADMINISTRATION).
Oxandrolone is classified as a controlled substance under the Anabolic Steroids Control Act of 1990 and has been assigned to Schedule III (non-narcotic).
PELIOSIS HEPATIS, A CONDITION IN WHICH LIVER AND SOMETIMES SPLENIC TISSUE IS REPLACED WITH BLOOD-FILLED CYSTS, HAS BEEN REPORTED IN PATIENTS RECEIVING ANDROGENIC ANABOLIC STEROID THERAPY. THESE CYSTS ARE SOMETIMES PRESENT WITH MINIMAL HEPATIC DYSFUNCTION, BUT AT OTHER TIMES THEY HAVE BEEN ASSOCIATED WITH LIVER FAILURE. THEY ARE OFTEN NOT RECOGNIZED UNTIL LIFE-THREATENING LIVER FAILURE OR INTRA-ABDOMINAL HEMORRHAGE DEVELOPS. WITHDRAWAL OF DRUG USUALLY RESULTS IN COMPLETE DISAPPEARANCE OF LESIONS.
LIVER CELL TUMORS ARE ALSO REPORTED. MOST OFTEN THESE TUMORS ARE BENIGN AND ANDROGEN-DEPENDENT, BUT FATAL MALIGNANT TUMORS HAVE BEEN REPORTED. WITHDRAWAL OF DRUG OFTEN RESULTS IN REGRESSION OR CESSATION OF PROGRESSION OF THE TUMOR. HOWEVER, HEPATIC TUMORS ASSOCIATED WITH ANDROGENS OR ANABOLIC STEROIDS ARE MUCH MORE VASCULAR THAN OTHER HEPATIC TUMORS AND MAY BE SILENT UNTIL LIFE-THREATENING INTRA-ABDOMINAL HEMORRHAGE DEVELOPS. BLOOD LIPID CHANGES THAT ARE KNOWN TO BE ASSOCIATED WITH INCREASED RISK OF ATHEROSCLEROSIS ARE SEEN IN PATIENTS TREATED WITH ANDROGENS OR ANABOLIC STEROIDS. THESE CHANGES INCLUDE DECREASED HIGH-DENSITY LIPOPROTEINS AND SOMETIMES INCREASED LOW-DENSITY LIPOPROTEINS. THE CHANGES MAY BE VERY MARKED AND COULD HAVE A SERIOUS IMPACT ON THE RISK OF ATHEROSCLEROSIS AND CORONARY ARTERY DISEASE.
Cholestatic hepatitis and jaundice may occur with 17-alpha-alkylated androgens at a relatively low dose. If cholestatic hepatitis with jaundice appears or if liver function tests become abnormal, oxandrolone should be discontinued and the etiology should be determined. Drug-induced jaundice is reversible when the medication is discontinued.
In patients with breast cancer, anabolic steroid therapy may cause hypercalcemia by stimulating osteolysis. Oxandrolone therapy should be discontinued if hypercalcemia occurs.
Edema with or without congestive heart failure may be a serious complication in patients with pre-existing cardiac, renal, or hepatic disease. Concomitant administration of adrenal cortical steroid or ACTH may increase the edema.
In children, androgen therapy may accelerate bone maturation without producing compensatory gain in linear growth. This adverse effect results in compromised adult height. The younger the child, the greater the risk of compromising final mature height. The effect on bone maturation should be monitored by assessing bone age of the left wrist and hand every 6 months (see PRECAUTIONS, Laboratory Tests).
Geriatric patients treated with androgenic anabolic steroids may be at an increased risk for the development of prostatic hypertrophy and prostatic carcinoma.
ANABOLIC STEROIDS HAVE NOT BEEN SHOWN TO ENHANCE ATHLETIC ABILITY.
Concurrent dosing of oxandrolone and warfarin may result in unexpectedly large increases in the International Normalized Ratio (INR) or prothrombin time (PT). When oxandrolone is prescribed to patients being treated with warfarin, doses of warfarin may need to be decreased significantly to maintain the desirable INR level and diminish the risk of potentially serious bleeding (see PRECAUTIONS, Drug Interactions).
Women should be observed for signs of virilization (deepening of the voice, hirsutism, acne, clitoromegaly). Discontinuation of drug therapy at the time of evidence of mild virilism is necessary to prevent irreversible virilization. Some virilizing changes in women are irreversible even after prompt discontinuance of therapy and are not prevented by concomitant use of estrogens. Menstrual irregularities may also occur.
Anabolic steroids may cause suppression of clotting factors II, V, VII, and X, and an increase in prothrombin time.
The physician should instruct patients to report immediately any use of warfarin and any bleeding.
The physician should instruct patients to report any of the following side effects of androgens:
Oxandrolone, at daily doses of 5 mg bid and 10 mg bid, was evaluated in four clinical trials involving a total of 339 patients with different underlying medical conditions. The maximum duration of treatment was 4 months with the average duration of treatment from 68.5 days to 94.7 days across the studies. A total of 172 elderly patients (≥ 65 years of age) received oxandrolone treatment. Mean weight gain was similar in those ≥ 65 and those < 65 years of age. No significant differences in efficacy were detected between the 5 mg bid and 10 mg bid daily doses. The adverse event profiles were similar between the two age groups although the elderly, particularly in women, had a greater sensitivity to fluid retention and increases in hepatic transaminases. A single dose pharmacokinetic study in elderly volunteers revealed an increased half-life when compared to younger volunteers (see CLINICAL PHARMACOLOGY). Based on greater sensitivity to drug-induced fluid retention and transaminase elevations, a lower dose is recommended in the elderly (see DOSAGE AND ADMINISTRATION).
قرص anavar 10
Women with disseminated breast carcinoma should have frequent determination of urine and serum calcium levels during the course of therapy (see WARNINGS).
Because of the hepatotoxicity associated with the use of 17-alpha-alkylated androgens, liver function tests should be obtained periodically.
Periodic (every 6 months) x-ray examinations of bone age should be made during treatment of children to determine the rate of bone maturation and the effects of androgen therapy on the epiphyseal centers.
Androgenic anabolic steroids have been reported to increase low-density lipoproteins and decrease high-density lipoproteins. Therefore, caution is required when administering these agents to patients with a history of cardiovascular disease or who are at risk for cardiovascular disease. Serum determination of lipid levels should be performed periodically and therapy adjusted accordingly.
Hemoglobin and hematocrit should be checked periodically for polycythemia in patients who are receiving high doses of anabolic steroids.
Anabolic steroids may increase sensitivity to oral anticoagulants. Dosage of the anticoagulant may have to be decreased in order to maintain desired prothrombin time. Patients receiving oral anticoagulant therapy require close monitoring, especially when anabolic steroids are started or stopped.
A multidose study of oxandrolone, given as 5 or 10 mg bid in 15 healthy subjects concurrently treated with warfarin, resulted in a mean increase in S-warfarin half-life from 26 to 48 hours and AUC from 4.55 to 12.08 ng∙hr/mL; similar increases in R-warfarin half-life and AUC were also detected. Microscopic hematuria (9/15) and gingival bleeding (1/15) were also observed. A 5.5-fold decrease in the mean warfarin dose from 6.13 mg/day to 1.13 mg/day (approximately 80 to 85% reduction of warfarin dose), was necessary to maintain a target INR of 1.5. When oxandrolone therapy is initiated in a patient already receiving treatment with warfarin, the INR or prothrombin time (PT) should be monitored closely and the dose of warfarin adjusted as necessary until a stable target INR or PT has been achieved.
Furthermore, in patients receiving both drugs, careful monitoring of the INR or PT, and adjustment of the warfarin dosage if indicated are recommended when the oxandrolone dose is changed or discontinued. Patients should be closely monitored for signs and symptoms of occult bleeding.
Oxandrolone may inhibit the metabolism of oral hypoglycemic agents.
In patients with edema, concomitant administration with adrenal cortical steroids or ACTH may increase the edema.
Anabolic steroids may decrease levels of thyroxine-binding globulin, resulting in decreased total T4 serum levels and increased resin uptake of T3 and T4. Free thyroid hormone levels remain unchanged. In addition, a decrease in PBI and radioactive iodine uptake may occur.
Oxandrolone has not been tested in laboratory animals for carcinogenic or mutagenic effects. In 2-year chronic oral rat studies, a dose-related reduction of spermatogenesis and decreased organ weights (testes, prostate, seminal vesicles, ovaries, uterus, adrenals, and pituitary) were shown.
Liver cell tumors have been reported in patients receiving long-term therapy with androgenic anabolic steroids in high doses (see WARNINGS). Withdrawal of the drugs did not lead to regression of the tumors in all cases.
Geriatric patients treated with androgenic anabolic steroids may be at an increased risk for the development of prostatic hypertrophy and prostatic carcinoma.
Teratogenic effects — Pregnancy Category X (see CONTRAINDICATIONS).
It is not known whether anabolic steroids are excreted in human milk. Because of the potential of serious adverse reactions in nursing infants from oxandrolone, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
Anabolic agents may accelerate epiphyseal maturation more rapidly than linear growth in children and the effect may continue for 6 months after the drug has been stopped. Therefore, therapy should be monitored by x-ray studies at 6-month intervals in order to avoid the risk of compromising adult height. Androgenic anabolic steroid therapy should be used very cautiously in children and only by specialists who are aware of the effects on bone maturation (see WARNINGS).
Patients with moderate to severe COPD or COPD patients who are unresponsive to bronchodilators should be monitored closely for COPD exacerbation and fluid retention.
The following adverse reactions have been associated with use of anabolic steroids:
Hepatic:
Cholestatic jaundice with, rarely, hepatic necrosis and death. Hepatocellular neoplasms and peliosis hepatis with long-term therapy (see WARNINGS). Reversible changes in liver function tests also occur including increased bromsulfophthalein (BSP) retention, changes in alkaline phosphatase and increases in serum bilirubin, aspartate aminotransferase (AST, SGOT) and alanine aminotransferase (ALT, SGPT).
Prepubertal: Phallic enlargement and increased frequency or persistence of erections.
Postpubertal: Inhibition of testicular function, testicular atrophy and oligospermia, impotence, chronic priapism, epididymitis, and bladder irritability.
Clitoral enlargement, menstrual irregularities
CNS: Habituation, excitation, insomnia, depression, and changes in libido.
Hematologic: Bleeding in patients on concomitant oral anticoagulant therapy.
Breast: Gynecomastia.
Larynx: Deepening of the voice in females.
Hair: Hirsutism and male pattern baldness in females.
Skin: Acne (especially in females and prepubertal males).
Skeletal: Premature closure of epiphyses in children (see PRECAUTIONS, Pediatric Use).
Fluid and Electrolytes: Edema, retention of serum electrolytes (sodium chloride, potassium, phosphate, calcium).
Metabolic/Endocrine: Decreased glucose tolerance (see PRECAUTIONS, Laboratory Tests), increased creatinine excretion, increased serum levels of creatinine phosphokinase (CPK). Masculinization of the fetus. Inhibition of gonadotropin secretion.
No symptoms or signs associated with overdosage have been reported. It is possible that sodium and water retention may occur.
The oral LD50 of oxandrolone in mice and dogs is greater than 5,000 mg/kg. No specific antidote is known, but gastric lavage may be used.
Therapy with anabolic steroids is adjunctive to and not a replacement for conventional therapy. The duration of therapy with Oxandrolone Tablets will depend on the response of the patient and the possible appearance of adverse reactions. Therapy should be intermittent.
The response of individuals to anabolic steroids varies. The daily adult dosage is 2.5 mg to 20 mg given in 2 to 4 divided doses. The desired response may be achieved with as little as 2.5 mg or as much as 20 mg daily. A course of therapy of 2 to 4 weeks is usually adequate. This may be repeated intermittently as indicated.
For children the total daily dosage of Oxandrolone Tablets is ≤0.1 mg per kilogram body weight or ≤0.045 mg per pound of body weight. This may be repeated intermittently as indicated.
Recommended dose for geriatric patients is 5 mg bid.
Oxandrolone Tablets, USP 10 mg are capsule-shaped, white, unscored, uncoated tablets, debossed with “10” on one side and “US” on the other side. Oxandrolone Tablets, USP are available in bottles of 60 tablets (NDC 0245-0272-06), bottles of 180 tablets (NDC 0245-0272-18) and in unit dose cartons of 100 tablets (10 cards containing 10 tablets each) (NDC 0245-0272-01).
Store at 20° to 25°C (68° to 77°F). Excursions permitted to 15° to 30°C (59° to 86°F). [See USP Controlled Room Temperature]. Dispense in a tight, light-resistant container with a child-resistant closure as defined in the USP.
Keep out of reach of children.
Manufactured for UPSHER-SMITH LABORATORIES, LLC Maple Grove, MN 55369
by: Pharmaceutics International, Inc.Hunt Valley, MD 21031
Revised 0617
NDC 0245-0272-06
OxandroloneTablets, USP
10 mgCIII
60 Tablets Rx only
UPSHER-SMITH
Boxed Warnings,
Report Adverse Events,
FDA Safety Recalls,
Presence in Breast Milk
Medline Plus,
Clinical Trials,
PubMed,
Biochemical Data Summary
View Label Archives,
RxNorm,
Get Label RSS Feed
Copy the URL below and paste it into your RSS Reader application.
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/labelrss.cfm?setid=8e6af85f-e44e-4c47-8a1a-7c5cb7893167
Copy the URL below and paste it into your RSS Reader application.
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/rss.cfm
DailyMed will deliver notification of updates and additions to Drug Label information currently shown on this site through its RSS feed.
DailyMed will deliver this notification to your desktop, Web browser, or e-mail depending on the RSS Reader you select to use. To view updated drug label links, paste the RSS feed address (URL) shown below into a RSS reader, or use a browser which supports RSS feeds, such as Safari for Mac OS X.
If you no longer wish to have this DailyMed RSS service, simply delete the copied URL from your RSS Reader.
Due to inconsistencies between the drug labels on DailyMed and the pill images provided by RxImage, we no longer display the RxImage pill images associated with drug labels.
We anticipate reposting the images once we are able identify and filter out images that do not match the information provided in the drug labels.