خواص دارویی و گیاهی
کلیه حقوق این سایت به مرکز ثبت کارآزمایی بالینی ایران تعلق دارد.
کلیه حقوق این سایت به مرکز ثبت کارآزمایی بالینی ایران تعلق دارد.
کلیه حقوق این سایت به مرکز ثبت کارآزمایی بالینی ایران تعلق دارد.
Welcome, Login to your account.
Recover your password.
A password will be e-mailed to you.
جایروس – سایت تخصصی پزشکی و دارو | متخصص مغز و اعصاب |متخصص روانپزشکی | کلینیک روانشناسی | مرکز مشاوره ازدواج | زوج درمانی | تست خواب | درمان خروپف
کپسول neuroaid چیست؟
داروی نورواید (Neuroaid) در یک کمپانی در سنگاپور به فروش می رسد و فروشندگان این دارو ادعا می کنند که این دارو در پیشگیری از سکته مغزی موثر است.
این دارو از ترکیب چندین گیاه و موادی که از حیوانات استخراج شده است ،ساخته شده است.
تاکنون تحقیقات زیادی در مورد تاثیر احتمالی این دارو در سکته مغزی انجام شده است و طبق اکثر این مطالعات این دارو در پیشگیری و درمان سکته مغزی موثر نبوده است.
لذا با دانش کنونی استفاده از این دارو در درمان و پیشگیری از سکته مغزی توصیه نمی شود.
البته تحقیقات بیشتر در مورد اثرات این دارو در پیشگیری از سکته مغزی و درمان ضربات سر همچنان در جریان است و باید منتظر بود و دید که در آینده آیا این دارو می تواند در بیماریهای مغز و اعصاب جایگاهی پیدا کند یا خیر.
♦ دکتر مصطفی امیری متخصص مغز و اعصاب و ستون فقرات – دارای بورد تخصصی از دانشگاه علوم پزشکی تهران
♦ مدیر دپارتمان مغز و اعصاب مجموعه کلینیک های تخصصی آلومینا
کلینیک آلومینا مرکز فوق تخصصی پیشگیری و درمان اختلالات مغز و اعصاب و روان در ایران است.
ارتباط احتمالی بین اوتیسم و داروهای ضد افسردگی در دوران…
تفاوت ریتالین با آدرال – مرکز تخصصی بیش فعالی
تماس با ما
گروه پزشکان جایروس (آلومینا) حاصل بزرگترین کار گروهی فوق تخصصی مغز و اعصاب و روان در ایران
شاید دیگر کمتر کسی اطلاع نداشته باشد که در مجموعه بزرگ پزشکان جایروس بهترین فوق تخصص های مغز و اعصاب و اعصاب و روان و برترین فارغ التحصیلان آمریکا،اسپانیا و آلمان حضور دارند و خدمات مغزواعصاب و روان که در این مجموعه ارائه می شود با کیفیت ترین در تمام ایران است!
ما از سال 1388 آغاز کردیم و اکنون گروه پزشکان جایروس با معرفی برترین کادر درمانی در مناطق مختلف تهران و شهرستان های مختلف کشور حضور دارند و در رفع مشکلات جسمی در حیطه های مغز و اعصاب و روان و ارتوپدی و توانبخشی و مشکلات روانپزشکی بزرگسالان و کودکان به شما مردم عزیز خدمت رسانی می کنند.
گروه پزشکان مغزواعصاب جایروس از سال 1388 با ترکیبی از اساتید دانشگاه و مجرب ترین کادر درمان حیطه مغز و اعصاب و روان کار خود را آغاز نموده است.
این مجموعه تخصصی متشکل از پزشکان متخصص مغز و اعصاب، اعصاب و روان (روانپزشک)، روانشناس ، روان درمانگر، نوروتراپیست ،گفتار درمانگر،کاردرمانگر،فیزیوتراپیست و…. با هدف ارائه خدمات تشخیصی، درمانی و بازتوانی در جهت ارتقا توانمندی ها و تسریع تشخیص و بهبود اختلالات مرتبط در حیطه اعصاب، روانشناسی و روانپزشکی و با استفاده از جدیدترین تکنولوژی ها و روش های درمانی (نوروفیدبک ،بیوفیدبک، شناخت درمانی،رفتار درمانی، روان درمانی شناختی،بازی درمانی،دارو درمانی،رفتار درمانی دیالکتیکی و …) در خدمت شما عزیزان است.
مجموعه تخصصی جایروس با 4 مطب فعال در تهران و 9 مطب فعال دیگر در سراسر کشور،یکی از بزرگترین مراکز درمانی اختلالات حیطه مغز و اعصاب و روان در کشور می باشد.
—————————————-
برای دیدن نشانی و اطلاعات تمام شعب تهران و شهرستانها، اینجا کلیک کنید
نوشتار قبلی
آشنایی با داروی سوماتریپتان (آمپول و قرص میگرستاپ)؛عوارض جانبی و موارد مصرف
نوشتار بعدی
سوال در داروخانه: داروی جدیدی برای میگرن نیامده است؟!
سلام ببخشید من حدود2ماه پیش تصادف کردم ودکترم برایم قرص Neuroaidتجویز کرده میخواستم از عوارض واثرات این دارو مطلع شوم. ممنون
سلام ببخشید اگه میشه اسم امپول را واسه من ایمیل کنید مریض بدحال داریم ،ممنون
سلام من هم با دستور پزشک . کپسول نورواید Neuroaid رو برای پدرم که تصادف کرده بود و ضربه مغزی شده بود تهیه کردم…. نزدیک به پانصد هزار تومن هم خرج کردم ولی واقعا بی تاثیر بود… ولی بعد یه آمپول تجویز کرد به اسم…. ( به دلیل امکان استفاده تبلیغاتی، نام دارو حذف شده) که معجزه کرد و خوب شد…
آقا احسان لطفا اگر امکانش هست اسم آمپول رو برام ایمیل کنید….مرسی
سیتوکولاین مخصوص گرفتی رگهای مغز
اسمش چیه این داروی که گفتین.لطفا بگید چون ضروریه
لطفا اسم آمپول رو بگید ضروریه، ایمیل کنید لطفا
با سلام لطفا اسم امپول رو برام ایمیل کنید. ممنون
سلام.اقا احسان میشه لطف کنید اسم امپول رو برام ایمیل کنید.ممنونم. fatemeheidari855@yahoo.com
سلام اقا احسان میشه اسم امپول رو برام ایمیل کنین .دخترمن 14 سالشه و مغزشو جراحی کرده بعلت تومور مغزی والان دو ماهه داریم بهش نرواید میدیم چون سطح هوشیاریش پایینه وقدر به حرکت نیست. ممنون میشم ازتون mohsenkangarloo@gmail.com
کپسول neuroaid چیست؟
آقای محسن عزیز اگر چنان داروی معجزه کننده ای وجود داشت حتما سیستم درمانی کشور و ما نیز از وجود آن مطلع بودیم. اینگونه پیغام ها در اغلب موارد برای تبلیغات داروهای خاصی توسط نمایندگان شرکت های دارویی انتشار می یابند و بهتر است قبل از مصرف هردارویی با متخصصین ان رشته مشورت نمایید تا از موثر بودن دارو و بی خطر بودن آن اطمینان حاصل کنید. سپاس
اقا احسان تورو خدا اسم اون امپولو بگید بقران وضیعت بابام اورژانسیه
اقا احسان تورو خدا اسم اون امپولو بگید بقران وضیعت بابام اورژانسیه خواهش میکنم
ترخدا اسم آمپولو بگید اینم شمارم …..
سلام بهتراست با مرکز دارویی وزارت بهداشت تماس بگیرید .
با عرض سلام لطفا اسم آمپول را برآیم ایمیل کنید. تشکر
سلام.لطفا اسم امپول رو واسم ایمیل کنید.VENUS.SH@GMAIL.COM پدرم به علت سکته مغزی حالش خوب نیست…دکترش ده دوازده نوع قرص داده بهش که neuroiad هم هست…اما تو این بیست روز تغییر خاصی نکرده…باید چیکار کنیم؟
سلام ببخشید اسم امپول میشه لطف کنید پدرم حدود 6 ماه پیش سکته کردن و حواس خودشون رو از دست دادن .دکتر هم اون قرص نیرو..رو تجویز کرده ولی گرونه اگرم تاثیر نداره که فقط پول هدر دادنه.اگر امپول جواب میده لطفا لطفا اسمش رو برام ایمیل کنید.باتشکر شیراز
سلام دوست عزیز میشه اسم آمپول رو برام بفرستین
سلام. ضمن تشکر از زحمات و همکاری شما.آیا من می توانم از شما برای درمان اعتیاد مواد مخدر کمک بگیرم؟
سلام بله آقای دکتر قاسم زاده و خانم آقا محمدی در کلینیک تخصصی شعبه استاد معین در زمینه ترک اعتیاد میتوانند به شما کمک کنند. سپاس
با سلام خدمت شما اساتید بزرگوار میشه لطفا خواهشا ادرس کلینیک رو بذارید مادر من حالشون خیلی خرابه لطفا
سلام سمیرای عزیز آدرس کلینیک در قسمت تماس با ما در سایت به طور کامل می باشد اما پذیرس بدون نوبت امکان پذیر نمی باشد زیرا شاید پزشک مورد نظر شما در ان روز در مرکز حضور نداشته باشند.
سلام، آقا احسان میشه لطف کنید اسم اون آمپول را برایم ایمیل کنید؟
باسلام اسم آمپول برام ایمیل کنید
با سلام لطفا نام آمپول را برام SMS یا ایمیل کنید. 09144116874
با سلام لطفا نام آمپول را برام SMS یا ایمیل کنید. با تشکر محمود
با سلام.لطفا اگه زحمتی نیست اسم امپول رو برام ایمیل یا sms کنید.مرسی
با سلام اقایه دکتر این دارو نورواید رو دکترم برای بیماری شارکوت من تجویز کرده.که خیلی سخت گیر میاد .این دارو رو از کجا میشه پیدا کرد.ممنون
سلام شما می توانید با اطلاعات دارویی وزارت بهداشت تماس گرفته تا به شما کمک کنند.
با سلام همسر من مبتلا به بیماری ALS میباشد و کما رفتن و اکنون که از کما خارج شدند سطح هوشیاری صفر است مدتی نرویید مصرف میکرد 1-آیا اثر دارد 2- میگویند مصرف آن در اروپا ممنوع شده آیا صحیح است ؟ -3 -آیا داروی بهتری هست
ممنون ار جواب شما
سلام در این مرحله بیماری چندان تاثیری ندارد.متاسفانه هیچ درمان جایگزین دیگری در دسترس نیست.
لطفا اسم امپول رو برام بفرستین
سلام آقا احسان لطف میکنید اسم آمپول را به ایم آدرس بفرستید.مریض سکته مغزی داریم
سلام امکان تجویز دارو به صورت اینترنتی نمی باشد.
سلام مریض ما سکته مغری داشته روز اول خونریزی تو سی تی نیومد روز دوم یه مقدار کمی و روز سوم زیا شده برای قطع خونریزی تلاش میکنن شهرستانم یکی از عروق گردنش هم گرفتگی داره میخوام انتقال بدیم تهران دکتر میگه نمیشه جابجا کرد البته دو سال پیش عمل قلب باز داشته و 20 روز پیش هم یکی از رگهای قلب رو فنر گذاشته آمپول رو روزی 30 میل تزریق میکنیم و قرص نورواید هم از امروز میخوایم استفاده کنیم داروهای رقیق کننده هم از روز دوم قطع کردن لطفا راهنمای کنید ممنون بیمار ما تکلم وسمت راستش مشکل داره ولی هوشیاری خوبی داره
بله جابجا کردن ایشان در شرایط کنونی توصیه نمیشود و بهتر است فعلا صبر کنید.
سلام اگه امکانش هست اسم آمپول بفرستید ممنون
behzad88ab@yahoo.com خیییییییلی اورژانسی
پدر من دو ماه هست سکته مغزی کردند و سمت چپ بدون حرکت بود اما خوشبختانه تقریباً رو به بهبود هست و با عصا راه میروند.100 عدد کپسول در سه وعده هر وعده یک کپسول neroaid مصرف کردند… اخیراً دکتر جدیدی بدون هیچ آزمایشی neroaid 2 تجویز کردند روزی سه عدد هزینه کپسول بالاست. اگه این قرص را مصرف نکنند مشکلی پیش می آید؟
سلام متاسفانه بدون بررسی بالینی و مدارک پزشکی امکان تشخیص ، تجویز و تنظیم و تغییر دارو به صورت اینترنتی نمی باشد.
سلام مادرم سكته مغزي كرده وتو بيمارستان رسيدگي نكردن ومرخص نمودن وهيچ دارويي هم تجويز نشده 6 ماه است تو خونه خوابيده اگه لطف كنين اسم آمپل را برام ايميل كنين بسيار سپاسگزارم.
سوالتان چیست؟
سلام خسته نباشید برادر جوان من 4 ماه در کماست و ضربه شدیدی در ساقه مغز دارد که باید بافتهایش ترمیم شود میشود لطفا اسم آمپول که به بالا آمدن سطح هوشیاریش کمک کند بگید.کپسول نرویید هم هنوز مصرف نکرده است
سلام، دوست گرامی باید با پزشک معالج برادرتان مشورت نمایید. بدون بررسی شرایط جسمی وی نمیتوان تجویز و راهنمایی ارائه کرد. امیدواریم به زودی مشکلشان رفع شود.
با سلام من داروی سرترازین استفاده میکنم. از مدتی قبل هم. احساس میکنم که حافظه ام در یاداوری مطالب یا حتی بعضی کلمات یاریم نمیکند.حالا دکتر کپسول NeuroAidII تجویز کرده صبح یک عدد؛ اما با اطلاعاتی که از این سایت گرفتم شک کردم این دارو کمکی به مشکل من میکنه
سلام خسته نباشید عَموی من سکته قلبی کرده و ۲۰ روزه داخل آی سی یو بستری هستش. دکتر مغزو اعصابش میگه چون فاصله بین سکته تا رسوندنش ب بیمارستان زیاد بوده ب مغزشم آسیب رسونده. دکتر کپسول نرواید تجویز کرده ولی تغییر چندانی نکرده و سطح هوشیاریش ثابته. اگه میشه اسم اون آمپول رو بفرستید به ایمیلم خواهشن. ممنون میشم
سلام دوست عزیز نام چه دارویی؟
سلام از ماست. همین دارویی ک آقا احسان تویِ کامنت ها گفتن ک برای گرفتگیِ رگهای مغزی هستش.
سلام دوست عزیز تیم پزشکان جایروس کلینیک بدون معاینه و ارزیابی بالینی به هیچ وجه دارویی را به طور قطعی در پاسخگویی به افراد پیشنهاد نمی نماید. هم چنین از انتشار اسامی داروهایی که کاربران عزیز نیز در سایت اعلام میکنند معذوریم زیرا تاثیر دارو در افراد مختلف متفاوت می باشد هم چنین تجویز دارو با توجه به شرایط جسمی و بیماری هر فرد صورت می گیرد و لزوما برای همه ی افراد نمی تواند مناسب و سازنده باشد. چه بسا ممکن است موجب تشدید اختلال و یا دیگر مشکلات جسمی گردد.
بله درست میفرمایید مرسی از جواب هاتون. :))
سلام مدت ۳ماهه که سکته کردم دستام میلرزه وحافظه ام کم کم شده راه رفتنم مشکِله ۵۰ سالمه پیر نیستم ازوضعییتم ناراحتم اسم آمپول رو بگید بخدا ثواب دارره اقااحسان دعا خیرت میکنیم
امتیاز بینندگان:5 ستاره
سلام پدرم ایست قلبی کرده اکسیژن به مغزش نرسیده دکترا می گویند سلول های معزش خوابیده آیا به نظر شما سلول هوی مغز پدرم دباره ترمیم میشوند آیا پزشکی سراغ دارید که پدرنو درمان کنه
سلام سوال شما بسیار کلی است و بدون بررسی مدارک پزشکی توسط متخصص مغزو اعصاب نمیتوان به درستی سوال شما عزیز را پاسخ گفت ، در صورتی که تمایل به ویزیت با یکی از بهترین متخصصین مغزو اعصاب ایران را دارید خانم دکتر نر گس طباطبایی فوق تخصص مغزو اعصاب در شعبه شریعتی میتوانند به شما کمک کنند ، لطفا در زمان مراجعه تمامی مدارک پزشکی و داروهای مصرفی پدرتان را نیز به همراه داشته باشید.
باسلام.،پدرم سكته مغزي كرده،نزديك 8ماهه…ساكن روستا هستيم…دستم به جايي بند نيست،اگه كسي ميدونه نام دارو يا آمپولي كه واسه پدرم خوب باشه.،اسمشو واسم بگه ممنون ميشم…خدا اجرتون بده…
با عرص سلام بردارم ۲۰سالشه دو روز تصادف کرده الان داخل کماست دکترش قرص نورواید براش تجویز کرده وضعیت مردمک چپش ۳ فیکسه و مردمک راستش ۵ فیکسه ووضعیت GCs7تو رو خدا راهنماییم کنید آیا بیارمش تهران یا ن….تو رو امام رضا جوابمو بدید
سلام دوست عزیز از اتفاقی که برایتان رخ داده بسیار متاسفیم. برای پاسخ قطعی در این خصوص نیاز به معاینه و ارزیابی بالینی وی می باشد. بدون بررسی طبی نمی توان نظری در این خصوص ارائه کرد. با آرزوی سلامتی برادر گرامیتان
سلام پدر من حدود 6ماه هست که سکته مغزی کردن بعد از سه ماه که تو بخش ای سی یو بود اوردیمش خونه ولی هوشیاری کامل نداره نمیتونه صحبت کنه و هیچ عکس العملی نداره فقط چشامو باز میکنه .روزی چهار تا از این کپوسل ها بهش میدیم ولی هیچ تاثیری نداره اگه راه حلی دارین بما بگین ممنون می شیم
سلام دوست عزیز از اتفاقی که برای پدر گرامیتان رخ داده متاسفیم و امیدواریم به زودی سلامتی و بهبودی خود را بازیابند. تجویز داروی خاص و یا راهکار درمانی متناسب با این شرایط، نیازمند معاینه و ارزیابی پدرتان می باشد. در صورت تمایل می توانید با دپارتمان مغز و اعصاب جایروس کلینیک (مرکز شماره یک تهران) تماس بگیرید تا همکاران راهنماییتان کنند.
سلام وقت بخیر من ساکن بوشهر هستم الان بیست روزه که بابام تصادف کرده دگتر برای دارو نورواید توصیه کرده ولی دارو گیر نیامده راهنمای کنید کجا میتوانم دارو را تهیه کنم تشکر
سلام دوست عزیز طبق موازین و قوانین سایت از انتشار شماره تماس شما در وب سایت معذوریم. متاسفانه اطلاعات دقیقی در این خصوص نداریم. بهتر است از مراکز درمانی این حوزه و یا دارویی جویا شوید. با آرزوی سلامتی پدر گرامیتان
خیلی خوب بود که مغز به ما اجازه می داد همیشه شاد و آرام باشیم، اما علم به ما می گوید که احساسات منفی همچون ترس، خشم و غم و اندوه هم برای سلامت ما مفید هستند. https://www.gyrusclinic.com/
https://anchor.fm/s/852b2fc/podcast/play/4256088/https://d3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net/staging/2019-7-17/21140309-48000-2-0c64c574f756a.m4a
در این پادکست ، من 3 نکته را به شما یاد میدم که بهتون کمک می کنه مقدار خواب متناسب خودتون را کشف کنید. همه این نکات علمی هستند و توسط دکتر مصطفی امیری، متخصص اختلالات خواب توصیه شده اند. اطلاعات بیشتر در https://gyrusclinic.com
https://anchor.fm/s/852b2fc/podcast/play/4170103/https://d3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net/staging/2019-7-10/20658011-44100-2-509e362b9ec28.m4a
افرادی که کم می خوابند (افرادی که کمتر از شش ساعت خواب شبانه دارند) از میزان افسردگی شدید تری نسبت به افرادی که به طور صحیح بین شش تا نه ساعت در شب می خوابند، برخوردارند. اما ایراد کار کجاست؟ خواب مختل شده یا ذهن افسرده؟ اطلاعات بیشتر در https://gyrusclinic.com
https://anchor.fm/s/852b2fc/podcast/play/4116438/https://d3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net/staging/2019-7-6/20307781-48000-2-ca922d7eda72a.m4a
اجازه ندهید گذشته تان، شما را عقب نگه دارد! بیایید گذشته را از ذهن خود پاک کنیم و دلبستگی عاطفی به آن را رها کنیم. بگذارید خاطره، فقط خاطره باشد.
https://anchor.fm/s/852b2fc/podcast/play/4032284/https://d3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net/staging/2019-6-30/19845554-48000-2-2612a6718eb35.m4a
در زندگی امروز تکنولوژی لازم و ضروری است، اما در عین حال ما را، به خصوص نسل جوان تر را مضطرب کرده. اما این اتفاق دقیقا چطور می افته؟ کدام جنبه مهم تکنولوژی منجر به اضطراب میشود؟ در اینجا پنج دلیل عمده وجود دارد.
https://anchor.fm/s/852b2fc/podcast/play/4000641/https://d3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net/staging/2019-6-27/19668179-44100-2-b6247727b48b6.m4a
احتمالا تا کنون با نکات و ترفندهای روانشناسی زیادی مواجه شدید که بعضیاشون به دردتون خورده و بعضی هاشون هم هیچوقت به کارتون نیومده. اما من امروز تو این پادکست میخوام به شما 5 نکته ناب روانشناسی معرفی کنم که در هر سن و موقعیتی که باشید همیشه به دردتون می خوره و حتما باید…
https://anchor.fm/s/852b2fc/podcast/play/3958207/https://d3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net/staging/2019-6-23/19350054-44100-2-b132fad957768.m4a
همه ما در این موقعیت ها قرار گرفته ایم: به تنهایی با رئیس خود در آسانسور بودن، وارد یک اتاق شدن و چرخش یکباره سر همه حضار به سمت شما، معرفی شدن به دوست دوستان خود و غیره … خوب چه اتفاقی می افتد؟ احساس می کنیم که دمای بدن مان شروع به افزایش می…
https://anchor.fm/s/852b2fc/podcast/play/3929839/https://d3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net/staging/2019-6-20/——————————-0bfa2d7f546a9.m4a
در این پادکست به بررسی مسائل مختلفی درباره یک عشق ماندگار پرداختیم.
https://anchor.fm/s/852b2fc/podcast/play/3869210/https://d3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net/staging/2019-6-30/——————————-e57fc2d988ff9.m4a
ساعت بیولوژیک یا ریتم سیرکادین
https://anchor.fm/s/852b2fc/podcast/play/3859863/https://d3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net/staging/2019-6-14/————————–2a181dcde20d4.m4a
احساس مرگ, احساس سرگیجه, احساس خفه شدن, حمله پنیک, درمان پنیک, ترس از مرگ, حس مرگ
https://anchor.fm/s/852b2fc/podcast/play/2028288/https://d3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net/staging/2019-6-10/——————————-ff74f09fdd39c.m4a
اضطراب و نگرانی از تشخیص تا درمان های جدید
https://anchor.fm/s/852b2fc/podcast/play/2003346/https://d3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net/staging/2019-6-10/——————————-f3ed6daf9acf7.m4a
چرا ما قبل از ازدواج مان احتمالا اشتباه می کنیم! و انتخاب اشتباهی می کنیم
https://anchor.fm/s/852b2fc/podcast/play/2062692/https://d3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net/staging/2019-6-10/————————–fa9c455e546e3.m4a
رفتن به سرزمین های جدید چه تاثیری روی روده و مغز ما خواهد داشت؟
https://anchor.fm/s/852b2fc/podcast/play/2031461/https://d3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net/staging/2019-6-10/——————————-8b711040187c3.m4a
جواب همه سوالات شما در مورد خروپف اینجاست
درمان کلیه اختلالات خواب شامل :بی خوابی، خرخر ( خروپف ) ، پرخوابی ، راه رفتن در خواب ، آپنه خواب و…
خروپف فقط صدایی آزار دهنده نیست، خرخر شبانه در صورت همراهی با آپنه خواب ، ریسک سکته قلبی، سکته مغزی و حتی سرطان و دیابت و فشار خون و ضعف حافظه را چندین برابر افزایش می دهد.اگر خروپف می کنید توصیه می کنیم برای ارزیابی وجود آپنه خواب هرچه سریعتر مراجعه نمایید.
تهران,خیابان شریعتی, روبروی خیابان دولت, داخل کوچه امامزاده,جنب فروشگاه جامبو, پلاک ۱۴, طبقه دوم واحد ۶ یا ۸ (پذیرش فقط با وقت قبلی)
۰۲۱-۲۲۶۳۶۸۶۳ —– ۰۲۱-۲۲۶۴۸۶۲۷
از هر 3 سرطان یکی قابل پیشگیری است.
اگر در خانواده و اقوام درجه یک سابقه بروز سرطان علی الخصوص در سنین پایین و در بیش از یکی از اقوام نزدیک تان دارید، بهتر است مشاوره و در صورت نیاز تست انجام دهید.
دکتر امینه واقفی جزو معدود افرادی است که با درجه فوق تخصص سرطان های ژنتیکی اخیرا از آمریکا به ایران آمده اند تا در این زمینه به مردم عزیز کشور خودشان خدمت کنند.
برای مشاوره با ایشان با شماره زیر تماس بگیرید: 021-22614237
مرکز شماره یک (شریعتی)
تهران خیابان دکتر شریعتی, تقاطع دولت ،کوچه امامزاده،پلاک 14 واحد 6 و 8، (پذیرش فقط با وقت قبلی)
22616377 – 22636863
************************************
مرکز شماره دو تهران (واحد شرق تهران) تهران بزرگراه رسالت،بعد از ميدان رسالت،نرسيده به چهار راه سرسبز،روبه روى مسجد حجتيه،پلاك 686 ، طبقه 5، واحد 10
77136229 _77091723
************************************
مرکز شماره سه تهران (واحد جنوب و غرب تهران) :
تهران، ميدان آزادی،به سمت بزرگراه محمد علی جناح، ابتدای بلوار صالحی، كوچه جعفرنیا ،پلاك ٢١ ،طبقه ٤ ، واحد ١٦
021-66038295
66158469_021
************************************
مرکز فوق تخصصی زوج درمانی و مشاوره زوجین (قبل و بعد از ازدواج)
در این مرکز فوق تخصصی درمان مشکلات زوجین و مشاوره زناشویی،سکس تراپی، درمان دعواهای زوجین، مشاوره پیش از ازدواج و… انجام می شود.
تهران، خیابان شریعتی، تقاطع خیابات دولت و شریعتی، ابتدای کوچه امامزاده، پلاک 14 واحد 8
تماس : 02122636863
************************************
مرکز فوق تخصصی درمان درد، توانبخشی و ارتوپدی
مرکز تخصصی ارتوپدی ، فیزیوتراپی و توانبخشی جایروس یکی از بهترین مجموعه های فوق تخصصی درمان مشکلات استخوان ها، مفاصل، درمان درد (مانند کمردرد و گردن و زانو درد ) است که توسط متخصصین درد، ارتوپدی، توانبخشی اداره می شود.
تهران، خیابان شریعتی، تقاطع خیابات دولت و شریعتی، ابتدای کوچه امامزاده، پلاک 14 واحد 7 طبقه دوم
تماس :
02122614237
09338178807
************************************
برای دیدن نشانی و اطلاعات سایر شعب تهران و شهرستانها، اینجا کلیک کنید
مرکز فوق تخصصی مغز و اعصاب و روان جایروس (آلومینا) یکی از بهترین و بزرگترین تیم های فوق تخصصی درمان و پیشگیری از اختلالات مغز،اعصاب و روانپزشکی در ایران است که به همت دهها متخصص مغز و اعصاب،روانپزشک و روانشناس در شهرهای بزرگ ایران فعالیت می کند.
مفتخریم که اعلام کنیم اخیرا چند نفر از بهترین پزشکان فوق تخصص مغزواعصاب ایران از آلمان (مرکز فوق تخصصی هانوفر آلمان که پروفسور سمیعی نیز در همین مرکز فعالیت دارند) و آمریکا به کشور بازگشته اند و در مجموعه بزرگ جایروس در کنار سایر پزشکان مشغول خدمت رسانی به شما مردم عزیز می باشند.لیست کامل پزشکان و درمانگران را میتوانید در صفحه درباره ما ببینید.
در مجموعه جایروس همیشه بهترین پزشکان در انتظار شما هستند.
مشکلات زیر در این مرکز فوق تخصصی قابل درمان اند:
نشانی : خیابان شریعتی ، تقاطع دولت ، کوچه امامزاده ، پلاک 14 ، واحد 7 ، طبقه دوم
تماس : 02122614237
Welcome, Login to your account.
Recover your password.
A password will be e-mailed to you.
ام اس سنتر در اردیبهشت ۱۳۸۸ توسط مبتلایان به ام اس و با اهداف: انتشار اخبار ام اس، اصلاح نگرش جامعه نسبت به بیماری ام اس، ایجاد روحیه و انگیزه به مبتلایان تاسیس شد. از فعالیت های مهم ام اس سنتر میتوان به برگزاری بیش از ۴۰ دیدار، برگزاری بیش از ۲۰ سفر، تاسیس گروه کوهنوردی متشکل از مبتلایان و اجرای بیش از ۱۰۰ برنامه کوهنوردی و شرکت در برنامه های صدا و سیما اشاره کرد. لازم به ذکر است ام اس سنتر به هیچ نهاد و سازمانی وابسته نمی‌باشد و به صورت مستقل فعالیت می‌نماید.
نوروزی, مهدی
(2012)
بررسی اثر داروی نوروآید بر روی جریان خون مغز در مبتلایان به سکته مغزی ایسکمیک در حوزه شریان مغزی میانی
The effect of NeuroAid on cerebral blood flow velocity in subjects’ post brain infarct in the middle cerebral artery territory in patient that referred to Golestan Hospital in Ahvaz.
Doctoral thesis, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran,School of Medicine دانشکده پزشکی
مقدمه: سکته مغزی سومین علت مرگ ومیر در جهان و شایعترین علت ناتوانی در افراد مسن می باشد. داروی نوروآید (MLC601) بعنوان درمان مبتلایان به سکته مغزی استفاده می شود.افزایش جریان خون مغز در مبتلایان به سکته مغزی از معیارهای مهم درمان می باشد .هدف از این مطالعه بررسی اثر نوروآید برروی سرعت جریان خون عروق مغز است که این افزایش سرعت می تواند بعنوان یک معیار برای ارزیابی جریان خون مغز باشد. روش کار: مطالعه به روش دو سو کور انجام شد. تعداد 80 بیمار مبتلا به سکته حاد ایسکمیک به روش تصادفی انتخاب ودر دو گروه قرار گرفتند.یک گروه تحت درمان بانوروآید و گروه دیگر پلاسبو با دوز 4 کپسول،سه بار در روز بمدت سه ماه قرار گرفت .سرعت متوسط جریان خون در شریان مغزی میانی (MFV) توسط سونو داپلرترانس کرانیال مغز (TCD) اندازه گیری شد، همچنین بیماران توسط معیارهای بالینی بارتل و mrs در زمان بستری و سه ماه بعد ارزیابی شدند. نتایج: طبق بررسی میزان افزایش سرعت متوسط جریان خون شریانهای مغزی در گروه تحت درمان با نوروآید (15.9) از نظر آماری بطور معنی داری بالاتر از گروه پلاسبو (9.6) بود (p=0.009). همچنین تفاوت قابل توجهی در میزان متوسط معیار (mrs) وایندکس بارتل مشاهده شد(p˂0.001).ایندکس بارتل در گروه هدف 36 و گروه پلاسبو 29 بود. نتیجه گیری: این اولین مطالعه ای است که ثابت می کند نوروآید(MLC601) باعث افزایش جریان خون شریانهای مغزی در مبتلایان سکته مغزی می شود . مکانیسم احتمالی آن به این صورت است که این داروجریان میکروسیرکولاسیون را تحریک می کند و این جریان جهت ترمیم سلولی مغز لازم می باشد. از طرفی این افزایش جریان خون می تواند باعث بهبود در عملکرد بالینی بیماران شود.
Background: Stroke is the third common cause of mortality and the most common cause of morbidity in adults. MLC601 (NeuroAiD™) is a treatment indicated for post stroke recovery. An increase of impaired cerebral blood flow, a marker of the micro-circulation, may be an important parameter for recovery processes. The aim of this study was to investigate the effect of MLC601 on cerebral blood flow velocity as an indirect evidence of cerebral blood flow increase in post stroke subjects. Methods: This is a double-blinded, placebo controlled, randomized study of 80 subjects included within a week of stroke onset. All subjects were given either MLC601 or placebo, 4 capsules, 3 times a day for 3 months. Cerebral blood flow velocity within the middle cerebral artery, with blood flow velocity measured by transcranial Doppler (TCD), and Barthel index score and modified Rankin scale were assessed at baseline and at 3 months. Results: The mean change in cerebral blood flow velocity in the MLC601 treatment group (15.9) was significantly increased (p=0.009) compared to the placebo group (9.6). Subjects in the treatment group also showed a significant difference in the mean rank of modified rankin scale (p<0.001) and mean change of the Barthel Index: 36 versus 29 in the placebo group (p<0.001). Conclusion: This is the first study suggesting that treatment with MLC601 may increase cerebral blood flow in stroke subjects. This may be mediated by an effect on stimulating microcirculation, an important process contributing to neuroplasticity in the central nervous system. This effect on cerebral blood flow may be associated with improvement in measures of functional recovery
نصب و خصوصی سازی توسط نیکتا سامانه افزار شریف (www.niktasoft.com-09189099251)
مجری طرح پایلوت : انجمن داروسازان اصفهان
تحت نظارت معاونت غذا و دارو
مسئولیت صحت اطلاعات بر عهده داروخانه می باشد
*دریافت دارو فقط بصورت حضوری در محل داروخانه و با نسخه کامل امکان پذیر است*
چنانچه در خصوص “کپسول نورواید ام ال سی 901” سوالی دارید، عارضه خاصی مشاهده نموده اید و یا مطلب ویژه ای به نظرتان می رسد با دیگران به اشتراک بگذارید
Neuroaid (also NeuroAiD, MLC 601, or MLC 901) is a claimed treatment for stroke sold by Moleac Pte Ltd, a biopharmaceutical company in Singapore. There are two versions: Neuroaid (MLC601) and Neuroaid II (MLC901), with differing blends of ingredients.[1] The ingredients total 14 for both, with nine derived from plants and five from animals.[2]
In vitro and in vivo results show that Neuroaid makes cells more resistant against glutamate aggression, increases neurite outgrowth and connectivity as well as reduces the infarct volume.[1]
Recent studies have shown stronger evidence that Neuroaid increases patient outcomes post-stroke as well as after a traumatic brain injury has occurred. Research to support its safety and use have shown its effectiveness in both animals and humans.
MLC901 (NeuroAid II) has been shown to have significant effects on patient healing after a concussion. A 2018 publication provided class I/II evidence that, for patients with mild to moderate TBI, 6 months of MLC901 improved cognitive functioning. There is weak evidence that Neuroaid (MLC 601) might have some benefit for post-stroke recovery when used in addition to standard treatment.[3]
1Department of Neurology, Raffles Neuroscience Centre, Raffles Hospital, Singapore, Singapore
2Department of Neurosurgery, Faculty of Medicine, University Kebangsaan Malaysia Medical Centre, Kuala Lumpur, Malaysia
3Department of Neurology, National Brain Center Hospital, Jakarta, Indonesia
2Department of Neurosurgery, Faculty of Medicine, University Kebangsaan Malaysia Medical Centre, Kuala Lumpur, Malaysia
4Moleac, Singapore, Singapore
کپسول neuroaid چیست؟
4Moleac, Singapore, Singapore
NeuroAiD (MLC601, MLC901), a combination of natural products, has been shown to be safe and to aid neurological recovery after brain injuries. The NeuroAiD Safe Treatment (NeST) Registry aims to assess its use and safety in the real-world setting.
The NeST Registry is designed as a product registry that would provide information on the use and safety of NeuroAiD in clinical practice. An online NeST Registry was set up to allow easy entry and retrieval of essential information including demographics, medical conditions, clinical assessments of neurological, functional and cognitive state, compliance, concomitant medications, and side effects, if any, among patients on NeuroAiD. Patients who are taking or have been prescribed NeuroAiD may be included. Participation is voluntary. Data collected are similar to information obtained during standard care and are prospectively entered by the participating physicians at baseline (before initialisation of NeuroAiD) and during subsequent visits. The primary outcome assessed is safety (ie, non-serious and serious adverse event), while compliance and neurological status over time are secondary outcomes. The in-person follow-up assessments are timed with clinical appointments. Anonymised data will be extracted and collectively analysed. Initial target sample size for the registry is 2000. Analysis will be performed after every 500 participants entered with completed follow-up information.
Doctors who prescribe NeuroAiD will be introduced to the registry by local partners. The central coordinator of the registry will discuss the protocol and requirements for implementation with doctors who show interest. Currently, the registry has been approved by the Ethics Committees of Universiti Kebangsaan Malaysia (Malaysia) and National Brain Center (Indonesia). In addition, for other countries, Ethics Committee approval will be obtained in accordance with local requirements.
{“type”:”clinical-trial”,”attrs”:{“text”:”NCT02536079″,”term_id”:”NCT02536079″}}NCT02536079.
Proactive collection of safety data in the real-world setting.
Does not interfere with clinical decision-making of physicians and patients.
Information and data elements collected closely mimic standard care.
Uses a secured online data entry system.
Biases may be difficult to control, no concurrent control arm for comparison.
MLC601 (NeuroAiD, Nu-rAiD) is a combination of 14 natural ingredients indicated as treatment for post-stroke recovery widely used in China and in many countries in Asia.1 In Europe, a simplified formulation of the product, MLC901 (NeuroAid II, NurAiD II), consisting of nine herbal components, is available and will soon be available in Asian countries as well.1–5 Both formulations shall collectively be referred to as ‘NeuroAiD’ in this registry.
NeuroAiD efficacy and safety are supported by preclinical and clinical studies. Toxicity studies have confirmed the absence of significant toxic effects in animals. [1,2, on file in Moleac] The neuroprotective and neuroproliferative properties of NeuroAiD have been extensively elucidated in in vitro and in vivo experiments using animal and cellular models of focal and global ischaemia.1–4 What is remarkable are the effects of NeuroAiD on neurogenesis and neurorestoration beyond mere neuroprotection. In addition, its positive effects in traumatic brain injury (TBI) have recently been published,5
6 and early preclinical data on its effect on amyloid precursor protein processing are emerging.7
The clinical data on NeuroAiD are most well reported in stroke. A systematic review of randomised clinical trials on NeuroAiD showed its benefits in improving functional outcomes and neurological deficits with 3 months treatment among patients with ischaemic stroke in the preceding 1 week to 6 months.8–13 Subsequently, NeuroAiD was investigated in acute ischaemic stroke within 72 h of onset, which demonstrated the treatment effect to be larger in postacute and relatively more severe stroke at 3 months.14–17 The updated meta-analysis showed a pooled OR still in favour of NeuroAiD.15 Furthermore, treatment with NeuroAiD was associated with a reduction in risk of early vascular events after a stroke.18 Recently, the extension of this randomised, placebo-controlled, double-blind trial has provided evidence of its benefits on the long-term functional outcome persisting overtime up to 18 months with an excellent safety profile.19
20
Case reports of the use of NeuroAiD in neurosurgical conditions have been the subject of presentations in international neurosurgical congresses.21
22 Encouraging clinical data have been reported on its safety and potential efficacy as well in Alzheimer’s disease.23
24 In addition, there are several ongoing studies on the use of NeuroAiD in post-stroke cognitive impairment and TBI.25–27
Since 2001 when it was marketed in China, there have been minimal serious side effects reported to date with the use of NeuroAiD. The common side effects reported from NeuroAiD were mostly mild and transient. Excellent clinical safety has been demonstrated in published clinical trials which reported the more common adverse events (AEs) being gastrointestinal symptoms (nausea, vomiting, discomfort, diarrhoea, dry mouth), and headache.8–13 Safety studies in humans have shown that NeuroAiD, given alone or combined with aspirin, had no effect on clotting and coagulation.28 Furthermore, there was no effect on haematological, haemostatic and biochemical parameters, and/or ECG in normal patients and patients with stroke, even when started within 48 h of stroke onset.28–30
While the safety of NeuroAiD is well established in clinical studies, this registry will assess the safe use of NeuroAiD in the real-world setting.
The primary objective of the registry is to evaluate the use and safety of NeuroAiD in the real-world setting. Participation is entirely voluntary. It is hoped that by patients’ participation in the registry, more uniform and reliable information can be collected from participants who are actually taking open-label NeuroAiD.
The NeST Registry is a product-specific and safety outcome registry. Patient participation is entirely voluntary and an agreement will be obtained before participation (figure 1). The decision on the use of NeuroAiD is made following a discussion between the participant and the physician and only then will the option of participation in the registry be considered.
NeST Registry flow chart (GCS, Glasgow Coma Scale; mRS, modified Rankin Scale; NeST, NeuroAiD Safe Treatment; NIHSS, National Institutes of Health Stroke Scale; SOMCT, Short Orientation Memory Concentration Test).
Patients may be included in the registry if they meet all of the inclusion and none of the exclusion criteria:
Inclusion criteria
Male or female
Any age
Any patient who is taking or has been prescribed NeuroAiD for any duration as judged by the physician and/or the participant (Note: NeuroAiD is mainly indicated for patients with brain injuries. It is expected that most participants included in the registry would have a stroke, TBI or a hypoxic event to the brain. However, patients taking NeuroAiD for other medical or neurological conditions may likewise be included in the registry.)
Agrees to be included in the registry and allows retrieval and analysis of data in accordance with local requirements.
Exclusion criteria
Unwillingness to participate
Contraindication to NeuroAiD
Each 400 mg capsule of MLC601 contains nine herbal ingredients (extracts of Radix astragali, Radix salvia miltiorrhizae, Radix paeoniae rubra, Rhizoma chuanxiong, Radix angelicae sinensis, Carthamus tinctorius, Prunus persica, Radix polygalae and Rhizoma acori tatarinowii) and five non-herbal components (Hirudo, Eupolyphaga seu steleophaga, Calculus bovis artifactus, Buthus martensii and Cornu saigae tataricae). MLC901 contains only herbal extracts. The product is available in capsule form and administered orally or the contents may be diluted in water and administrated via a gastric tube. The usual dosage is 4 capsules three times a day for MLC601 and 2 capsules three times a day for MLC901. The recommended treatment duration is 3 months. The capsules should be kept sealed and stored below 30°C in a dry place until opened for administration.
NeuroAiD is manufactured according to applicable control measures that ensure the consistency and quality of the product from batch to batch and adhere to good manufacturing practice. The active ingredients and finished product are subjected to full quality control testing for safety.
All participants are allowed to receive standard care and other therapies and treatments, including (but not limited to) blood pressure control, rehabilitation and other types of care deemed appropriate and as prescribed by their physician. There is no restriction to the use of any other treatment as recommended by the treating physician, although they should be recorded in the database.
کپسول neuroaid چیست؟
Data will be collected through an online data entry system (http://www.neuroaid.com/en/nest/). Contributors to the registry will be provided secured access accounts with username and password. Paper report forms are available if online submission is not possible, for example, internet downtime, computer malfunction, power outage, but online entry is the preferred mode of data collection. If paper forms are used, data must be written in a neat and legible manner, using a black or blue ballpoint pen to ensure the clarity of the reproduced copy of all completed forms which are signed and dated. The completed online or paper forms shall serve as the source document. No other medical record or source document will be required for this study.
The advantages of the online system are its accessibility from any clinic with an internet-connected computer and that non-conforming and missing required data are immediately corrected. While it requires an internet-connected computer, log-in access to the website and online data entry which may not be consistent with the clinician’s practice, it is expected to save time in the long run by reducing the need for clarifying illegible handwriting, inconsistency of information, missing or non-conformant data, and other concerns inherent in using paper forms.
The registry is designed to minimise intrusion into usual clinical practice. However, there may be some disadvantages to a registry that is designed to be closely aligned with clinical practice. The limited data collected may not provide an opportunity for extensive analyses and follow-up visits may be hampered by the usual unpredictability and loss as seen in the real world. Factors such as local system of care, economics, practicalities and culture are expected to have a bigger impact on registries compared to clinical trials.
Participants will undergo assessments at baseline (before start of NeuroAiD intake) and at months 1 (±7 days), 2 (±7 days) and 3 (±14 days) (table 1). Additional assessments may be performed if the participant is still on NeuroAiD. Information to be collected is meant to specifically address the objectives of the registry.
Overview of information collected at baseline and subsequent visits
GCS, Glasgow Coma Scale; mRS, modified Rankin Scale; NeST, NeuroAiD Safe Treatment; NIHSS, National Institutes of Health Stroke Scale; SOMCT, Short Orientation Memory Concentration Test.
Data collected at baseline, immediately prior to or at the start of NeuroAiD treatment, will include:
General information
Demographics information: date of birth, gender, ethnicity;
The main diagnosis for taking NeuroAiD and the date of its onset;
Other relevant medical conditions;
The brand of NeuroAiD, date started and dose.
Baseline information
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS);31
Glasgow Coma Scale (GCS);32
Modified Rankin Scale (mRS);33
Short Orientation Memory Concentration Test (SOMCT);34
Concomitant medication: generic name and dose.
Data collected from months 1 to 3 (and any additional visits beyond month 3) will include compliance with intake of NeuroAiD and occurrence of any AE in addition to the other clinical assessments performed at baseline.
An AE is defined as any untoward medical occurrence in a person administered a product and which does not necessarily have a causal relationship with this treatment. An AE is considered serious (SAE) if it results in death, a persistent or significant disability, abortion, congenital anomaly, or birth defect, is life-threatening, or requires inpatient hospitalisation or prolongation of existing hospitalisation.
A side effect is an effect, whether therapeutic or adverse, that is secondary to the one intended. It can also apply to beneficial, but unintended, consequences of the use of a treatment. For the purpose of this registry, a side effect (or adverse drug reaction) is any unintended AE that is related to the use of the treatment, NeuroAiD. On the basis of causality as defined by the WHO—Uppsala Monitoring System,35 any AE that is considered by the treating physician as being possibly, probably or definitely related to NeuroAiD would be considered as a side effect.
All AE or laboratory abnormalities that develop during the course of the patient’s treatment will have to be reported in the study. AE should be reported as a diagnosis or syndrome or, if this is not possible, the specific symptom or abnormality may be entered. The start date of the onset of any sign or symptom of the event and stop date (date the side effect is considered to have resolved, if resolved) should be entered. Severity (as mild, moderate or severe) is recorded according to how the doctor, participant and/or caregiver deems the severity.
Side effects that are reported in the registry, especially those categorised as ‘severe’, will trigger a request for more medical information to ascertain details of the event and the need for reporting the event as serious adverse reaction to local regulatory authorities, if required.
Any AE must be followed until resolution, until the condition stabilises, until the event is explained, or until the participant is lost to follow-up. The physician is responsible for ensuring that standard medical diagnostic or therapeutic management, if any, is performed.
The common side effects reported from NeuroAiD use were mostly mild and transient. These include dry mouth, nausea, vomiting, abdominal discomfort, diarrhoea and headache. In many cases, the side effect resolves with reduction of the dose by half for 1 week and is resumed at the usual dose after resolution of the symptom.
The potential risks involved in participating in the registry are low as this is a non-interventional programme and not a clinical trial. The discussion and decision as regards the appropriate use of NeuroAiD in the participant would have been made prior to inclusion in the registry. The possible common side effects of the treatment and, in very rare cases, severe allergic reaction or unexpected life-threatening events will be explained. There is no restriction on other therapies recommended by the treating physician.
Currently, the registry has been approved by the ethics committees of the University Kebangsaan Malaysia and the National Brain Center (Indonesia). For other clinics, hospitals and countries participating in the future, appropriate approvals will be obtained in accordance with local health authority requirements. This should be ascertained and complied with for each site and country prior to conducting the registry. If institutional or country ethics approval is necessary for the registry, a written informed consent form approved by the appropriate committee must be obtained from the participant or the legal representative and documented in the database or medical records. All participants will need to provide at least a verbal consent for their anonymised data to be collected if written consent is waived by the approving authority.
If ethics committee approval was necessary for the initial implementation of the registry, this must also be obtained for any amendments made after initial ethics committee approval, except where necessary to eliminate an immediate hazard to participants, or when the change involves only logistical or administrative aspects of the registry (eg, change of personnel, change of telephone number).
Moleac acts as a central coordinator for the registry. No subject will be identified or included through Moleac. The protection of personal information of participants in the registry is described in the section below.
The registry is a proactive industry-academic collaboration supported by Moleac, the manufacturer of NeuroAiD, and thereby ensures that appropriate safety information will reach stakeholders in a timely manner through its link with the pharmacovigilance system of Moleac. The online web-based data entry system is compliant with the Health Insurance Portability and Accountability Act. Data will be anonymised and maintained in a secured database in Moleac which is backed up regularly and accessible only to relevant personnel. Patients’ identities will be recorded only as initials with identification numbers. Specific individual information in the registry will not be shared with other persons, entities or companies unless obligated by legal authorities. Collective information will be summarised and reviewed. These summaries may be presented to stakeholders (eg, physicians, regulatory authorities, attendees in a conference, etc) and/or published in scientific journals.
The Registry must have enough sample size to be representative of the real-world setting and, at the same time, allow subgroups to be represented and meaningfully analysed. As an initial plan, the minimum target number of participants to be included in this registry is 2000.
The ‘rule of three’, described by Hanley and Lippman-Hand36 in 1983, estimates the worst case that is compatible with the observed data and offers a quick interpretation of a specific event not being observed in a population.37 The rule estimates that in a large enough study (ie, >30 participants), if no event occurs, there is a 95% confidence that the event would not actually occur more often than once in n/3 people, where n is the sample size. Although this rule must be carefully applied, since it assumes that reporting of all events occurring in the study population is complete and that the study population is an accurate representation of the intended population, it provides some guidance regarding the registry size and interpretation of results.
Descriptive statistics will be used to summarise data and will be reported as numbers, proportions, medians with corresponding ranges or means with corresponding SDs. Outcome assessments will be compared to baseline and previous observations.
Cases of side effects reported in the registry will be tabulated and individual case reports of side effects will be reviewed. Events and numbers will be compared with previously reported clinical trials and classified as ‘expected’ or unexpected’. Qualitative and, whenever applicable, quantitative signal detection will be performed. Signal detection may be accomplished by the Proportional Reporting Ratio and/or the Bayesian Confidence Propagation Neural Network.38–41 Both methods are based on a quantitative measure of disproportionality which compares the observed with the expected reports of a certain outcome–exposure combination. Disproportionality analyses may also be performed between MLC601 and MLC901 and/or different subgroups (eg, age, gender, underlying disease and severity). Since signal detection does not conclude causality and is only hypothesis generating, an event that appears to be product related may lead to further evaluation to examine whether the occurrence appears to be related to a specific treatment, a combination or sequence of treatments, or a particular dosage and/or duration of use. Other analyses deemed appropriate by the scientific committee and statistical consultant will also be performed.
Periodic summary reporting to the scientific committee and analyses will be performed on the database every 6 months or after every new 500 participants have been entered with complete follow-up information, whichever comes first.
Both hospital-based and community-based medical practitioners will be invited to collaborate and contribute to the registry (figure 2). National coordinators, who may be members of the scientific advisory group, will advise on national perspectives based on discussions with collaborators in the country. The central scientific advisory group, headed by a Chair, shall provide scientific advice to Moleac on data evaluation, safety assessment, reports and publications. Central coordination, including administrative support, maintenance of the database and online data collection tool, data management and preparation of periodic reports, shall be provided by the medical affairs and information technology departments of Moleac.
Organisational structure of oversight of NeuroAiD Safe Treatment (NeST) Registry.
The Registry shall be closed when the planned number of participants has been reached and the scientific advisers agree that further inclusion is no longer relevant or necessary. The closure will occur in steps, starting with informing national coordinators and contributors of the plan to discontinue inclusion of any more participants and until after the follow-up of the last participant has been completed. The database will subsequently be locked on the basis of an agreed time frame with the scientific advisers.
The NeuroAiD Safe Treatment (NeST) Registry is designed as a product registry that would provide information on the use and safety of NeuroAiD in clinical practice. While the two formulations are not completely similar, the major ingredients are the same with similar pharmacological effects and indications for use. Thus, both formulations are included in this registry. Nonetheless, the formulation used will be identified in the database and will allow them to be analysed separately.
Doctors who prescribe NeuroAiD will be introduced to the registry by local partners. The medical affairs department of Moleac, acting as the central coordinator of the registry, will discuss the full protocol and requirements for implementation with the interested doctors. Contributing doctors will be medical practitioners who have no direct affiliation with the drug manufacturer, except through the use of the product, participation in clinical studies on NeuroAiD, and/or conduct of this registry.
Although spontaneous reporting is a cost-effective method of detecting product safety issues early, it is very much dependent on the initiative and motivation of the reporters and often leads to under-reporting.42 The absence of a system, protocols, tools and mandate can be barriers to such adverse drug reaction reporting.43 A registry can provide valuable information taking into account the different scenarios of product use in the real world (eg, switching therapies during follow-up, use of multiple products in combination or in sequence, different dosing, compliance, etc) that may not be possible in clinical trials.44 In contrast to a clinical trial where an active intervention intended to change a human subject’s outcome is implemented and takes decision-making away from the physician and patient, medical decisions are strictly regulated by the study protocol and extensive data are collected for analyses, this registry uses an observational design and does not specify or assign treatments or therapies. On the other hand, biases in registries are difficult to control. Often, there is no concurrent control arm for comparison, participants are less homogeneous in characteristics, some data may be unavailable, and concomitant therapies can be widely variable.
Clinicians in the real-world setting make treatment recommendations based on medical judgement and existing evidence. They are often more preoccupied with more patient-related concerns with little time to spare on formalities of data collection. The NeST Registry, therefore, is designed to be as less intrusive to patient care as possible. There are few inclusion and exclusion criteria in an effort to include a broad range of participants to make the results more generalisable. Participants are observed as they present for care and the data collected reflect whatever tests, measurements and treatments a healthcare provider customarily uses. The data elements selected for the NeST Registry is a balance between ease of use for the respondents (ie, the busy clinicians), likelihood of complete data collection, relevance and reliability of the data domains. Established clinical standards, common definitions and validity of scales are considered in the selection of data elements.31–34
The NeST Registry is a proactive industry-academic collaboration to assess the use and safety of NeuroAiD in the real-world setting. An online entry system was set up to allow easy data entry and retrieval of clinical information. The registry can be a complementary route for more accurate pharmacovigilance, which is an important component of patient care and surveillance.
Naw Freda and Saiful Najaib (Moleac) programmed the online system and maintain the integrity of the NeST Registry system.
Contributors: NV, RK, LS, AAB, CL and RG have contributed substantially to the conceptualisation, design and writing of the study protocol. NV is chair while RK and LS are members of the NeST scientific advisory committee. RK and AAB are the national coordinator and contributor, respectively, for NeST Malaysia. LS is the national coordinator for NeST Indonesia. CL and RG drafted the manuscript which was reviewed, corrected and approved by NV, RK, LS and AAB.
Funding: This work is supported by Moleac Singapore Pte Ltd. The study design was jointly conceptualised by the scientific advisers of the registry and Moleac. Central coordination is provided by the medical affairs department of Moleac. Collaborating physicians collect and enter the anonymised subject data. Analysis and interpretation of the data, writing of the report and the decision to submit papers for publication is at the discretion of the scientific advisory committee, although Moleac will be informed of the plan and results.
Competing interests: NV and RK have received support for clinical trials on NeuroAiD and presentations at scientific meetings from Moleac. CL and RG are employees of Moleac.
Ethics approval: Ethics committees of the University Kebangsaan Malaysia and the National Brain Center (Indonesia).
Provenance and peer review: Not commissioned; externally peer reviewed.
Data sharing statement: Any other additional details of the full protocol can be obtained from the corresponding author.
National Center for
Biotechnology Information,
U.S. National Library of Medicine
8600 Rockville Pike, Bethesda
MD, 20894
USA
